Beoordeling van een algoritme voor kunstmatige intelligentie om de lengte van kinderen te schatten (INFER)
2 februari 2026 bijgewerkt door: Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.
Een onderzoek om gegevens te verzamelen om op kunstmatige intelligentie gebaseerde algoritmen te ontwikkelen voor het schatten van de lengte en het gewicht van kinderen (INFER)
Een verkennend onderzoek om de mogelijkheid te onderzoeken om computer vision-algoritmen te gebruiken om de lengte van een kind te schatten met behulp van beelden gemaakt door een zorgverlener of ouders.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een verkennend, observatie- en gegevensverzamelingsonderzoek dat tot doel heeft de prestaties van een Height Artificial Intelligence (HAI)-algoritme in een echte wereld te evalueren.
Er worden beelden verzameld door ouders of beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, samen met fysieke lengtemetingen.
Deze gegevens zullen worden gebruikt om de nauwkeurigheid van het algoritme te evalueren en om mogelijke verbeteringen te onderzoeken.
Gegevens over de acceptatie en ervaring van het gebruik van het algoritme zullen worden verzameld voor verbeteringen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
250
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Singapore, Singapore
- KK Women's and Children's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Kinderen ouder dan 24 maanden en jonger dan 6 jaar zonder fysieke misvormingen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen ouder dan 24 maanden en jonger dan 6 jaar.
- Ouder(s) moeten toegang hebben tot internet en een smartphone of tafel om onderzoeksvragenlijsten in te vullen, afbeeldingen te maken en afbeeldingen te uploaden.
- Ouder(s) moeten in staat zijn de inhoud van het onderzoek te begrijpen en de onderzoeksvragenlijsten in het Engels in te vullen.
- Schriftelijke toestemming van ouders en/of wettelijke vertegenwoordiger
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen die niet rechtop tegen een muur kunnen staan
- Kinderen die niet kunnen meewerken aan het meten van de stahoogte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Kinderen ouder dan 24 maanden en jonger dan 6 jaar
Kinderen ouder dan 24 maanden en jonger dan 6 jaar zonder structurele afwijkingen aan de onderste ledematen of orthopedische aandoeningen
|
De fysieke lengte zal worden gemeten en er zullen afbeeldingen worden verzameld zodat AI de hoogte kan schatten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nauwkeurigheid van de hoogte AI (cm)
Tijdsspanne: 2 dagen
|
Nauwkeurigheid van de hoogte AI (cm) in een kliniek en in een thuisomgeving, afgeleid van:
|
2 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nauwkeurigheid van het gewicht AI (kg)
Tijdsspanne: 2 dagen
|
Nauwkeurigheid van het gewicht AI (kg) in een kliniek en in een thuisomgeving, afgeleid van:
|
2 dagen
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordelingen door de ouder over de bruikbaarheid van de AI in een thuissituatie via een onderzoeksvragenlijst
Tijdsspanne: 2 dagen
|
|
2 dagen
|
|
Beoordelingen door de onderzoeker over de bruikbaarheid van de AI in een klinische setting via een vragenlijst
Tijdsspanne: 2 dagen
|
|
2 dagen
|
|
Beoordelingen door de onderzoeker over het gemak van het verzamelen van beelden in een kliniekomgeving via een vragenlijst
Tijdsspanne: 2 dagen
|
Beoordeling van de onderzoeker over het gemak waarmee de beelden kunnen worden verzameld [Zeer eenvoudig, gemakkelijk, normaal, moeilijk, zeer moeilijk]
|
2 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Fabian Yap, MBBS, KK Women's and Children's Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 september 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
4 maart 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
4 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SBB20R&31696-A
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .