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Valutazione di un algoritmo di intelligenza artificiale per stimare l'altezza dei bambini (INFER)

2 febbraio 2026 aggiornato da: Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.

Uno studio per raccogliere dati per costruire algoritmi derivati ​​dall'intelligenza artificiale per la stima dell'altezza e del peso nei bambini (INFER)

Uno studio esplorativo per esplorare la possibilità di utilizzare algoritmi di visione artificiale per stimare l'altezza di un bambino utilizzando immagini scattate da un operatore sanitario o dai genitori.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio esplorativo, di osservazione e di raccolta dati che mira a valutare le prestazioni di un algoritmo di intelligenza artificiale dell'altezza (HAI) in un contesto del mondo reale. Le immagini verranno raccolte dai genitori o dagli operatori sanitari, insieme alle misurazioni dell'altezza fisica. Questi dati verranno utilizzati per valutare l'accuratezza dell'algoritmo e per esplorare potenziali miglioramenti. I dati sull'accettazione e sull'esperienza nell'uso dell'algoritmo verranno raccolti per miglioramenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • KK Women's and Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini di età superiore a 24 mesi e inferiore a 6 anni senza deformità fisiche

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Bambini di età superiore a 24 mesi e inferiore a 6 anni.
  • I genitori dovrebbero avere accesso a Internet e a uno smartphone o un tablet per completare i questionari di studio, scattare immagini e caricare immagini.
  • I genitori dovrebbero essere in grado di comprendere il contenuto dello studio e completare i questionari di studio in inglese.
  • Consenso scritto dei genitori e/o del rappresentante legalmente riconosciuto

Criteri di esclusione:

  • Bambini che non sono in grado di stare in piedi contro un muro
  • Bambini che non sono in grado di collaborare alla misurazione dell'altezza in piedi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bambini di età superiore a 24 mesi e inferiore a 6 anni
Bambini di età superiore a 24 mesi e inferiore a 6 anni senza anomalie strutturali degli arti inferiori o patologie ortopediche
Altro: Misurazione dell'altezza fisica
Verrà misurata l'altezza fisica e verranno raccolte immagini affinché l'intelligenza artificiale possa stimare l'altezza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione dell'altezza AI (cm)
Lasso di tempo: 2 giorni

Precisione dell'altezza AI (cm) in clinica e in ambito domiciliare, derivata da:

  1. La previsione AI dell'altezza dalle immagini raccolte
  2. Le misurazioni dell'altezza fisica dei soggetti utilizzando la misurazione dell'altezza standard dell'OMS
2 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione del peso AI (kg)
Lasso di tempo: 2 giorni

Precisione del peso AI (kg) in ambito clinico e domiciliare, derivata da:

  1. La previsione del peso dalle immagini in piedi raccolte in questo studio
  2. La misurazione standard del peso dei soggetti dell’OMS
2 giorni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazioni del genitore sull'usabilità dell'IA in ambito domestico tramite questionario di studio
Lasso di tempo: 2 giorni
  1. Facilità di raccolta delle immagini (da molto facile a molto difficile)
  2. Intervallo accettabile di differenza di altezza e peso tra la previsione dell'AI e la misurazione dell'OMS (tra ≤1 cm e >5 cm)
  3. Frequenza di misurazione dell'altezza e del peso del bambino a casa (mai, < 1/mese, almeno < 1/mese, almeno 1 ogni 2 settimane, almeno 1/settimana, > 1/settimana, ogni giorno)
  4. Utilità dell'utilizzo di uno strumento digitale per misurare l'altezza e il peso del bambino a casa (da Molto utile a Non molto utile)
  5. Frequenza di utilizzo dello strumento digitale per misurare l'altezza e il peso del bambino a casa (mai,<1/mese, almeno 1/mese, almeno 1 ogni 2 settimane, almeno 1/settimana,>1/settimana, ogni giorno)
  6. Probabilità e motivo dell'utilizzo di uno strumento digitale per misurare l'altezza e il peso del bambino a casa (da molto probabile a molto improbabile)
  7. Condividere con altri l'altezza e il peso del bambino misurati utilizzando uno strumento digitale (da molto probabile a molto improbabile)
  8. Utilizzo di app mobili per monitorare altezza e peso del bambino (testo libero)
  9. Altre funzionalità/strumenti utili per misurare l'altezza e il peso del bambino (testo libero)
2 giorni
Valutazioni da parte dello sperimentatore sull'utilizzabilità dell'IA in ambito clinico tramite un questionario
Lasso di tempo: 2 giorni
  1. Intervallo accettabile di differenza di altezza e peso tra l'altezza e il peso AI dalla misurazione dell'OMS (≤ 1 cm, ≤ 2 cm, ≤ 3 cm, ≤ 4 cm, ≤ 5 cm, > 5 cm)
  2. Probabilità di utilizzare uno strumento digitale per misurare l'altezza e il peso di un bambino in un contesto clinico (molto probabile, probabile, neutrale, improbabile, molto improbabile)
  3. Probabilità di consigliare ai genitori di utilizzare uno strumento digitale per misurare l'altezza e il peso del proprio bambino in un contesto clinico (Molto probabile, Probabile, Neutrale, Improbabile, Molto improbabile)
  4. Altre funzionalità/strumenti ritenuti utili per misurare l'altezza e il peso del bambino (testo libero)
2 giorni
Valutazioni da parte del ricercatore sulla facilità di raccolta delle immagini in ambito clinico tramite un questionario
Lasso di tempo: 2 giorni
Valutazione del ricercatore sulla facilità di raccolta delle immagini [Molto facile, Facile, Normale, Difficile, Molto difficile]
2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.

Collaboratori

KK Women's and Children's Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Fabian Yap, MBBS, KK Women's and Children's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

4 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

4 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SBB20R&31696-A

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Misurazione dell'altezza fisica

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