Оценка алгоритма искусственного интеллекта роста для оценки роста детей (INFER)
2 февраля 2026 г. обновлено: Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.
Исследование по сбору данных для создания алгоритмов на основе искусственного интеллекта для оценки роста и веса детей (INFER)
Предварительное исследование по изучению возможности использования алгоритмов компьютерного зрения для оценки роста ребенка по изображениям, сделанным медицинским работником или родителями.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследовательское исследование по сбору данных, целью которого является оценка эффективности алгоритма искусственного интеллекта высоты (HAI) в реальных условиях.
Изображения будут собираться родителями или медицинскими работниками вместе с измерениями физического роста.
Эти данные будут использоваться для оценки точности алгоритма и изучения потенциальных улучшений.
Для доработок будут собираться данные о принятии и опыте использования алгоритма.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
250
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Singapore, Сингапур
- KK Women's and Children's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети в возрасте старше 24 месяцев и младше 6 лет без физических деформаций.
Описание
Критерии включения:
- Дети в возрасте старше 24 месяцев и младше 6 лет.
- Родитель(и) должен иметь доступ к Интернету, а также смартфон или стол для заполнения анкет исследования, фотографирования и загрузки изображений.
- Родитель(и) должен(ы) быть в состоянии понять содержание исследования и заполнить анкеты исследования на английском языке.
- Письменное согласие родителей и/или законного представителя.
Критерии исключения:
- Дети, которые не могут стоять прямо у стены
- Дети, которые не могут сотрудничать при измерении роста стоя
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Дети в возрасте старше 24 месяцев и младше 6 лет.
Дети в возрасте старше 24 месяцев и младше 6 лет без структурных аномалий нижних конечностей или ортопедических состояний.
|
Будет измерен физический рост и собраны изображения, чтобы ИИ мог оценить высоту.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность высоты AI (см)
Временное ограничение: 2 дня
|
Точность роста AI (см) в клинике и в домашних условиях определяется на основе:
|
2 дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность веса AI (кг)
Временное ограничение: 2 дня
|
Точность веса AI (кг) в клинике и в домашних условиях определяется на основе:
|
2 дня
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка родителем удобства использования ИИ в домашних условиях с помощью учебной анкеты.
Временное ограничение: 2 дня
|
|
2 дня
|
|
Оценка исследователем возможности использования ИИ в условиях клиники с помощью анкеты
Временное ограничение: 2 дня
|
|
2 дня
|
|
Оценка исследователем легкости сбора изображений в условиях клиники с помощью анкеты
Временное ограничение: 2 дня
|
Оценка исследователя легкости сбора изображений [Очень легко, Легко, Нормально, Трудно, Очень сложно]
|
2 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Fabian Yap, MBBS, KK Women's and Children's Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 марта 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
4 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SBB20R&31696-A
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .