Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posouzení výškového algoritmu umělé inteligence k odhadu výšky dětí (INFER)

2. února 2026 aktualizováno: Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.

Studie ke sběru dat pro vytvoření algoritmů odvozených z umělé inteligence pro odhadování výšky a hmotnosti dětí (INFER)

Průzkumná studie k prozkoumání možnosti použití algoritmů počítačového vidění k odhadu výšky dítěte pomocí snímků pořízených zdravotnickým pracovníkem nebo rodiči.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je průzkumná, pozorovací studie shromažďování dat, jejímž cílem je vyhodnotit výkon algoritmu výškové umělé inteligence (HAI) v prostředí reálného světa. Snímky budou shromažďovány rodiči nebo zdravotníky spolu s měřením fyzické výšky. Tato data budou použita k vyhodnocení přesnosti algoritmu a prozkoumání možných vylepšení. Údaje o přijetí a zkušenostech s používáním algoritmu budou shromažďovány pro vylepšení.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

250

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Singapur
      • Singapore, Singapur
        • KK Women's and Children's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Děti ve věku nad 24 měsíců a do 6 let bez fyzických deformací

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Děti ve věku nad 24 měsíců a mladší 6 let.
  • Rodiče by měli mít přístup k internetu a chytrý telefon nebo stůl, aby mohli vyplnit studijní dotazníky, pořizovat snímky a nahrávat snímky.
  • Rodiče by měli být schopni porozumět obsahu studie a vyplnit studijní dotazníky v angličtině.
  • Písemný souhlas rodičů a/nebo právně přijatelného zástupce

Kritéria vyloučení:

  • Děti, které nejsou schopny stát vzpřímeně u zdi
  • Děti, které nejsou schopny spolupracovat při měření výšky ve stoje

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Děti ve věku nad 24 měsíců a mladší 6 let
Děti ve věku nad 24 měsíců a do 6 let bez strukturálních abnormalit dolních končetin nebo ortopedických stavů
Jiný: Měření fyzické výšky
Fyzická výška bude změřena a snímky budou shromážděny pro AI pro odhad výšky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost výšky AI (cm)
Časové okno: 2 dny

Přesnost výšky AI (cm) na klinice a v domácím prostředí odvozená z:

  1. Predikce výšky AI ze shromážděných obrázků
  2. Měření fyzické výšky subjektů pomocí standardního měření výšky WHO
2 dny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost hmotnosti AI (kg)
Časové okno: 2 dny

Přesnost hmotnosti AI (kg) na klinice a v domácím prostředí odvozená z:

  1. Předpověď hmotnosti ze stojících snímků shromážděných v této studii
  2. Standardní měření hmotnosti subjektů WHO
2 dny

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení rodičů o použitelnosti AI v domácím prostředí prostřednictvím studijního dotazníku
Časové okno: 2 dny
  1. Snadné shromažďování obrázků (velmi snadné až velmi obtížné)
  2. Přijatelný rozsah rozdílu výšky a hmotnosti mezi předpovědí AI a měřením WHO (mezi ≤1 cm a >5 cm)
  3. Frekvence měření výšky a hmotnosti dítěte doma (nikdy < 1/měsíc, alespoň <1/měsíc, alespoň 1 za 2 týdny, alespoň 1/týden,> 1/týden, denně)
  4. Užitečnost použití digitálního nástroje k měření výšky a hmotnosti dítěte doma (Velmi užitečné až Nepříliš užitečné)
  5. Frekvence používání digitálního nástroje k měření výšky a hmotnosti dítěte doma (nikdy,<1/měsíc, alespoň 1/měsíc, alespoň 1 za 2 týdny, alespoň 1/týden,>1/týden, denně)
  6. Pravděpodobnost a důvod použití digitálního nástroje k měření výšky a hmotnosti dítěte doma (velmi pravděpodobné až velmi nepravděpodobné)
  7. Sdílení výšky a hmotnosti dítěte naměřené pomocí digitálního nástroje s ostatními (velmi pravděpodobné až velmi nepravděpodobné)
  8. Použití mobilních aplikací ke sledování výšky a hmotnosti dítěte (volný text)
  9. Další funkce/nástroje užitečné pro měření výšky a hmotnosti dítěte (volný text)
2 dny
Posouzení zkoušejícího ohledně použitelnosti AI v klinickém prostředí prostřednictvím dotazníku
Časové okno: 2 dny
  1. Přijatelné rozmezí rozdílu výšky a hmotnosti mezi výškou a hmotností AI z měření WHO (≤ 1 cm, ≤ 2 cm, ≤ 3 cm, ≤ 4 cm, ≤ 5 cm, > 5 cm)
  2. Pravděpodobnost použití digitálního nástroje k měření výšky a hmotnosti dítěte v klinickém prostředí (velmi pravděpodobné, pravděpodobné, neutrální, nepravděpodobné, velmi nepravděpodobné)
  3. Pravděpodobnost doporučení rodičům, aby používali digitální nástroj k měření výšky a hmotnosti dítěte v klinickém prostředí (velmi pravděpodobné, pravděpodobné, neutrální, nepravděpodobné, velmi nepravděpodobné)
  4. Další funkce/nástroje, které považují za užitečné pro měření výšky a hmotnosti dítěte (volný text)
2 dny
Hodnocení zkoušejícího ohledně snadného shromažďování snímků na klinice prostřednictvím dotazníku
Časové okno: 2 dny
Hodnocení vyšetřovatele ohledně snadného shromažďování obrázků [Velmi snadné, snadné, normální, obtížné, velmi obtížné]
2 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.

Spolupracovníci

KK Women's and Children's Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Fabian Yap, MBBS, KK Women's and Children's Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

4. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

4. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SBB20R&31696-A

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Měření fyzické výšky

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit