Evaluación de un algoritmo de inteligencia artificial de altura para estimar la altura de los niños (INFER)
2 de febrero de 2026 actualizado por: Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.
Un estudio para recopilar datos para construir algoritmos derivados de inteligencia artificial para estimar la altura y el peso en niños (INFER)
Un estudio exploratorio para explorar la posibilidad de utilizar algoritmos de visión por computadora para estimar la altura de un niño utilizando imágenes tomadas por un profesional de la salud o los padres.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio exploratorio, de observación y de recopilación de datos que tiene como objetivo evaluar el desempeño de un algoritmo de Inteligencia Artificial de Altura (HAI) en un entorno del mundo real.
Las imágenes serán recopiladas por padres o profesionales sanitarios, junto con medidas de altura física.
Estos datos se utilizarán para evaluar la precisión del algoritmo y explorar posibles mejoras.
Se recopilarán datos sobre la aceptación y experiencia de uso del algoritmo para mejorarlo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
250
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Singapore, Singapur
- KK Women's and Children's Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Niños mayores de 24 meses y menores de 6 años sin deformidades físicas
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños mayores de 24 meses y menores de 6 años.
- Los padres deben tener acceso a Internet y a un teléfono inteligente o una mesa para completar los cuestionarios del estudio, tomar imágenes y cargarlas.
- Los padres deben poder comprender el contenido del estudio y completar los cuestionarios del estudio en inglés.
- Consentimiento por escrito de los padres y/o representante legalmente aceptable
Criterios de exclusión:
- Niños que no pueden pararse erguidos contra una pared.
- Niños que no pueden cooperar con la medición de la altura de pie.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Niños mayores de 24 meses y menores de 6 años
Niños mayores de 24 meses y menores de 6 años sin anomalías estructurales de los miembros inferiores ni condiciones ortopédicas.
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Se medirá la altura física y se recopilarán imágenes para que la IA estime la altura.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Precisión de la altura AI (cm)
Periodo de tiempo: 2 dias
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Precisión de la altura AI (cm) en una clínica y en el hogar, derivada de:
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2 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Precisión del Peso AI (kg)
Periodo de tiempo: 2 dias
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Precisión del Peso IA (kg) en clínica y en el hogar, derivada de:
|
2 dias
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluaciones de los padres sobre la usabilidad de la IA en el hogar mediante un cuestionario de estudio
Periodo de tiempo: 2 dias
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2 dias
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Evaluaciones del investigador sobre la usabilidad de la IA en un entorno clínico mediante un cuestionario
Periodo de tiempo: 2 dias
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2 dias
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Evaluaciones del investigador sobre la facilidad de recopilar imágenes en un entorno clínico mediante un cuestionario
Periodo de tiempo: 2 dias
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Valoración del investigador sobre la facilidad para recopilar las imágenes [Muy Fácil, Fácil, Normal, Difícil, Muy Difícil]
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2 dias
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Fabian Yap, MBBS, KK Women's and Children's Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
4 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
4 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SBB20R&31696-A
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .