Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Telegeneeskundeonderwijs voor zorgverleners en astmabeheersing bij kinderen (TCARE)

2 juli 2025 bijgewerkt door: Ly Cong Tran, Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Effectiviteit van op telegeneeskunde gebaseerd onderwijs voor zorgverleners over astmabeheersing bij kinderen met ongecontroleerd astma: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Astmabeheersing bij pediatrische patiënten blijft een cruciaal probleem voor zorgverleners. Telegeneeskunde is uitgegroeid tot een effectieve oplossing voor het overwinnen van afstandsbarrières in de gezondheidszorg. Deze studie heeft tot doel om op telegeneeskunde gebaseerd onderwijs voor zorgverleners te gebruiken om de astmacontrole bij kinderen met ongecontroleerd astma te verbeteren. Door begeleiding en ondersteuning op afstand te bieden, probeert het onderzoek de kennis en managementpraktijken van zorgverleners te vergroten, wat uiteindelijk leidt tot betere astma-resultaten voor pediatrische patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

64

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Vietnam
      • Cần Thơ, Vietnam, 900000
        • Werving
        • Can Tho Children's Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Thang Hoang Le, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ly Cong Tran, MD, MSc
        • Hoofdonderzoeker:
          • Nghia Quang Bui, MD, PhD
        • Hoofdonderzoeker:
          • My Hoang Le, MD, MSc
        • Onderonderzoeker:
          • Trinh Cam Truong, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Pediatrische astmapatiënten gediagnosticeerd volgens de GINA-richtlijnen, geclassificeerd als ongecontroleerd astma, worden gedurende minimaal 1 maand behandeld en gevolgd op de pediatrische astma-eenheid van de polikliniek.

Uitsluitingscriteria:

  • Pediatrische patiënten die niet meewerken of niet in staat zijn de vragenlijst over de kinderastmacontroletest in te vullen.
  • Zorgverleners die de vragenlijsten met betrekking tot de beoordeling van de astmacontrole en daarmee samenhangende factoren niet kunnen invullen.
  • Pediatrische patiënten met broers en zussen die aan het onderzoek deelnemen.
  • Patiënten die momenteel deelnemen aan een ander klinisch onderzoek (exclusief niet-interventionele onderzoeken of registers).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Sham-vergelijker: Standaard verzorging
De zorgverleners krijgen binnenkort een videogesprek van de interventieonderzoeker voor een gezondheidscheck en een herinnering om de geplande afspraken na te komen.
Ander: Standaardzorg (in controlearm)
Schijnvergelijker via telegeneeskunde
Experimenteel: Telegeneeskunde
Zorgverleners in de interventiegroep krijgen binnen 15 minuten een videogesprek van de interventieonderzoeker. De oproep omvat voorlichting over het vermijden van factoren die verband houden met ongecontroleerd astma, herinneringen over therapietrouw en het volgen van geplande afspraken. Zorgverleners krijgen een visuele demonstratie te zien van het juiste gebruik van de inhalator, en ze kunnen op elk moment tijdens het gesprek vragen stellen over de praktische stappen in de video. Daarnaast worden vragen over de behandeling van astma besproken en wordt er advies op maat gegeven, afhankelijk van de toestand van elk kind.
Ander: Op telegeneeskunde gebaseerd onderwijs
Interventie via telegeneeskunde

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De verbetering van de astma -controle
Tijdsspanne: Bij het tweede vervolgbezoek (variërend van 4 tot 24 weken na de inschrijving)
De patiënten worden geëvalueerd op astmacontrole met behulp van de Childhood Astma Control Test (C-ACT) voor kinderen van 4-11 of astma-controletest (ACT) voor kinderen van 12 jaar en ouder. Deze evaluatie zal ook worden vergeleken met de basislijn om te bepalen of er een verbetering is na de interventieperiode.
Bij het tweede vervolgbezoek (variërend van 4 tot 24 weken na de inschrijving)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De verbetering van de kennis van de zorgverlener met betrekking tot astma -controle
Tijdsspanne: Bij het tweede vervolgbezoek (variërend van 4 tot 24 weken na de inschrijving)
De kennis van de verzorger met betrekking tot astma zal worden beoordeeld met behulp van een gevalideerde vragenlijst. Deze evaluatie zal ook worden vergeleken met de basislijn om te bepalen of er een verbetering is na de interventieperiode.
Bij het tweede vervolgbezoek (variërend van 4 tot 24 weken na de inschrijving)
De verbetering van de houding van de zorgverlener ten opzichte van astma -management
Tijdsspanne: Bij het tweede vervolgbezoek (variërend van 4 tot 24 weken na de inschrijving)
De houding van de zorgverlener ten opzichte van astma -management zal worden beoordeeld met behulp van een reeks vragen die zijn ontworpen om hun perspectieven op belangrijke aspecten van astma -zorg te evalueren, inclusief het belang van reguliere artsbezoeken, therapietrouw bij controller medicijnen, na receptinstructies, het juiste reinigen van inhaler -apparaten en mondrinten na inhaler gebruik. De evaluatie zal worden vergeleken met basisgegevens om te bepalen of er een verbetering van de houding van zorgverleners is na de interventieperiode.
Bij het tweede vervolgbezoek (variërend van 4 tot 24 weken na de inschrijving)
De verbetering van het gebruik van de juiste inhalatietechniek
Tijdsspanne: Bij het tweede vervolgbezoek (variërend van 4 tot 24 weken na de inschrijving)
De patiënten worden geëvalueerd op hun juiste inhalatietechniek met behulp van een consistente checklist. Deze evaluatie zal worden vergeleken met de basislijn om te bepalen of er een verbetering is na de interventieperiode.
Bij het tweede vervolgbezoek (variërend van 4 tot 24 weken na de inschrijving)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Onderzoekers

  • Studie stoel: Nghia Quang Bui, MD, PhD, Can Tho University of Medicine and Pharmacy
  • Studie directeur: Ly Cong Tran, MD, MSc, Can Tho University of Medicine and Pharmacy
  • Hoofdonderzoeker: Thang Hoang Le, MD, Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

8 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2313/QD-DHYDCT
  • U1111-1317-1148 (Andere identificatie: The Universal Trial Number (UTN))

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Verboden uit regelgeving en contracten; Angst voor oneigenlijk gebruik van gegevens

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren