Het effect van schildertherapie bij kinderen
30 december 2024 bijgewerkt door: Nilay Şahan, Çankırı Karatekin University
Het effect van schildertherapie op visuele perceptie, handfuncties, sociale participatie en kwaliteit van leven bij kinderen
Deze studie was bedoeld om het effect van beeldondersteunde kunsttherapie op de visuele perceptie, handfuncties, participatie en kwaliteit van leven van kinderen bij gezonde kinderen te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het is de bedoeling dat in elke groep minimaal 25 kinderen aan het onderzoek zullen deelnemen.
Voor zowel de controlegroep als de studiegroep zal de steekproef van het onderzoek bestaan uit kinderen tussen de 6 en 12 jaar die geen bekende ziekte/handicap hebben en een typische ontwikkeling vertonen, die vrijwillig akkoord gaan met deelname aan ons onderzoek en ondertekenen het toestemmingsformulier.
Bovendien mogen kinderen in de controlegroep aan geen enkele kunstcursus hebben deelgenomen. Bij de evaluatie van de individuen in het onderzoek zal eerst naar sociodemografische informatie worden gevraagd.
Vervolgens wordt bepaald welke hand van de kinderen dominant is met de Edinburg Hand Preference Questionnaire.
De visuele perceptie van de kinderen zal worden geëvalueerd met de vorm-grond-subtest van de Ayres Southern California Sensory Integrity Test, de handvaardigheden zullen worden geëvalueerd met de 9-holes pin-test en het gevoel van kinesthesie in hun vingers zal worden geëvalueerd met de kinesthesie-subtest van de sensorische integriteitstest van Ayres Zuid-Californië.
De kwaliteit van leven van kinderen wordt beoordeeld met de Young Child Quality of Life Questionnaire, afhankelijk van hun leeftijd.
De Child and Adolescent Participation Questionnaire zal aan de ouders worden gegeven om de sociale participatie van de kinderen in twijfel te trekken en de Conners Parent Rating Scale zal aan de ouders worden gegeven om de ontwrichtende gedragsstoornissen te evalueren.
Zowel in de studiegroep als in de controlegroep vinden de eerste beoordelingen plaats. De kinderen in de studiegroep krijgen gedurende 4 weken, 2 dagen in de week, gedurende 1 uur teken- en schildertherapie.
Na 4 weken worden alle evaluaties herhaald.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Nilay Şahan, PhD
- Telefoonnummer: +90-505-4671090
- E-mail: nilaysahan@karatekin.edu.tr
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De steekproef van het onderzoek voor zowel de controlegroep als de studiegroep,
- Tussen de 6 en 12 jaar oud zijn,
- geen bekende ziekte/handicap hebben
- vrijwillig akkoord gaan met deelname aan ons onderzoek
- De kinderen uit de controlegroep hadden aan geen enkele kunstcursus mogen deelnemen.
Uitsluitingscriteria:
- De steekproef van het onderzoek voor zowel de controlegroep als de studiegroep,
- Niet tussen de 6 en 12 jaar oud zijn
- met een bekende ziekte/handicap (zoals een neurologische of psychische aandoening)
- niet vrijwillig akkoord gaat met deelname aan ons onderzoek
- Kinderen in de controlegroep namen deel aan elke kunstcursus
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De kinderen uit de controlegroep hadden aan geen enkele schildercursus mogen deelnemen.
|
|
|
Experimenteel: Kunstzinnige therapiegroep
De kinderen van de beeldende therapiegroep krijgen gedurende 4 weken, 2 dagen in de week, 1 uur schilder- en tekentherapie.
|
Toepassing van verschillende toepassingen van kunsttherapie zoals schilderen, tekenen, snijden op kinderen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Leeftijd van kinderen
Tijdsspanne: Dag 1 van het onderzoek wordt geëvalueerd.
|
leeftijd in jaar
|
Dag 1 van het onderzoek wordt geëvalueerd.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gewicht van kinderen
Tijdsspanne: Dag 1 van het onderzoek wordt geëvalueerd.
|
gewicht in kilogram
|
Dag 1 van het onderzoek wordt geëvalueerd.
|
|
Kinderlengte
Tijdsspanne: Dag 1 van het onderzoek wordt geëvalueerd.
|
hoogte in meters
|
Dag 1 van het onderzoek wordt geëvalueerd.
|
|
Body mass index (BMI) van kinderen
Tijdsspanne: Dag 1 van het onderzoek wordt geëvalueerd.
|
gewicht en lengte worden gecombineerd om de BMI in kg/m2 te rapporteren
|
Dag 1 van het onderzoek wordt geëvalueerd.
|
|
Leeftijd van moeders
Tijdsspanne: Dag 1 van het onderzoek wordt geëvalueerd.
|
leeftijd in jaar
|
Dag 1 van het onderzoek wordt geëvalueerd.
|
|
Opleidingsstatus van moeders
Tijdsspanne: Dag 1 van het onderzoek wordt geëvalueerd.
|
onderwijsstatus zoals basisschool, middelbare school, universiteit, enz.
|
Dag 1 van het onderzoek wordt geëvalueerd.
|
|
visuele perceptie
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken.
|
De visuele perceptie van kinderen zal worden beoordeeld met behulp van de vorm-grond-subtest van de Ayres Southern California Sensory Integrity Test.
Ayres Southern California Sensory Integrity Tests is een gestandaardiseerde en betrouwbare testbatterij bestaande uit 17 subtests en kan worden gebruikt bij zowel kinderen als volwassenen vanaf 4 jaar.
|
Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken.
|
|
Handfunctie
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken.
|
De handvaardigheid van individuen wordt beoordeeld met de 9-Hole Peg Test.
Het is een snelle, eenvoudige handvaardigheidstest die bijzonder gevoelig is voor veranderingen in de prestaties van de bovenste ledematen.
Het testmateriaal bestaat uit 9 kleine stokjes gemaakt in standaard maten en een bord met 9 gaten waarop ze worden geplaatst.
Er wordt aan individuen gevraagd om de stokken zo snel mogelijk één voor één op het bord te plaatsen en ze vervolgens te verwijderen.
De tijd wordt gemeten met een stopwatch.
De meting wordt uitgevoerd voor beide ledematen, eerst de rechter- en vervolgens de linkerhand.
|
Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken.
|
|
Handvoorkeur
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken.
|
Het is een veelgebruikte vragenlijst om de dominante hand te bepalen.
Het bevraagt de hand of handen die worden gebruikt bij 10 activiteiten van het dagelijks leven, zoals schrijven, tekenen, gooien, een schaar gebruiken, een tandenborstel gebruiken, een mes zonder vork gebruiken, een lepel gebruiken, vegen met een bezem, een lucifer aansteken en een deksel openen. doos.
De score varieert van -100 (links) tot +100 (rechts).
De evaluatie wordt berekend met de Geschwind Score (GS).
In de puntentelling; degenen met een score van 80 tot 100 worden gedefinieerd als sterk rechtshandig, degenen met een score van 20 tot 75 als zwak rechtshandig, degenen met een score van -15 tot 15 als gemengd, degenen met een score van - 20 tot -75 als zwak linkshandig en degenen met een score van -80 tot -100 als sterk linkshandig.
|
Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken.
|
|
kinesthesie beoordeling
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken.
|
Ayres Southern California Sensory Integrity Tests is een gestandaardiseerde en betrouwbare testbatterij bestaande uit 17 subtests en kan worden gebruikt bij zowel kinderen als volwassenen vanaf de leeftijd van 4 jaar.
Het werd in 1979 ontwikkeld door Anne Jean Ayres om sensorische verwerkingsvaardigheden te onderzoeken voor verschillende aandoeningen, zoals vestibulaire, proprioceptieve, kinesthetische en tactiele systemen, en om een inadequate functie in het sensorische verwerkingsproces aan het licht te brengen.
In ons onderzoek zal de kinesthesie-subtest van de Ayres Southern California Sensory Integrity Tests worden gebruikt.
|
Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken.
|
|
De vragenlijst over participatie van kinderen en adolescenten
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken.
|
De Child and Adolescent Participation Questionnaire is een vragenlijst die wordt gebruikt om de sociale participatie te beoordelen.
De CASP-schaal beoordeelt de participatie van het kind in het gezin, de school, de buurt en de gemeenschap.
Het bestaat uit in totaal 20 vragen en bestaat uit 4 subsecties.
Thuisparticipatie bestaat uit 4 vragen, schoolparticipatie bestaat uit 5 vragen, buurt- en gemeenschapsparticipatie bestaat uit 4 vragen, en thuis- en gemeenschapsactiviteiten bestaat uit 5 vragen.
De deelnamevragenlijst wordt ingevuld door de familie of verzorgers van het kind.
De beoordeling is gebaseerd op een totaal van 100 punten.
Lage scores duiden op een laag participatieniveau; hoge scores duiden op een goed participatieniveau.
Er wordt gescoord tussen 0-4.
|
Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken.
|
|
Vragenlijst over de kwaliteit van leven van jonge kinderen
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken.
|
De schaal heeft tot doel de algemene kwaliteit van leven in de leeftijdsgroep van 2 tot 18 jaar te meten.
De schaal bestaat uit in totaal 23 vragen, waaronder 8 vragen over fysiek functioneren, 5 vragen over emotioneel functioneren, 5 vragen over sociaal functioneren en 5 vragen over schoolfunctie, en is opgesteld voor vier verschillende leeftijdsgroepen. Ten eerste de totale schaalscore (TTS), ten tweede de totale fysieke gezondheidsscore (FSTP), en ten derde, de totale psychosociale gezondheidsscore (PSTP), die bestaat uit de berekening van itemscores die de emotionele, sociale en schoolfunctionaliteit evalueren, worden berekend.
De items worden gescoord tussen 0 en 100. Hoe hoger de totaalscore van de schaal, hoe beter de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven wordt ervaren.
|
Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken.
|
|
Herziene Conners-beoordelingsschaal voor ouders, kort Turks formulier
Tijdsspanne: Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken.
|
Het is een schaal die wordt gebruikt om 'aandachtstekorten en ontwrichtende gedragsstoornissen' te screenen.
Hoge scores verkregen uit de schaal geven de intensiteit aan van de symptomen die specifiek zijn voor destructieve stoornissen.
|
Vanaf inschrijving tot einde behandeling na 4 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Nilay Şahan, PhD, Çankırı Karatekin University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 januari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 mei 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- ae2036af3d594ea0
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De gegevens die de bevindingen van dit onderzoek ondersteunen, zullen op redelijk verzoek beschikbaar zijn, maar zullen niet openbaar toegankelijk zijn vanwege privacy- of vertrouwelijkheidsoverwegingen.
IPD-tijdsbestek voor delen
Onmiddellijk na publicatie. Geen einddatum.
IPD-toegangscriteria voor delen
Voorstellen moeten worden gericht aan nilaysahan@karatekin.edu.tr.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .