Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van onderwijsmethoden op de kennis van de urinekatheterisatie, vaardigheden en zelfefficiënte niveau van studenten verpleegkunde

21 april 2025 bijgewerkt door: Hakime Aslan, Inonu University

Het effect van omgedraaide leer- en mobiele onderwijsmethoden op de kennis van de urinekatheterisatie, vaardigheden en zelfefficiënte niveau van studenten verpleegkunde: gerandomiseerde gecontroleerde proef

AIM: Deze studie is uitgevoerd om het effect van omgedraaide leer- en mobiele leermethoden te evalueren op de urinekatheterisatie van verpleegkundigenstudententoepassingen, vaardigheden en zelfeffectiviteitsniveau.

Materiaal en methode: de studie werd uitgevoerd als een pretest-posttest gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoeksmodel. Het werd uitgevoerd tussen juni 2023 en april 2025 aan de faculteit van de Inonu University Nursing. De populatie van het onderzoek bestond uit alle eerstejaars studenten die studeerden bij het Department of Nursing. De steekproef bestond uit 92 studenten (groep omgedraaid leren: 30, Group Mobile Application: 32 en Group Control: 30) bepaald door vermogensanalyse. "Individueel introductieformulier", 'Urine System Applications Skill Evaluation Form', 'Kennistest voor urinesysteemtoepassingen' en 'Student Self-Efficacy Scale' werden gebruikt om de gegevens te verzamelen. Tijdens het onderzoeksproces werden studenten in de experimentele groepen gedurende twee weken onderwezen met omgedraaide leer- en mobiele leermethoden. Studenten in de controlegroep vervolgden het routinematige theoretische en praktische proces.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De omgedraaide leermethode combineert online (voorafgaande kennisverwerving) en face-to-face (leerpraktijken) technieken om een ​​leeromgeving te bieden waarin de opvoeder een leidende rol op zich neemt en de leerlingen actief bezig zijn met leerervaringen. Mobile Learning-methode daarentegen biedt geïndividualiseerde leermogelijkheden, waardoor studenten altijd en overal toegang hebben tot educatief materiaal en zelfbeheerde leervaardigheden kunnen krijgen. Aangezien deze methode geïndividualiseerde leermogelijkheden biedt en de interactie tussen opvoeder-leerling verhoogt, wordt het gebruik ervan in het onderwijs steeds wijdverbreider worden. In deze studie werden beide methoden samen geëvalueerd en werden hun effecten op de ontwikkeling van de competenties van verpleegkundigen voor de praktijken van de urinestudenten geëvalueerd.

Vertaald met deep.com (gratis versie)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

92

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Malatya, Kalkoen, 44280
        • Inonu University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder zijn
  • Om ingeschreven te worden in het 1e jaar van verpleegkunde,
  • Om voor het eerst training te krijgen over urinestoeptoepassingen,
  • Om geen lichamelijke handicap te hebben met betrekking tot visie, gehoor en motorische vaardigheden,
  • Om een ​​slimme mobiele telefoon te hebben met Android/iOS -besturingssysteem,
  • Om vrijwilligerswerk te doen om deel te nemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • De cursus herhalen,
  • Geen slimme mobiele telefoon met Android / iOS -besturingssysteem,
  • Niet vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimetaal 1
Omgedraaid leren
Cursusmaterialen werden gedeeld met de studenten in de omgedraaide groep een week voor de theoretische les. Google Classroom -platform werd gebruikt zodat studenten gemakkelijk toegang konden krijgen tot deze materialen en ze op elk moment en frequentie kunnen herhalen die ze wilden. Een link en QR -code werden met de studenten gedeeld om in te loggen op het systeem. De frequentie van het downloaden en bekijken van het cursusmateriaal werd gevolgd door de onderzoeker. Volgende week werd de theoretische cursus gegeven in lijn met het omgedraaide leermodel.
De link naar de mobiele applicatie die is ontwikkeld voor mobiel leren, werd gedeeld met de studenten in deze groep. Studenten kregen 2 weken de tijd om de applicatie te gebruiken en studenten hadden de gelegenheid om de inhoud in de applicatie te lezen en te bekijken op elk moment en de frequentie die ze wilden.
Experimenteel: Experimetaal 2
Mobil leren
Cursusmaterialen werden gedeeld met de studenten in de omgedraaide groep een week voor de theoretische les. Google Classroom -platform werd gebruikt zodat studenten gemakkelijk toegang konden krijgen tot deze materialen en ze op elk moment en frequentie kunnen herhalen die ze wilden. Een link en QR -code werden met de studenten gedeeld om in te loggen op het systeem. De frequentie van het downloaden en bekijken van het cursusmateriaal werd gevolgd door de onderzoeker. Volgende week werd de theoretische cursus gegeven in lijn met het omgedraaide leermodel.
De link naar de mobiele applicatie die is ontwikkeld voor mobiel leren, werd gedeeld met de studenten in deze groep. Studenten kregen 2 weken de tijd om de applicatie te gebruiken en studenten hadden de gelegenheid om de inhoud in de applicatie te lezen en te bekijken op elk moment en de frequentie die ze wilden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Efeect van kennisniveau
Tijdsspanne: 2 weken later

Voor de pre-testgegevens werden 'individueel introductieformulier' en 'Kennistest over praktijken voor urinesysteem aan de studenten gegeven en werd hen gevraagd om ze in te vullen.

Na 2 weken werd de 'Kennistest voor urinestaten' aan het einde van de 2e week opnieuw toegepast om de verandering in de kennisniveaus van de studenten die gedurende 2 weken met verschillende onderwijsmethoden werden getraind te zien. Er waren 25 vragen in de kennistest en 8 experts op het gebied van verpleegkunde werden geraadpleegd voor de vragen.

2 weken later
Effect van psychomotorische vaardigheden
Tijdsspanne: 2 weken later

Om het psychomotorische vaardigheidsniveau van de studenten in de groepen te evalueren, evalueerden de onderzoeker en de onafhankelijke waarnemer de toepassingsvaardigheden van urinaire systeem van elke student afzonderlijk en vulden het 'urinestandssysteem -applicaties vaardigheden evaluatieformulier' in. Het vaardigheidsevaluatieproces van elke student duurde 10-15 minuten.

Vaardigheidscontrolelijsten werden ontwikkeld om de vaardigheidsprestaties van studenten op toepassingen van urinewegen te evalueren. Skill-checklists zijn stapsgewijze checklists die de vaardigheden laten zien die naar verwachting door studenten worden uitgevoerd en zijn voorbereid door de relevante huidige literatuur te herzien.

2 weken later
Effect van zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: 2 weken later
De geldigheid van de betrouwbaarheid van de schaal ontwikkeld door Rowbotham en Schmitz om de zelfeffectiviteitsniveaus van studenten op studenten verpleegkunde te bepalen, werd uitgevoerd door Yurtçiçek Eren en Başgöl in 2023. Toestemming werd verkregen van de auteurs voor het gebruik van de schaal. De schaal is vierpunts Likert-type en heeft één subdimensie. Het scoren van de schaal is '1' zeer oneens, '4' zijn het er helemaal mee eens. Een score tussen 10 en 40 kan worden verkregen uit de schaal en hogere scores duiden op een verhoogd gevoel van zelfeffectiviteit.
2 weken later

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren