Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van video-animatie-ondersteunde inhalatiemedicatie-educatie op medicatie-therapietrouw, aanvalsfrequentie en dyspneu voor astmapatiënten

19 augustus 2025 bijgewerkt door: SEDA ILGUN, University of Gaziantep
Astma is een chronische luchtwegenontsteking die wordt gekenmerkt door terugkerende aanvallen, hyperresponsiviteit van de luchtwegen, slijm hypersecretie en luchtwegobstructie. Het staat op de 16e plaats van de ernstigste ziekten in termen van duur en ernst van handicaps. De ziekte vormt een aanzienlijke sociale en economische last en morbiditeit voor gezinnen en het gezondheidszorgsysteem. Naar schatting worden ongeveer 300 miljoen mensen wereldwijd beïnvloed door astma, en dit aantal zal naar verwachting 400 miljoen bereiken tegen 2025. Symptomen, luchtstroombeperking en de graad ervan variëren aanzienlijk in de tijd in astma. Deze veranderingen worden in het algemeen beïnvloed door verschillende stimuli, zoals de aanwezigheid van allergieën of irriterende stoffen, fysieke activiteit, luchtveranderingen of luchtweginfecties. Daarom is een goed beheer van astma, dat een aanzienlijk probleem vormt voor zowel patiënten als de samenleving, cruciaal. De doelen van astma -behandeling zijn om symptoomcontrole te bieden, exacerbaties te verminderen en vaste luchtwegobstructie en bijwerkingen van medicatie te verlichten. Mondelinge, parenterale en ingeademde middelen worden momenteel gebruikt bij de behandeling. Geïnhaleerde behandelingen bieden voordelen ten opzichte van andere behandelingsmethoden omdat ze medicijnen rechtstreeks aan de luchtwegen leveren en zich daar verzamelen, wat resulteert in een sneller begin van actie en minder bijwerkingen vanwege het gebruik van kleinere doses. Omdat geïnhaleerde medicatie de beoogde luchtwegen moet bereiken om effectief te zijn, is een goede inhalatietechniek net zo belangrijk als naleving van de behandeling. Het is echter bekend dat 70-80% van de patiënten hun inhalatoren niet correct gebruiken. Het niet gebruiken van inhalatoren correct en correct leidt tot ineffectieve behandeling, ongecontroleerde ziekte, frequente aanvallen, verhoogd medicatiegebruik, ziekenhuisopnames en verhoogde kosten. Daarom is het meest fundamentele element van astma -behandeling inhalatorgebruikstraining. Naast het verstrekken van informatie over de ziekte, moet de patiënt grondig en praktisch worden geïnstrueerd over hoe en wanneer astma -medicijnen moeten worden gebruikt. Studies die in ons land zijn uitgevoerd, hebben echter aangetoond dat de snelheid van het gebruik van inhalatoren met behulp van de juiste techniek vrij laag is. Astma -managementeducatie is echter effectief gebleken bij het verbeteren van astma -controle en kwaliteit van leven. Talrijke studies bevestigen dat het gebruik van op smartphones gebaseerde apps een veelbelovend onderwijstool is. Effectief gebruik van nieuwe mobiele apps en slimme technologieën wordt ook opgemerkt bij het verbeteren van de therapietrouw van de behandeling, het verbeteren van de inhalatietechniek en het verbeteren van astmacontrole. Daarom was deze studie gericht op het evalueren van de effecten van video-geanimeerde inhalatiemedicatie-educatie op medicatie-therapietrouw, epileptische frequentie en dyspneu bij astmatische patiënten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Astma is een ziekte die wordt gekenmerkt door terugkerende luchtwegobstructie die de kwaliteit van leven van patiënten en mentale welzijn kan aantasten. Astma, dat een hoge prevalentie heeft bij chronische ziekten, is een aanzienlijk probleem van de volksgezondheid bij luchtwegen. Het kan af en toe een toename van de symptoomfrequentie en ernst veroorzaken en kan levensbedreigend zijn. Ziektecontrole bij astma wordt gedefinieerd als de mate waarin verschillende symptomen van astma worden verminderd of geëlimineerd met behandeling. Ongecontroleerde astma legt een significante sociale en economische last op voor astmapatiënten. De hoekstenen van de behandeling zijn op richtlijnen gebaseerde medicatie-regimes en astma-educatieprogramma's die zijn gericht op het uitrusten van patiënten voor effectief zelfmanagement. Slechte ziektebestrijding bij astma kan het gevolg zijn van patiënten die ongepaste medicijnen hebben voorgeschreven of voorgeschreven medicijnen onjuist gebruiken. Luchtwegobstructie, geassocieerd met vernauwing van het luchtweglumen, het meest karakteristieke kenmerk van astma, is omkeerbaar met bronchusverwijdertherapie. Voor inhalatietherapie is de apparaatkeuze van de patiënt die eenvoudig en nauwkeurig is in gebruik en de juiste inhalatortechniek cruciaal. Selectie van apparaten verhoogt niet alleen het succes van medicatie -toediening, maar verbetert ook de naleving van de patiënt en de astmacontrole. Onjuiste inhalatietechniek kan ertoe leiden dat patiënten die onvoldoende medicatiedoses ontvangen. Dit beperkt niet alleen de effectiviteit van medicatie, maar kan ook leiden tot bijwerkingen. Bovendien, zelfs als de patiënt het medicijn gebruikt zoals voorgeschreven, kan een onjuiste inhalatietechniek leiden tot slechte ziektebestrijding. Onderwijs is cruciaal bij het voorkomen of beheren van deze problemen. Verpleegkundige opvoeders kunnen, als onderdeel van hun rol als opvoeders, het leerpotentieel van de patiënt identificeren en, door middel van training, ervoor zorgen dat de patiënt medicijnen correct gebruikt, waardoor het succes van de behandeling toeneemt. Studies hebben aangetoond dat inhalatorapparaattraining significante positieve effecten heeft op het juiste gebruik van het apparaat. Gregoriano C. et al. concludeerde in hun onderzoek dat correcte medicatie -inhalatie een positief effect heeft op de gezondheidstoestand en de longfunctie. Een studie door al-Kharouf MS en collega's concludeerde dat video-gebaseerde training effectief is bij het verbeteren van de inhalatietechniek in de loop van de tijd, en het verbeteren van ziektebestrijding, medicatie-therapietrouw en kwaliteit van leven. Het is echter bekend dat 70-80% van de patiënten hun inhalatoren niet correct gebruiken. Eén studie wees uit dat de incidentie van niet -therapietrouw 47,6% was op basis van patiëntrapporten en 48,5% op basis van apotheekgegevens. Paske et al. concludeerde dat ongeveer 70% van de astmapatiënten geïnhaleerde medicijnen onjuist gebruiken, wat leidt tot verminderde ziektebestrijding, verhoogd gezondheidszorggebruik en verhoogde kosten. Een studie door Mortan et al. ontdekte dat patiënten over het algemeen een slechte inhalatietechniek hebben, wat resulteert in suboptimale astma -controle. Een meta-analyse ontdekte dat de vermindering van de waarschijnlijkheid van exacerbaties het grootst was bij patiënten met 80% of meer hechting in de behandeling, maar een reductie werd ook waargenomen bij degenen met een hechting van meer dan 50%. Deze resultaten suggereren dat een grotere nadruk moet worden gelegd op de educatieve component van de behandeling. De standaardmodus van inhalatietechniektraining in veel studies is geschreven materialen of verbale instructies. Verbale training met één sessie heeft een tijdelijk effect op het verbeteren van de inhalatietechniek. Eén-op-één trainingssessies met fysieke demonstraties van inhalatorgebruik zijn aanzienlijk effectiever dan schriftelijke training. Verschillende onderzoeken hebben echter duidelijk aangetoond dat de inhalatietechniek verslechtert of de training niet binnen 1 tot 3 maanden na fysieke demonstratie wordt herhaald. Er wordt benadrukt dat ten minste drie trainingssessies nodig zijn om een ​​effectieve inhalatietechniek te ontwikkelen. Hoewel de techniek verbetert na verbale training, kan dit in de loop van de tijd leiden tot tekortkomingen en vereist versterking met verschillende onderwijsstrategieën. Videotrainingstools worden sinds het begin van de jaren 2000 gebruikt en worden beschouwd als nuttige interventies voor het bevorderen van therapietrouw en gedragsveranderingen bij patiënten. Deze tools kunnen rekening houden met verschillende leervoorkeuren door patiënten visuele en auditieve informatie over hun medicijnen te verstrekken en kunnen worden gebruikt om het belang van medicatie-therapietrouw en risicovolle medicijnen te versterken. Video-onderwijstools kunnen ook worden gebruikt om gemeenschappelijke problemen aan te pakken en kan worden aangepast om te voldoen aan individuele patiëntbehoeften, inclusief taal- en geletterdheidsniveaus. Daarom wordt gedacht dat de ontwikkeling van video's voor patiënteneducatie gunstig is bij het verbeteren van de resultaten van de patiënt. Op basis van deze resultaten waren we van plan om de effecten van video-animatieondersteunde inhalatiemedicatie-educatie te evalueren over het therapietrouw, de frequentie van de aanvallen en dyspneu bij astmatische patiënten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Gaziantep, Kalkoen, 27000
        • Gaziantep Üniversitesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten die zijn:

  • 18 jaar of ouder,
  • Gediagnosticeerd met astma gedurende ten minste 6 maanden,
  • Met ten minste één inhalator,
  • Geen communicatieproblemen die zouden voorkomen dat ze deelnemen aan de studie of training krijgen,
  • Geletterd,
  • Thuis internettoegang hebben thuis of op hun telefoon,
  • Bezit en gebruik een computer, tablet of smartphone,
  • Gemachtig om mee te nemen om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

Individuen die:

  • Voldoen niet aan de inclusiecriteria,
  • Zijn niet bereid om deel te nemen aan het onderzoek,
  • Bezit geen computer, tablet of smartphone,
  • Een psychiatrische ziekte hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep krijgt geen training. Het evaluatieformulier wordt gelijktijdig toegediend met de interventiegroep. Aan het einde van het onderzoek zal de patiënt de video eenmaal worden getoond als ze dat willen.
Experimenteel: Interventiegroep
Patiënten in de interventiegroep zullen een educatieve video bekijken aan het begin van het onderzoek, op de 15e dag en op de 4e week.
De training wordt niet verbaal gepresenteerd, maar met de voorbereide "video -animatieondersteuning"

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Video-animatie-ondersteunde inhalatoreducatie heeft effecten op de naleving van drugs, aanvalsfrequentie en dyspneu.
Tijdsspanne: Elke patiënt wordt 30 dagen opgevolgd.
Gegevens werden verzameld met behulp van een vragenlijst, de MMRC -kortademigheidsschaal, de astma -controletest (ACT) en de Inhaler Compliance Scale. De MMRC-kortademigheidsschaal is een 5-puntsschaal (0-4). Een hogere score duidt op een grotere ernst van dyspneu. De astma-controletest (ACT) is een schaal van 25 punten. Een hogere score wordt beschouwd als een goede controle. De inhalatiekwaalschaal is een schaal van 30 punten. Een hogere score duidt op een goede naleving van inhalaties. De MMRC -kortheid van de ademschaal, de astma -controletest (ACT) en de inhalatorcompliance -schaal werden aan het begin van de studie en aan het einde van de vierde week aan beide groepen toegediend. Na 3 sessies van training geven de afname van de MMRC -kortheid van de gemiddelde score van de ademschaal en de toename van de astma -controletest (ACT) en de gemiddelde score van de inhalatorcompliance -schaal aan dat de training effectief was. Student T, Chi-square, Mann Whitney U en Kruskal Wallis-tests werden gebruikt om de gegevens te evalueren.
Elke patiënt wordt 30 dagen opgevolgd.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GAZİANTEP UN
  • Seda İlgün (Register-ID: Gaziantep University Health Sciences Institute Internal Medicine Nursing)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren