Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bewegingsintensiteit en postprandiale effecten van het doorbreken van sedentair gedrag bij volwassenen met overgewicht

13 november 2025 bijgewerkt door: Muhammed Mustafa Atakan, Hacettepe University

Postprandiale Cardiometabole Effecten van het Onderbreken van Zittend Gedrag met Beweging van Variërende Intensiteit bij Gezonde Volwassenen met Overgewicht

Het doel van deze studie is tweeledig: (1) te bepalen of het onderbreken van langdurig zitten met aerobe of sprintfietsonderbrekingen de postprandiale bloedglucose, insuline, CRP en bloeddruk verlaagt, wat gevestigde risicomerkers zijn voor cardiometabole ziekten; en (2) om de substraatoxidatie tijdens deze periode te beoordelen om te identificeren welke bewegingsconditie de grootste toename in vetoxidatie bevordert.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Sedentair gedrag (SED) verwijst naar activiteiten zoals zitten, liggen of achteroverleunen die een energieverbruik van ≤1,5 MET vereisen tijdens de wakkere uren. Langdurig en continu sedentair gedrag leidt tot nadelige effecten zoals abnormale postprandiale metabolische reacties, insulineresistentie, vasculaire disfunctie, hoge bloeddruk, verhoogde koolhydraatoxidatie en ontsteking. Epidemiologische gegevens tonen ook aan dat SED het risico op sterfte, cardiovasculaire aandoeningen, diabetes type 2 en bepaalde soorten kanker verhoogt. Experimentele studies hebben aangetoond dat 2-5 minuten lichte of matig intensieve aerobe oefening elke 20-30 minuten tijdens de postprandiale periode de cardiometabole gezondheid verbetert door glucose, insuline en bloeddruk tijdens de postprandiale periode te verlagen. Aan de andere kant is bekend dat kortdurende sprintintervaltraining (SIE) de insulinegevoeligheid verhoogt door snel spierglycogeen uit te putten, de glucoseregulatie verbetert, de bloeddruk verlaagt en de vetoxidatie verhoogt. Met deze effecten kan SIE een tijdbesparende methode zijn om SED te onderbreken. Hoewel de cardiometabole voordelen van SIE en aerobe oefeningsonderbrekingen (AEI) bekend zijn, ontbreken studies die de effecten vergelijken van het onderbreken van SED met deze twee soorten oefeningen van verschillende intensiteiten bij het voorkomen van postprandiale cardiometabole dysfunctie. In deze context is het doel van de studie om de postprandiale cardiometabole effecten te vergelijken van het onderbreken van sedentair gedrag met AIE en sprintoefeningsonderbrekingen (SEI) bij vrouwen en mannen van 35-45 jaar met overgewicht maar verder gezond. In deze gerandomiseerde cross-over studie zullen vrijwilligers deelnemen aan drie proeven: 1) AEI, 2) SEI, en 3) SED. Er zal een minimale wash-outperiode van 3 dagen zijn tussen de proeven. In de SEI- en AEI-proeven zullen oefeningsonderbrekingen elke 30 minuten worden uitgevoerd tijdens de 7-urige zittende periode, terwijl in de SED-proef de deelnemers continu zittend blijven gedurende de hele duur. In alle condities worden twee maaltijden (ontbijt en lunch) geserveerd met 3 uur ertussen, en de proeven beginnen nadat de ontbijtmaaltijd is geconsumeerd. Veneuze bloedmonsters die elk uur tijdens het experiment worden afgenomen, worden gebruikt om insuline-, glucose- en C-reactief proteïne (CRP)-niveaus te analyseren. Daarnaast wordt elk uur de bloeddruk gemeten en wordt de vetoxidatie beoordeeld op de baseline, 2e, 5e en 7e uur. De effecten van de condities op glucose en insuline worden geëvalueerd met lineaire gemengde modellen. Een Two-Way (Trial x Aantal Herhalingen) variantieanalyse voor herhaalde metingen wordt gebruikt om verschillen tussen condities te detecteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Beytepe
      • Ankara, Beytepe, Turkije (Türkiye)
        • Hacettepe Sports Science Faculty, Hacettepe Beytepe Clinic
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Hikmet Sercan Toprakoğlu
        • Onderonderzoeker:
          • Seda Hanife Oğuz Baykal, Associate Professor
        • Onderonderzoeker:
          • Muhammed Mustafa Atakan, Associate Professor
        • Onderonderzoeker:
          • Yasemin Güzel, Doctoral faculty member
        • Onderonderzoeker:
          • Yiğitcan Karanfil, Doctoral faculty member
        • Onderonderzoeker:
          • İbrahim Türkel, Doctoral faculty member
        • Onderonderzoeker:
          • Şükran Nazan Koşar, Professor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Lichamelijk inactief zijn (minder dan 150 minuten/week gestructureerde lichaamsbeweging doen).
  • Een fysieke activiteitenniveau hebben van <5000 stappen/dag.
  • Een BMI hebben tussen 25 en 29,9 kg/m2.
  • Een voorgeschiedenis hebben van regelmatige menstruatiecycli voor vrouwelijke deelnemers.
  • Goedkeuring hebben van medisch onderzoek.

Exclusiecriteria

  • Het gebruik van acute of chronische medicatie of supplementen die het metabolisme kunnen beïnvloeden.
  • Een acute of chronische ziekte hebben die lichaamsbeweging beperkt (musculoskeletale problemen, cardiovasculaire aandoeningen, respiratoire problemen, etc.).
  • Tabaksproducten consumeren.
  • Voldoen aan 3 of meer van de metabool syndroom criteria (tailleomtrek van 102 cm of meer bij mannen, 88 cm of meer bij vrouwen, triglyceridengehalte van 150 mg/dL of hoger, HDL-cholesterolgehalte lager dan 40 mg/dL bij mannen en 50 mg/dL bij vrouwen, bloeddruk van 130/85 mmHg of hoger, nuchtere bloedglucosewaarde van 100 mg/dL (5,6 mg/L) of hoger).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Zittend: Deelnemers zullen 7 uur zittend blijven.
De sedentaire conditie zal plaatsvinden in een zittende houding. Tijdens de zittende conditie zullen vrijwilligers zitten op een typische bureaustoel op een geschikte hoogte met heup- en kniehoeken van ~90° en voeten plat op de vloer. De zitruimte zal bestaan uit een standaard bureaustoel, een werkbureau en de persoonlijke laptops van de vrijwilligers. Vrijwilligers zullen voorafgaand aan het bezoek geïnstrueerd worden om gedrag zoals friemelen, overmatige beenbewegingen en het kruisen van de benen te vermijden om mogelijke externe effecten te minimaliseren.
Ander: Interventie voor sedentair gedrag
De deelnemers zullen in totaal 7 uur zittend blijven. Gedurende deze periode zullen zij worden geïnstrueerd om overmatige beweging te beperken en mogen zij alleen opstaan van de stoel voor toiletteren.
Experimenteel: Het onderbreken van zitten met aerobe oefeningen
Het protocol dat zitten met AEI zal onderbreken, omvat fietsoefeningen uitgevoerd op 50% van de VO2max gedurende 2 minuten. De W- en rpm-niveaus die overeenkomen met 50% van de VO2max worden bepaald met behulp van de waarden die zijn vastgelegd tijdens de bepaling van de VO2max.
Ander: Aerobe Oefeninterventie
In de aerobe oefenconditie zullen de deelnemers 2 minuten matig-intensief continu fietsen uitvoeren.
Experimenteel: Het onderbreken van langdurig zitten met sprintoefeningen
Het protocol dat zitten met SEI zal onderbreken, omvat fietsoefeningen die worden uitgevoerd met het maximaal haalbare aantal omwentelingen per minuut binnen 10 seconden. Vlak voor elke SEI zullen vrijwilligers hun trapfrequentie verhogen tot de maximale snelheid die zij kunnen bereiken, waarna een pedaalbekrachtiging op de fietsergometer wordt toegepast en een sprint wordt uitgevoerd tegen de toegepaste belasting gedurende 10 seconden. Tijdens elke sprint wordt de pedaalbekrachtiging toegepast met 0,065 kilogram per kilogram vetvrije massa. Aangezien is aangetoond dat dit leidt tot een hogere piekvermogensafgifte bij groepen met overgewicht en obesitas, zal vetvrije massa als referentie worden gebruikt bij het bepalen van de pedaalbekrachtiging, in plaats van de totale lichaamsmassa.
Ander: Sprint Oefening Interventie
In de sprintconditie zullen deelnemers een 10 seconden durende alles-of-niets sprint uitvoeren, zoals bepaald tijdens de voorafgaande test.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Insuline
Tijdsspanne: 7 uur voor elke experimentele conditie
Postprandiaal insuline. Het netto incrementele gebied onder de curve en het totale gebied onder de curve voor elke 7-uurs conditie zullen worden berekend voor insuline.
7 uur voor elke experimentele conditie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Glucose
Tijdsspanne: 7 uur voor elke experimentele conditie
Postprandiale glucose. Netto incrementeel gebied onder de curve en totaal gebied onder de curve voor elke 7-uurs conditie zullen worden berekend voor glucose.
7 uur voor elke experimentele conditie
CRP
Tijdsspanne: 7 uur
Postprandiaal CRP. Het netto incrementele gebied onder de curve en het totale gebied onder de curve voor elke 7 uur conditie worden berekend voor CRP.
7 uur
Substraatoxidatie
Tijdsspanne: 0, 2e, 5e, 7e uur
Postprandiaal substraatoxidatie. Tijdens elk experimenteel bezoek, gedurende 7 uur, zullen de ademhalingsgegevens van vrijwilligers worden verzameld met behulp van een directe calorimeter in een zittende positie gedurende 10 minuten op het 0e, 2e, 5e en 7e uur. De rustende vet- en koolhydraatoxidaties van de vrijwilligers zullen worden bepaald uit de verkregen gegevens.
0, 2e, 5e, 7e uur
Bloeddruk
Tijdsspanne: 7 uur
De postprandiale arteriële bloeddruk wordt gedurende 7 uur elk uur gemeten met een automatische bloeddrukmeter met een manchet van de juiste maat. De gemeten systolische en diastolische bloeddrukwaarden worden geregistreerd en de gemiddelde arteriële druk wordt berekend.
7 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Medewerkers

Hacettepe University Scientific Research Projects Coordination Unit

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Şükran Nazan Koşar, Professor, Hacettepe University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

25 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SBA 25/679

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

We zijn niet van plan IPD te delen met andere onderzoekers vanwege privacyoverwegingen en ethische beperkingen zoals uiteengezet in de geïnformeerde toestemmingsprocedure van de studie.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren