Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intenzita cvičení a postprandiální účinky přerušení sedavého chování u dospělých s nadváhou

13. listopadu 2025 aktualizováno: Muhammed Mustafa Atakan, Hacettepe University

Postprandiální kardiometabolické účinky přerušování sedavého chování cvičením různé intenzity u zdravých dospělých s nadváhou

Účel této studie je dvojí: (1) určit, zda přerušování dlouhého sezení aerobním nebo sprintovým cyklistickým cvičením snižuje postprandiální hladinu glukózy v krvi, inzulín, CRP a krevní tlak, což jsou stanovené rizikové markery kardiometabolických onemocnění; a (2) posoudit oxidaci substrátů během tohoto období za účelem identifikace, která cvičební podmínka podporuje největší zvýšení oxidace tuků.

Přehled studie

Detailní popis

Sedentární chování (SED) označuje aktivity jako sezení, ležení nebo odpočívání vleže, které vyžadují energetický výdej ≤1,5 MET během bdělého stavu. Dlouhodobé a nepřetržité sedavé chování vede k nepříznivým účinkům, jako jsou abnormální postprandiální metabolické reakce, inzulínová rezistence, cévní dysfunkce, vysoký krevní tlak, zvýšená oxidace sacharidů a zánět. Epidemiologické údaje také ukazují, že SED zvyšuje riziko úmrtnosti, kardiovaskulárních onemocnění, diabetu 2. typu a některých typů rakoviny. Experimentální studie prokázaly, že 2-5 minut aerobního cvičení nízké nebo střední intenzity prováděného každých 20-30 minut během postprandiálního období zlepšuje kardiometabolické zdraví snížením hladiny glukózy, inzulínu a krevního tlaku během postprandiálního období. Na druhé straně je známo, že krátkodobé sprintové intervalové cvičení (SIE) zvyšuje citlivost na inzulín rychlým vyčerpáním svalového glykogenu, zlepšuje kontrolu glukózy, snižuje krevní tlak a zvyšuje oxidaci tuků. S těmito účinky může být SIE časově efektivní metodou pro přerušení SED. Ačkoli jsou kardiometabolické přínosy SIE a přerušení aerobního cvičení (AEI) známy, chybí studie porovnávající účinky přerušení SED pomocí těchto dvou typů cvičení různých intenzit v prevenci postprandiální kardiometabolické dysfunkce. V této souvislosti je cílem studie porovnat postprandiální kardiometabolické účinky přerušení sedavého chování pomocí AIE a přerušení sprintového cvičení (SEI) u žen a mužů ve věku 35-45 let s nadváhou, ale jinak zdravých. V této randomizované křížové studii se dobrovolníci zúčastní tří pokusů: 1) AEI, 2) SEI a 3) SED. Mezi pokusy bude minimálně 3denní vyřazovací období. V pokusech SEI a AEI budou přerušení cvičení prováděna každých 30 minut během 7hodinového období sezení, zatímco v pokusu SED budou účastníci po celou dobu nepřetržitě sedět. Ve všech podmínkách budou podávána dvě jídla (snídaně a oběd) v odstupu 3 hodin a pokusy začnou po konzumaci snídaně. Žilní krevní vzorky odebírané během experimentu každou hodinu budou použity k analýze hladin inzulínu, glukózy a C-reaktivního proteinu (CRP). Kromě toho bude krevní tlak měřen každou hodinu a oxidace tuků bude hodnocena na začátku, ve 2., 5. a 7. hodině. Účinky podmínek na glukózu a inzulín budou hodnoceny pomocí lineárních smíšených modelů. K detekci rozdílů mezi podmínkami bude použita dvoufaktorová (Pokus x Počet opakování) analýza rozptylu pro opakovaná měření.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Beytepe
      • Ankara, Beytepe, Turecko (Türkiye)
        • Hacettepe Sports Science Faculty, Hacettepe Beytepe Clinic
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Hikmet Sercan Toprakoğlu
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Seda Hanife Oğuz Baykal, Associate Professor
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Muhammed Mustafa Atakan, Associate Professor
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Yasemin Güzel, Doctoral faculty member
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Yiğitcan Karanfil, Doctoral faculty member
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • İbrahim Türkel, Doctoral faculty member
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Şükran Nazan Koşar, Professor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení

  • Být fyzicky neaktivní (nevykonávání alespoň 150 minut/týdně strukturovaného cvičení).
  • Mít úroveň fyzické aktivity <5000 kroků/den.
  • Mít BMI mezi 25 a 29,9 kg/m2.
  • Mít historii pravidelných menstruačních cyklů pro ženské účastnice.
  • Mít schválení lékařské prohlídky.

Kriteria vyloučení

  • Užívání jakýchkoli akutních nebo chronických léků nebo doplňků, které mohou ovlivnit metabolismus.
  • Mít akutní nebo chronické onemocnění, které omezuje cvičení (problémy pohybového aparátu, kardiovaskulární poruchy, respirační problémy atd.).
  • Konzumace tabákových výrobků.
  • Splnění 3 nebo více kritérií metabolického syndromu (obvod pasu 102 cm nebo více u mužů, 88 cm nebo více u žen, hladina triglyceridů 150 mg/dL nebo vyšší, hladina HDL cholesterolu pod 40 mg/dL u mužů a 50 mg/dL u žen, krevní tlak 130/85 mmHg nebo vyšší, hladina glukózy v krvi nalačno 100 mg/dL (5,6 mg/L) nebo vyšší).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sedentární: Účastníci zůstanou sedět po dobu 7 hodin.

Sedavý stav proběhne v sedě.

Během sezení budou dobrovolníci sedět na standardní kancelářské židli vhodné výšky s úhly v kyčlích a kolenou přibližně 90° a chodidly položenými plně na podlaze.

Pracovní prostor bude obsahovat standardní kancelářskou židli, pracovní stůl a osobní notebooky dobrovolníků.

Před návštěvou budou dobrovolníci instruováni, aby se vyvarovali chování jako je neklid, nadměrné pohyby nohama a překřížení nohou, aby se minimalizovaly možné vedlejší vlivy.

Účastníci zůstanou vsedě po celkovou dobu 7 hodin. Během tohoto období budou instruováni, aby minimalizovali nadměrný pohyb a budou moci vstávat ze židle pouze za účelem vyprázdnění.
Experimentální: Přerušování sezení aerobním cvičením
Protokol, který přeruší sezení s AEI, bude zahrnovat cyklická cvičení prováděná při 50 % VO2max po dobu 2 minut. Hodnoty W a ot./min odpovídající 50 % VO2max budou stanoveny pomocí hodnot zaznamenaných během stanovení VO2max.
V podmínce aerobního cvičení budou účastníci provádět 2 minuty středně intenzivního kontinuálního cyklování.
Experimentální: Přerušení sezení sprintovými cvičeními
Protokol, který přeruší sezení pomocí SEI, bude zahrnovat cyklistická cvičení prováděná při maximálním počtu otáček za minutu dosažitelném během 10 sekund. Bezprostředně před každým SEI dobrovolníci zvýší frekvenci šlapání na maximální rychlost, které mohou dosáhnout, načež bude na bicyklovém ergometru aplikováno zatížení pedálů a bude proveden sprint proti aplikovanému zatížení po dobu 10 sekund. Během každého sprintu bude zatížení pedálů aplikováno v hodnotě 0,065 kilogramu na kilogram beztukové tělesné hmoty. Protože bylo prokázáno, že to vede k vyššímu špičkovému výkonu u skupin s nadváhou a obezitou, bude jako reference při stanovení zatížení pedálů použita beztuková tělesná hmota namísto celkové tělesné hmoty.
Ve stavu sprintu účastníci dokončí 10sekundový sprint naplno, jak bylo stanoveno během předběžného testu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Inzulín
Časové okno: 7 hodin pro každou experimentální podmínku
Postprandiální inzulin. Čistá přírůstková plocha pod křivkou a celková plocha pod křivkou pro každý 7hodinový stav budou vypočteny pro inzulin.
7 hodin pro každou experimentální podmínku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Glukóza
Časové okno: 7 hodin pro každou experimentální podmínku
Postprandiální glukóza. Čistá přírůstková plocha pod křivkou a celková plocha pod křivkou pro každou 7hodinovou podmínku budou vypočteny pro glukózu.
7 hodin pro každou experimentální podmínku
CRP
Časové okno: 7 hodin
Postprandiální CRP. Pro každou 7hodinovou podmínku bude vypočítána čistá přírůstková plocha pod křivkou a celková plocha pod křivkou pro CRP.
7 hodin
Oxidace substrátu
Časové okno: 0, 2., 5., 7. hodina
Postprandiální oxidace substrátů. Během každé experimentální návštěvy bude po dobu 7 hodin sbíráno respirační dobrovolníků pomocí přímého kalorimetru v sedě po dobu 10 minut v 0., 2., 5. a 7. hodině. Klidová oxidace tuků a sacharidů dobrovolníků bude stanovena ze získaných dat.
0, 2., 5., 7. hodina
Krevní tlak
Časové okno: 7 hodin
Postprandiální arteriální krevní tlak bude měřen každou hodinu po dobu 7 hodin pomocí automatického monitoru krevního tlaku s manžetou vhodné velikosti. Naměřené hodnoty systolického a diastolického krevního tlaku budou zaznamenány a bude vypočítán střední arteriální tlak.
7 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Şükran Nazan Koşar, Professor, Hacettepe University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

25. listopadu 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

25. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Není v našem plánu sdílet individuální data pacientů (IPD) s dalšími výzkumníky z důvodu ochrany soukromí a etických omezení stanovených v informovaném souhlasu studie.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Oxidace substrátu

Klinické studie na Intervence proti sedavému způsobu života

Předplatit