Vitamine A in navelstrengbloed en vroeggeboorte-uitkomsten
9 december 2025 bijgewerkt door: The First Hospital of Jilin University
De Associatie Tussen Vitamine A-niveaus in Navelstrengbloed en Negatieve Uitkomsten bij Extreem Premature Zuigelingen: Een Prospectieve Cohortstudie in Eén Centrum
Deze prospectieve cohortstudie met één centrum heeft als doel de verdeling van vitamine A-concentraties in navelstrengbloed bij extreem premature pasgeborenen (<32 weken zwangerschap) te beschrijven en te evalueren of een laag vitamine A-gehalte in navelstrengbloed geassocieerd is met een verhoogd risico op neonatale morbiditeiten zoals bronchopulmonale dysplasie (BPD), necrotiserende enterocolitis (NEC), ernstige intraventriculaire bloeding (IVH), prematurenretinopathie (ROP), periventriculaire leukomalacie (PVL), hooggradig open ductus arteriosus (hsPDA), respiratoir distress syndroom (RDS), sepsis en overlijden voor ontslag.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
155
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hui Wu
- Telefoonnummer: 13134318877
- E-mail: wuhui@jlu.edu.cn
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Premature neonaten (zwangerschapsduur <32 weken)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Zwangerschapsduur <32 weken Geboorte in Eerste Ziekenhuis van Jilin University Navelstrengbloedmonster verkregen binnen 24 uur Schriftelijke geïnformeerde toestemming van ouders
Exclusiecriteria:
Grote aangeboren afwijking of chromosomale afwijking Weigering van toestemming
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Extreem Vroeggeboren Baby's
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Samengestelde nadelige neonatale uitkomst (een van overlijden, matig-ernstige BPD, NEC≥stadium II, IVH≥graad III, ROP≥stadium 3, PVL, hsPDA, kweekbewezen sepsis)
Tijdsspanne: Vanaf de geboorte tot 36 weken postmenstruele leeftijd of ontslag, tot 3 maanden chronologische leeftijd.
|
Vanaf de geboorte tot 36 weken postmenstruele leeftijd of ontslag, tot 3 maanden chronologische leeftijd.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
10 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 december 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 25K281-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .