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Vitamin A im Nabelschnurblut und Frühgeborenen-Ergebnisse

9. Dezember 2025 aktualisiert von: The First Hospital of Jilin University

Der Zusammenhang zwischen Vitamin-A-Spiegeln im Nabelschnurblut und ungünstigen Ergebnissen bei extrem frühgeborenen Säuglingen: Eine prospektive Kohortenstudie eines einzelnen Zentrums

Diese prospektive Kohortenstudie an einem einzelnen Zentrum zielt darauf ab, die Verteilung der Vitamin-A-Konzentrationen im Nabelschnurblut von extrem frühgeborenen Säuglingen (<32 Schwangerschaftswochen) zu beschreiben und zu bewerten, ob niedrige Vitamin-A-Werte im Nabelschnurblut mit einem erhöhten Risiko für neonatale Morbiditäten wie bronchopulmonale Dysplasie (BPD), nekrotisierende Enterokolitis (NEC), schwere intraventrikuläre Blutung (IVH), Frühgeborenenretinopathie (ROP), periventrikuläre Leukomalazie (PVL), hochgradiger persistierender Ductus arteriosus (hsPDA), Atemnotsyndrom (RDS), Sepsis und Tod vor der Entlassung assoziiert sind.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

155

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frühgeborene (Gestationsalter <32 Wochen)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gestationsalter <32 Wochen Geburt im First Hospital of Jilin University Nabelschnurblutprobe innerhalb von 24 h entnommen Schriftliche Einwilligung der Eltern

Ausschlusskriterien:

Schwere angeborene Fehlbildung oder Chromosomenanomalie Ablehnung der Einwilligung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Extrem Frühgeborene

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Kompositer unerwünschter neonataler Ausgang (jeder von Tod, mittelschwere bis schwere BPD, NEC≥Stadium II, IVH≥Grad III, ROP≥Stadium 3, PVL, hsPDA, kulturell nachgewiesene Sepsis)
Zeitfenster: Von der Geburt bis zur 36. SSW oder Entlassung, bis zu 3 Monate chronologisches Alter.
Von der Geburt bis zur 36. SSW oder Entlassung, bis zu 3 Monate chronologisches Alter.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The First Hospital of Jilin University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25K281-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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