Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vitamin A i navlestrengsblod og for tidlige fødselsresultater

9. december 2025 opdateret af: The First Hospital of Jilin University

Sammenhængen mellem A-vitamin-niveauer i navlesnorsblod og uønskede udfald hos ekstremt for tidligt fødte børn: Et enkelt-centret prospektivt kohortestudie

Dette prospektive kohortestudie med ét center har til formål at beskrive fordelingen af vitamin A-koncentrationer i navlesnoreblod hos ekstremt for tidligt fødte børn (<32 ugers gestation) og at evaluere, om lavt vitamin A i navlesnoreblod er associeret med øget risiko for neonatal morbiditet såsom bronkopulmonal dysplasi (BPD), nekrotiserende enterocolitis (NEC), svær intraventrikulær hæmoragi (IVH), retinopati hos præmature (ROP), periventrikulær leukomalaci (PVL), højgradig åben ductus arteriosus (hsPDA), respiratorisk distress-syndrom (RDS), sepsis og død før udskrivelse.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

155

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

For tidligt fødte nyfødte (gestationsalder <32 uger)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Gestationsalder <32 uger Fødsel ved Jilin Universitets Første Hospital Navlesnorblodprøve indsamlet inden for 24 timer Skriftligt informeret samtykke fra forældre

Eksklusionskriterier:

Store medfødte misdannelser eller kromosomale abnormiteter Afslag på samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Ekstremt for tidligt fødte spædbørn

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet uønsket neonatal udfald (død, moderat-svær BPD, NEC≥stadium II, IVH≥grad III, ROP≥stadium 3, PVL, hsPDA, kulturbevist sepsis)
Tidsramme: Fra fødsel til 36 ugers postmenstruel alder (PMA) eller udskrivelse, op til 3 måneders kronologisk alder.
Fra fødsel til 36 ugers postmenstruel alder (PMA) eller udskrivelse, op til 3 måneders kronologisk alder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The First Hospital of Jilin University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2025

Først opslået (Faktiske)

22. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25K281-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ekstremt for tidligt spædbarn

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner