Vitamina A no Sangue do Cordão Umbilical e Resultados em Prematuros
9 de dezembro de 2025 atualizado por: The First Hospital of Jilin University
A Associação Entre os Níveis de Vitamina A no Sangue do Cordão Umbilical e os Desfechos Adversos em Recém-Nascidos Extremamente Prematuros: Um Estudo de Coorte Prospectivo de Centro Único
Este estudo de coorte prospetivo de centro único tem como objetivo descrever a distribuição das concentrações de vitamina A no sangue do cordão umbilical em recém-nascidos extremamente prematuros (<32 semanas de gestação) e avaliar se os níveis baixos de vitamina A no sangue do cordão estão associados a um risco aumentado de morbilidades neonatais, tais como displasia broncopulmonar (DBP), enterocolite necrosante (ECN), hemorragia intraventricular grave (HIV), retinopatia da prematuridade (ROP), leucomalácia periventricular (LPV), canal arterial patente de alto grau (CAPAG), síndrome de dificuldade respiratória (SDR), sépsis e morte antes da alta.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
155
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hui Wu
- Número de telefone: 13134318877
- E-mail: wuhui@jlu.edu.cn
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Recém-nascidos pré-termo (idade gestacional <32 semanas)
Descrição
Critérios de Inclusão:
Idade gestacional <32 semanas Nascimento no Primeiro Hospital da Universidade de Jilin Amostra de sangue do cordão umbilical obtida dentro de 24 horas Consentimento informado escrito dos pais
Critérios de Exclusão:
Malformação congénita maior ou anomalia cromossómica Recusa de consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Bebés Extremamente Prematuros
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Resultado adverso neonatal composto (qualquer dos seguintes: morte, DBP moderado-grave, ECN≥estádio II, HVI≥grau III, ROP≥estádio 3, LPV, PCAhs, sepse comprovada por cultura)
Prazo: Desde o nascimento até às 36 semanas de idade pós-menstrual ou alta, até aos 3 meses de idade cronológica.
|
Desde o nascimento até às 36 semanas de idade pós-menstrual ou alta, até aos 3 meses de idade cronológica.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
10 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
22 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 25K281-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .