Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie naar de werkzaamheid en veiligheid van QHRD106-injectie bij acuut ischemisch herseninfarct.

1 februari 2026 bijgewerkt door: Changzhou Qianhong Bio-pharma Co., Ltd.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase IIb klinisch onderzoek naar QHRD106-injectie voor de behandeling van acute ischemische beroerte

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van QHRD106-injectie bij de behandeling van acuut ischemisch herseninfarct vast te stellen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase IIb klinisch onderzoek van QHRD106-injectie voor de behandeling van acuut ischemisch herseninfarct. Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen van QHRD106-injectie te onderzoeken bij patiënten met acuut ischemisch herseninfarct (AIS) die niet in aanmerking komen voor reperfusietherapie binnen 24 uur na het begin van de symptomen. Deelnemers zullen binnen 24 uur na het begin van het herseninfarct een lage dosis QHRD106-injectie (5600 IU), een middelhoge dosis QHRD106-injectie (8400 IU), een hoge dosis QHRD106-injectie (12600 IU) of een placebo intraveneus toegediend krijgen. Zij zullen één keer per 7 dagen behandeld worden, met in totaal 3 doseringen gedurende het onderzoek.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

320

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210008
        • Werving
        • Nanjing Drum Tower Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd ≥ 18 jaar en ≤ 80 jaar;
  2. Patiënten gediagnosticeerd met acuut ischemisch beroerte volgens de meest recente richtlijnen;
  3. Patiënten die binnen 24 uur na het begin van de ziekte geen standaard intraveneuze trombolyse hebben ontvangen of geen plan hebben om dit te ontvangen, en de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel kunnen voltooien binnen 24 uur na het begin;
  4. Totaal National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) ≥6 en ≤20, en de som van de NIHSS-score voor de bovenste en onderste ledematen is groter dan of gelijk aan 2;
  5. De mRS-score vóór het begin van de ziekte is ≤ 1 punt;
  6. Het verkrijgen van het geïnformeerde toestemmingsformulier ondertekend door de patiënt of hun voogd.

Exclusiecriteria:

  1. Gecombineerde intracraniële bloedingziekten, waaronder hemorragische beroerte, epiduraal hematoom, intracranieel hematoom, ventriculaire bloeding, subarachnoïdale bloeding, etc.;
  2. Personen met een van de volgende allergiegeschiedenissen moeten worden uitgesloten: 1) Degenen die allergisch zijn voor het testgeneesmiddel of vergelijkbare componenten; 2) Degenen die allergisch zijn voor de materialen gebruikt in beeldvormende onderzoeken; 3) Degenen die allergisch zijn voor geneesmiddelen, medische hulpmiddelen of producten afkomstig van varkens of andere zoogdieren (zoals varkensinsuline, etc.); 4) Degenen die ernstige allergische reacties hebben gehad (zoals anafylactische shock, angio-oedeem) of een duidelijke geschiedenis hebben van allergie voor twee of meer verschillende chemische structuren van geneesmiddelen;
  3. Bekend met alfa-1-antitrypsinedeficiëntie;
  4. Ernstige cognitieve beperking: Patiënten met een score van ≥ 2 op de NIHSS-schaal voor het bewustzijnsniveau 1a;
  5. Hersen-CT of MRI die grootschalige cerebrale infarctie in de voorste circulatie aangeeft (het infarctgebied groter dan een derde van het gebied dat wordt voorzien door de middelste cerebrale arterie);
  6. Beroerte met snelle verbetering van symptomen na geïnformeerde toestemming, of vermoedelijke acute ischemische symptomen veroorzaakt door andere redenen;
  7. Degenen die voorbereidingen treffen voor of endovasculaire behandeling hebben ondergaan;
  8. Sinds het begin van deze ziekte zijn de volgende geneesmiddelen met neuroprotectieve effecten toegediend: commercieel verkrijgbare edaravon, edaravon-berclor, butylftalide, humane urokinase (Ureklin), pancreaskallikreïne, citicoline, nimodipine, ganglioside, apomorfine, hersenglycoproteïne, fasudil, samengesteld hersenpeptide ganglioside, piracetam, oralacetam, runderserumalbumine-injectie, runderserumeiwitextract-injectie, ginkgo biloba-lacton-injectie, ginkgo-diterpeen-gluconaat-injectie, glutarzuur-injectie, bloedstollingszachte capsules, en injecties die een of meer van de volgende Chinese kruideningrediënten bevatten: Ligusticum chuanxiong, Salvia miltiorrhiza, Rhodiola rosea-extracten;
  9. Ernstige hypertensie: Na gebruik van antihypertensiva vóór willekeurige toediening bleef de systolische bloeddruk ≥ 185 mmHg of de diastolische bloeddruk ≥ 110 mmHg;
  10. Binnen de 7 dagen vóór screening werd een angiotensine-converterend enzymremmer (ACEI: captopril, lisinopril, etc.) gebruikt;
  11. Tijdens de proef is het plan om angiotensine-converterende enzymremmers (ACEI: captopril, lisinopril, etc.) te gebruiken;
  12. Gevallen waarbij de systolische bloeddruk (SBP) minder dan 100 mmHg was of de gemiddelde arteriële druk (MAP) minder dan 65 mmHg was vóór willekeurige groepering na het begin van beroertesymptomen; Opmerking: MAP = DBP + [1/3 (SBP - DBP)] (gemeten met een niet-invasieve bloeddrukmanchet);
  13. Patiënten met actieve ernstige infecties die systemische anti-infectieuze behandeling vereisen;
  14. Ernstige nierdisfunctie: Serumcreatinine > 2 keer de bovengrens van de normale waarde of creatinineklaring < 30 mL/min (Cockcroft-Gault-formule), of bekende nierfalen, uremie en andere ernstige nierdisfunctieziekten; (Opmerking: Cockcroft-Gault-formule: ① Voor mannen: CLcr (mL/min) = [140 - Leeftijd (jaren)] × Gewicht (kg) / [0,814 × Serumcreatinine (μmol/L)]; ② Voor vrouwen: CLcr (mL/min) = { [140 - Leeftijd (jaren)] × Gewicht (kg) / [0,814 × Serumcreatinine (μmol/L)] } × 0,85);
  15. Ernstige leverdisfunctie: ALT of AST is meer dan 3 keer de bovengrens van het normale bereik, of andere bekende leverziekten zoals leverfalen, cirrose, portale hypertensie (oesofagusvarices), actieve hepatitis, etc.;
  16. Patiënten met een hartfunctieclassificatie van graad II of hoger (volgens de New York Heart Association (NYHA) hartfunctieclassificatie) of degenen met een geschiedenis van congestief hartfalen;
  17. Patiënten met gelijktijdige kwaadaardige tumoren of degenen die antitumorbehandeling ondergaan;
  18. Zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven, of degenen die van plan zijn zwanger te worden;
  19. Degenen die een geschiedenis van epilepsie hebben of epileptische symptomen hebben ervaren tijdens een beroerte, of degenen met ernstige psychische stoornissen, geestelijke beperkingen, intellectuele beperkingen of dementie;
  20. Degenen waarvan wordt vermoed of bevestigd dat ze alcoholafhankelijkheid hebben, of die meer dan 3 eenheden alcohol (voor mannen) of 2 eenheden (voor vrouwen) hebben geconsumeerd binnen 24 uur vóór het begin van de ziekte (1 eenheid = 360 mL bier of 45 mL 40% alcoholische drank of 150 mL wijn);
  21. Degenen die hebben deelgenomen aan andere geneesmiddelen- of niet-geneesmiddelen klinische studies binnen 3 maanden vóór het ondertekenen van het geïnformeerde toestemmingsformulier, of momenteel betrokken zijn bij andere klinische studies;
  22. Degenen met ernstige systemische ziekten en een verwachte overlevingsperiode van minder dan 90 dagen;
  23. Degenen die venapunctie niet kunnen verdragen of duizeligheid of flauwvallen ervaren bij opstaan, of degenen die niet bereid zijn meerdere intramusculaire injecties te ontvangen voor toediening;
  24. Patiënten die door de onderzoekers als ongeschikt worden beschouwd om deel te nemen aan deze klinische studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Deelnemers zullen elke 7 dagen placebo ontvangen met in totaal 3 doses.
Experimenteel: QHRD106-injectie (Lage-dosisgroep)
Deelnemers zullen elke 7 dagen een QHRD106-injectie (5600 IE) ontvangen, in totaal 3 doses.
Experimenteel: QHRD106-injectie (Middelgrote doseringsgroep)
Deelnemers zullen elke 7 dagen een injectie QHRD106 (8400 IE) ontvangen, in totaal 3 doses.
Experimenteel: QHRD106-injectie (Hoge dosisgroep)
Deelnemers zullen elke 7 dagen een QHRD106-injectie (12600 IE) ontvangen, in totaal 3 doses.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
modified rankin schaal (mRS) score ≤ 1
Tijdsspanne: Dag 90 na randomisatie
Dag 90 na randomisatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De gemodificeerde Rankin-schaal (mRS) scores 90 dagen na een beroerte
Tijdsspanne: 90 dagen na het begin van een beroerte
90 dagen na het begin van een beroerte
Het aandeel deelnemers met een gemodificeerde Rankin-schaal (mRS) score van 0-2 op 30、90 dagen na het begin van een beroerte
Tijdsspanne: 30–90 dagen na het begin van een beroerte
30–90 dagen na het begin van een beroerte
Het aandeel deelnemers met een gemodificeerde Rankin-schaal (mRS)-score van 0-1 op 30 dagen na het begin van een beroerte
Tijdsspanne: 30 dagen na het begin van een beroerte
30 dagen na het begin van een beroerte
De verandering van de National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score ten opzichte van de uitgangswaarde 14 dagen na het optreden van een beroerte
Tijdsspanne: Baseline, 14 dagen na het ontstaan van een beroerte
Baseline, 14 dagen na het ontstaan van een beroerte
Het aandeel Barthel Index (BI)-scores ≥ 95 op 30 dagen en 90 dagen na het begin van een beroerte
Tijdsspanne: 30 dagen en 90 dagen na het begin van een beroerte
30 dagen en 90 dagen na het begin van een beroerte

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: Vanaf het moment van toediening tot dag 90
Vanaf het moment van toediening tot dag 90
Incidentie van bijwerkingen (AE)
Tijdsspanne: Vanaf het moment van toediening tot dag 90
Vanaf het moment van toediening tot dag 90
Incidentie van ernstige ongewenste voorvallen (EUV)
Tijdsspanne: Vanaf het moment van toediening tot dag 90
Vanaf het moment van toediening tot dag 90

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yun Xu, professor, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren