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Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Injeção QHRD106 em Acidente Vascular Cerebral Isquémico Agudo.

1 de fevereiro de 2026 atualizado por: Changzhou Qianhong Bio-pharma Co., Ltd.

Um Ensaio Clínico Multicêntrico, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo, de Fase IIb da Injeção QHRD106 para o Tratamento de Acidente Vascular Cerebral Isquémico Agudo

O objetivo deste estudo é determinar a eficácia e segurança da injeção QHRD106 no tratamento do acidente vascular cerebral isquémico agudo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um ensaio clínico multicêntrico, randomizado, duplamente cego, controlado por placebo, de fase IIb da injeção QHRD106 para o tratamento do acidente vascular cerebral isquémico agudo. O objetivo deste ensaio é explorar a eficácia e segurança de diferentes doses da injeção QHRD106 em doentes com acidente vascular cerebral isquémico agudo (AVCI) que não são elegíveis para terapia de reperfusão dentro de 24 horas após o início dos sintomas. Os participantes receberão uma injeção de QHRD106 de dose baixa (5600 UI), uma injeção de QHRD106 de dose média (8400 UI), uma injeção de QHRD106 de dose alta (12600 UI) ou um placebo por via intravenosa dentro de 24 horas após o início do AVC. Serão tratados uma vez a cada 7 dias, com um total de 3 doses ao longo do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

320

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210008
        • Recrutamento
        • Nanjing Drum Tower Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Idade ≥ 18 anos e ≤ 80 anos;
  2. Pacientes diagnosticados com acidente vascular cerebral isquémico agudo de acordo com as diretrizes mais recentes;
  3. Pacientes que não receberam ou não têm planos de receber trombólise intravenosa padrão nas 24 horas após o início da doença e podem completar a primeira administração do medicamento em investigação nas 24 horas após o início;
  4. Escala total do National Institute of Health stroke scale (NIHSS) ≥6 e ≤20, e a soma da pontuação NIHSS para o membro superior e o membro inferior é maior ou igual a 2;
  5. A pontuação mRS antes do início da doença é ≤ 1 ponto;
  6. Obter o formulário de consentimento informado assinado pelo paciente ou seu responsável.

Critérios de Exclusão:

  1. Doenças hemorrágicas intracranianas combinadas, incluindo acidente vascular cerebral hemorrágico, hematoma epidural, hematoma intracraniano, hemorragia ventricular, hemorragia subaracnoideia, etc.;
  2. Indivíduos com qualquer um dos seguintes históricos de alergia devem ser excluídos: 1) Aqueles que são alérgicos ao medicamento de teste ou componentes semelhantes; 2) Aqueles que são alérgicos aos materiais utilizados em exames de imagem; 3) Aqueles que são alérgicos a qualquer medicamento, dispositivo médico ou produto derivado de porcos ou outros mamíferos (como insulina suína, etc.); 4) Aqueles que tiveram reações alérgicas graves (como choque anafilático, angioedema) ou têm um histórico claro de alergia a duas ou mais estruturas químicas diferentes de medicamentos;
  3. Conhecido por ter deficiência de alfa-1 antitripsina;
  4. Comprometimento cognitivo grave: Pacientes com uma pontuação ≥ 2 na escala NIHSS para o nível 1a de consciência;
  5. TC ou RM cerebral indicando infarto cerebral em larga escala na circulação anterior (a área de infarto excede um terço do território suprido pela artéria cerebral média);
  6. Acidente vascular cerebral com rápida melhoria dos sintomas após consentimento informado, ou suspeita de sintomas isquémicos agudos causados por outras razões;
  7. Aqueles que se preparam para ou realizaram tratamento endovascular;
  8. Desde o início desta doença, foram administrados os seguintes medicamentos com efeitos neuroprotetores: edaravone comercial, edaravone-berclor, butilftalida, uroquinase humana (Ureklin), calicreína pancreática, citicolina, nimodipina, gangliosídeo, apomorfina, glicoproteína cerebral, fasudil, gangliosídeo de peptídeo cerebral composto, piracetam, oralacetam, injeção de albumina sérica bovina, injeção de extrato proteico sérico bovino, injeção de lactona de Ginkgo biloba, injeção de gluconato de diterpeno de Ginkgo, injeção de ácido glutárico, cápsulas moles de coagulação sanguínea, e injeções contendo qualquer um ou mais dos seguintes ingredientes de ervas chinesas: Ligusticum chuanxiong, Salvia miltiorrhiza, extratos de Rhodiola rosea;
  9. Hipertensão grave: Após usar medicamentos anti-hipertensivos antes da administração aleatória, a pressão arterial sistólica permaneceu ≥ 185 mmHg ou a pressão arterial diastólica permaneceu ≥ 110 mmHg;
  10. Nos 7 dias anteriores ao rastreio, foi utilizado qualquer inibidor da enzima de conversão da angiotensina (IECA: captopril, lisinopril, etc.);
  11. Durante o ensaio, está planeado usar inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA: captopril, lisinopril, etc.);
  12. Casos em que a pressão arterial sistólica (PAS) foi inferior a 100 mmHg ou a pressão arterial média (PAM) foi inferior a 65 mmHg ocorreram antes do agrupamento aleatório após o início dos sintomas de acidente vascular cerebral; Nota: PAM = PAD + [1/3 (PAS - PAD)] (medida usando um dispositivo de braçadeira de pressão arterial não invasivo);
  13. Pacientes com infeções graves ativas que requerem tratamento anti-infeccioso sistémico;
  14. Disfunção renal grave: Creatinina sérica > 2 vezes o limite superior do valor normal ou taxa de depuração de creatinina < 30 mL/min (fórmula de Cockcroft-Gault), ou conhecida insuficiência renal, uremia e outras doenças de disfunção renal grave; (Nota: Fórmula de Cockcroft-Gault: ① Para homens: CLcr (mL/min) = [140 - Idade (anos)] × Peso (kg) / [0,814 × Creatinina sérica (μmol/L)]; ② Para mulheres: CLcr (mL/min) = { [140 - Idade (anos)] × Peso (kg) / [0,814 × Creatinina sérica (μmol/L)] } × 0,85);
  15. Disfunção hepática grave: ALT ou AST é mais de 3 vezes o limite superior da faixa normal, ou outras doenças hepáticas conhecidas, como insuficiência hepática, cirrose, hipertensão portal (varizes esofágicas), hepatite ativa, etc.;
  16. Pacientes com uma classificação de função cardíaca de grau II ou superior (de acordo com a classificação de função cardíaca da New York Heart Association (NYHA)) ou aqueles com histórico de insuficiência cardíaca congestiva;
  17. Pacientes com tumores malignos concomitantes ou aqueles em tratamento anti-tumoral;
  18. Mulheres grávidas, lactantes ou aquelas que planeiam engravidar;
  19. Aqueles que têm histórico de epilepsia ou experimentaram sintomas semelhantes a epilepsia durante um acidente vascular cerebral, ou aqueles com transtornos mentais graves, deficiências mentais, deficiências intelectuais ou demência;
  20. Aqueles suspeitos ou confirmados de ter dependência de álcool, ou que consumiram mais de 3 unidades de álcool (para homens) ou 2 unidades (para mulheres) nas 24 horas antes do início da doença (1 unidade = 360 mL de cerveja ou 45 mL de licor com 40% de álcool ou 150 mL de vinho);
  21. Aqueles que participaram em outros estudos clínicos de medicamentos ou não medicamentos nos 3 meses anteriores à assinatura do formulário de consentimento informado, ou estão atualmente envolvidos em outros estudos clínicos;
  22. Aqueles com doenças sistémicas graves e um período de sobrevivência esperado inferior a 90 dias;
  23. Aqueles que não toleram flebotomia ou experimentam tonturas ou desmaios ao levantar-se, ou aqueles que não estão dispostos a receber múltiplas injeções intramusculares para administração;
  24. Pacientes considerados pelos investigadores como inadequados para participar neste estudo clínico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Os participantes receberão placebo a cada 7 dias, com um total de 3 doses.
Experimental: Injeção QHRD106 (grupo de baixa dose)
Os participantes receberão uma injeção de QHRD106 (5600 UI) a cada 7 dias, com um total de 3 doses.
Experimental: Injeção QHRD106 (Grupo de dose média)
Os participantes receberão uma injeção de QHRD106 (8400 UI) a cada 7 dias, num total de 3 doses.
Experimental: Injeção QHRD106 (Grupo de dose elevada)
Os participantes receberão uma injeção de QHRD106 (12600 UI) a cada 7 dias, num total de 3 doses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
pontuação na escala modificada de Rankin (mRS) ≤ 1
Prazo: Dia 90 após randomização
Dia 90 após randomização

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
As pontuações da Escala de Rankin modificada (mRS) aos 90 dias após o AVC
Prazo: 90 dias após o início do acidente vascular cerebral
90 dias após o início do acidente vascular cerebral
A proporção de participantes com uma pontuação na Escala de Rankin Modificada (mRS) de 0-2 aos 30、90 dias após o início do AVC
Prazo: 30 a 90 dias após o início do AVC
30 a 90 dias após o início do AVC
A proporção de participantes com uma pontuação na Escala de Rankin modificada (mRS) de 0-1 aos 30 dias após o início do acidente vascular cerebral
Prazo: 30 dias após o início do AVC
30 dias após o início do AVC
A alteração da pontuação da Escala de Acidente Vascular Cerebral dos Institutos Nacionais de Saúde (NIHSS) em relação ao valor basal aos 14 dias após o início do AVC
Prazo: Baseline, 14 dias após o início do AVC
Baseline, 14 dias após o início do AVC
A proporção de pontuações do Índice de Barthel (BI) ≥95 aos 30 dias e 90 dias após o início do AVC
Prazo: 30 dias e 90 dias após o início do AVC
30 dias e 90 dias após o início do AVC

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
Mortalidade por todas as causas
Prazo: Desde o momento da administração até o dia 90
Desde o momento da administração até o dia 90
Incidência de eventos adversos (EA)
Prazo: Desde a administração até ao dia 90
Desde a administração até ao dia 90
Incidência de eventos adversos graves (SAE)
Prazo: Desde o momento da administração até ao dia 90
Desde o momento da administração até ao dia 90

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yun Xu, professor, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Injeção QHRD106 (Grupo de dose baixa)

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