Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van technologie-gebaseerde educatie aan moeders tijdens de overgang naar aanvullende voeding op de ontwikkeling van zuigelingen, het gedrag bij de overgang naar aanvullende voeding en de angstniveaus van moeders

17 maart 2026 bijgewerkt door: Dilek Konukbay, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Het Effect van Technologie-gebaseerde Educatie aan Moeders Tijdens de Overgang naar Complementaire Voeding op de Ontwikkeling van de Zuigeling, het Gedrag bij de Overgang naar Complementaire Voeding, en de Angstniveaus van Moeders

Deze studie zal worden uitgevoerd als een gerandomiseerde gecontroleerde pre-test post-test studie om de effecten te bepalen van technologie-gebaseerde aanvullende voedingsvoorlichting die aan moeders wordt gegeven tijdens de overgangsperiode van baby's naar aanvullende voeding, op het gedrag en de ontwikkeling van baby's en de angstniveaus van hun moeders.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Moedermelk is het meest geschikte voedsel voor de voeding van zuigelingen (1,2,3,4). Vanaf de zesde maand begint de aanvullende voeding met de introductie van nieuw voedsel, rekening houdend met de ontwikkelingskenmerken en behoeften van de baby. De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt exclusieve borstvoeding aan voor de eerste zes maanden, het starten van aanvullende voeding naast moedermelk vanaf de zesde maand, en het voortzetten van borstvoeding tot de leeftijd van twee jaar en daarna (5,6,7). De Wereldgezondheidsorganisatie definieert aanvullende voeding als "de overgangsperiode naar de familietafel, die in de zesde maand begint wanneer exclusieve borstvoeding niet langer voldoende is om aan de behoeften van de zuigeling te voldoen, en waarin een verscheidenheid aan halfvaste en vaste voedingsmiddelen wordt geïntroduceerd naast moedermelk" (8). Voeding in de eerste twee levensjaren vormt de basis van gezondheid (9,10). Groei- en ontwikkelingsachterstanden die in deze periode kunnen optreden, zijn zeer moeilijk te corrigeren in latere perioden (11,12). Het tijdstip van aanvullende voeding, de manier waarop voedsel wordt bereid, en de variëteit en verhouding van aangeboden voedingsstoffen behoren tot de belangrijke factoren die de gezondheid van de baby beïnvloeden (13,14). Hoewel onvoldoende of onjuiste praktijken tijdens aanvullende voeding het risico van de baby op hypertensie, allergieën, diabetes mellitus type 1, obesitas en groeivertraging op latere leeftijd verhogen, kunnen deze risico's worden verminderd met tijdige en correcte aanvullende voeding (15,16,17). De emoties van het kind moeten in aanmerking worden genomen tijdens het voeden, en voedingsgewoonten moeten geleidelijk en geduldig worden opgebouwd, zonder dwang, en door verschillende smaken uit te proberen. Om dit te bereiken, moet responsieve en plezierige aanvullende voeding prioriteit krijgen (7, 18, 19, 20). In recente jaren zijn responsieve aanvullende voedingsmethoden zoals baby-led feeding (BLW) aanbevolen naast traditionele aanvullende voedingsmethoden (21, 22). De WHO benadrukt het belang van responsieve voeding, evenals tijdige en hoogwaardige voeding, voor optimale aanvullende voeding (5, 6, 7, 20, 21, 23, 24). BLW-voeding is een babyvriendelijke alternatieve voedingsmethode waarbij baby's zichzelf voeden met porties van familiemaaltijden, in plaats van gepureerd voedsel dat met de lepel wordt aangeboden door ouders tijdens de overgang naar aanvullende voeding. BLW-voeding wordt steeds populairder vanwege de voordelen, waaronder verminderd risico op obesitas, verbeterde voedingskwaliteit, positieve ouderlijke houdingen ten opzichte van eetgedrag, en ondersteuning van motorische ontwikkeling (7,24,25,26,27,28).

Gezondheidsvoorlichting, die vroeger één-op-één of in groepen werd gegeven, kan nu worden aangeboden in de vorm van technologie-gebaseerde gezondheidsvoorlichting, beïnvloed door het gebruik van internet (29). De gemakkelijke toegankelijkheid van technologie-gebaseerde educatie, de beschikbaarheid van continue informatieondersteuning op elk moment en plaats, en het gebruik van verschillende methoden (video, animatie, etc.) vergemakkelijken het wijdverbreide gebruik van deze educatieprogramma's (30). Verpleegkundigen kunnen effectief onderwijs en adviesdiensten verlenen met behulp van webgebaseerde educatiemethoden (31). Het verstrekken van de meest actuele informatie en methoden aan moeders met betrekking tot de overgang naar aanvullende voeding, die de basis legt voor gezonde voeding, is een van de belangrijkste taken van zorgprofessionals, vooral verpleegkundigen. De overgang naar aanvullende voeding kan angst veroorzaken bij zowel moeders als baby's. Een overzicht van de relevante literatuur geeft aan dat moeders angst en moeilijkheden ervaren tijdens de overgang naar aanvullende voeding (32,33). Er is gerapporteerd dat baby's van angstige moeders meer kans hebben op ondervoeding of overvoeding (34). Daarom zijn evidence-based studies nodig die de overgang van zuigelingen naar aanvullend voedingsgedrag, ontwikkeling en angstniveaus van moeders onderzoeken.

Het doel van de studie is om de effecten te bepalen van technologie-gebaseerde aanvullende voedingsopleiding die aan moeders wordt gegeven tijdens de overgangsperiode van baby's naar aanvullende voeding op het overgangsgedrag van baby's naar aanvullende voeding, hun ontwikkeling en de angstniveaus van hun moeders.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

132

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: DİLEK KONUKBAY Study Principal Investigator, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Telefoonnummer: +90-312-304 39 39
  • E-mail: dilek.konukbay@yahoo.com

Studie Locaties

      • Ankara, Turkije (Türkiye)
        • University of Health Sciences Turkey Ankara, Turkey

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De inclusiecriteria voor moeders in de studie waren:

Ouder zijn dan 18 jaar, minimaal een basisschooldiploma hebben, thuis of op werk internettoegang hebben en het internet kunnen gebruiken, Turks kunnen spreken, geen eerdere training over aanvullende voeding hebben gehad. • Moeders die instemmen met deelname aan de studie zullen worden opgenomen in het onderzoek.

De inclusiecriteria voor baby's waren:

Geboren tussen 37-42 weken zwangerschap, geboortegewicht tussen 2500-4000 gram, geen aangeboren afwijkingen, geen chronische of metabole ziekten, geen gezondheidsproblemen, baby's die nog niet zijn begonnen met aanvullende voeding.

Exclusiecriteria:

Moeders en baby's die tijdens de uitvoering van de studie een van de exclusiecriteria ontwikkelen en het programma niet kunnen voltooien, zullen worden uitgesloten van de steekproef.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Overgang naar traditionele aanvullende voeding
Om het effect te bepalen van webgebaseerde traditionele aanvullende voedingseducatie die aan moeders van zuigelingen wordt gegeven tijdens de overgang naar aanvullende voeding op het overgangsgedrag, de ontwikkeling van de zuigelingen en de angstniveaus van hun moeders.

Baby's van vijf maanden oud in de fase van aanvullende voeding worden geïdentificeerd. Voordat de training start, vullen moeders een introductie-informatieformulier in voor hun baby's.

Antropometrische metingen van de baby's worden door de onderzoeker genomen. Aan moeders wordt een angstschaal en een gedragsschaal voor de overgang naar aanvullende voeding afgenomen.

Aan de baby's wordt de Denver II-screeningstest afgenomen. Vervolgens worden de moeders van deze baby's geregistreerd in het webgebaseerde trainingssysteem. Trainingsmodules worden volgens maanden in het systeem geüpload. Moeders voltooien deze trainingsmodules. Aan het einde van de training wordt de angstschaal opnieuw aan de moeders afgenomen. De Denver II-screeningstest wordt opnieuw aan de baby's afgenomen op negen maanden.

Experimenteel: overgang naar baby-geleid spenen met bijvoeding
Om het effect te bepalen van webgebaseerde, door de baby geleide aanvullende voedingsfasetraining, gegeven aan moeders van zuigelingen tijdens de overgangsperiode naar aanvullende voeding, op het aanvullende voedingsfasegedrag en de ontwikkeling van de zuigelingen, en op de angstniveaus van hun moeders.

Baby's van vijf maanden oud in de fase van aanvullende voeding worden geïdentificeerd. Voordat de training start, vullen moeders een introductie-informatieformulier in voor hun baby's.

Antropometrische metingen van de baby's worden door de onderzoeker genomen. Aan moeders wordt een angstschaal en een gedragsschaal voor de overgang naar aanvullende voeding afgenomen.

Aan de baby's wordt de Denver II-screeningstest afgenomen. Vervolgens worden de moeders van deze baby's geregistreerd in het webgebaseerde trainingssysteem. Trainingsmodules worden volgens maanden in het systeem geüpload. Moeders voltooien deze trainingsmodules. Aan het einde van de training wordt de angstschaal opnieuw aan de moeders afgenomen. De Denver II-screeningstest wordt opnieuw aan de baby's afgenomen op negen maanden.

Experimenteel: Controlegroep

Vijf maanden oude baby's in de periode van aanvullende voeding zullen worden geïdentificeerd. Voordat de training begint, zullen moeders een introductie-informatieformulier voor hun baby's invullen.

Antropometrische metingen van de baby's zullen door de onderzoeker worden genomen. Moeders zullen een angstschaal en een gedragsschaal voor de overgang naar aanvullende voeding krijgen.

De Denver II-screeningstest zal aan de baby's worden afgenomen. Vervolgens zullen moeders in de controlegroep routinematige training krijgen over de overgang naar aanvullende voeding bij het familiegezondheidscentrum volgens hun leeftijd in maanden. Aan het einde van de training zal de angstschaal opnieuw aan de moeders worden afgenomen. De Denver II-screeningstest zal opnieuw aan de baby's worden afgenomen op de leeftijd van 9 maanden.

Baby's van vijf maanden oud in de fase van aanvullende voeding worden geïdentificeerd. Voordat de training start, vullen moeders een introductie-informatieformulier in voor hun baby's.

Antropometrische metingen van de baby's worden door de onderzoeker genomen. Aan moeders wordt een angstschaal en een gedragsschaal voor de overgang naar aanvullende voeding afgenomen.

Aan de baby's wordt de Denver II-screeningstest afgenomen. Vervolgens worden de moeders van deze baby's geregistreerd in het webgebaseerde trainingssysteem. Trainingsmodules worden volgens maanden in het systeem geüpload. Moeders voltooien deze trainingsmodules. Aan het einde van de training wordt de angstschaal opnieuw aan de moeders afgenomen. De Denver II-screeningstest wordt opnieuw aan de baby's afgenomen op negen maanden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De overgang van zuigelingen naar bijvoeding
Tijdsspanne: 3 maanden
De overgang van de zuigelingen naar aanvullende voeding wordt gemeten met behulp van de 'Complementary Feeding Transition Behavior Scale'.
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Groei en ontwikkeling van baby's tijdens de overgang naar bijvoeding.
Tijdsspanne: 3 maanden

Antropometrische metingen worden bij de baby's afgenomen op 6 en 9 maanden.

De ontwikkeling van de baby's wordt twee keer geëvalueerd, aan het begin en aan het einde van de studie, met behulp van de Denver II Ontwikkelings Screening Test, waarvoor een applicatiecertificaat is verkregen.

3 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het angstniveau van moeders tijdens de overgang naar bijvoeding voor hun baby's
Tijdsspanne: 3 maanden
De 'State-Trait Anxiety Scale' zal aan de moeders van de zuigelingen worden afgenomen aan het begin en aan het einde van de studie.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

We zullen de gegevens niet kunnen delen vanwege de wetten op de bescherming van persoonsgegevens in ons land.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren