- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07490665
Impact van de discussie over kunstmatige intelligentie op verloskundestudenten
De Impact van Kunstmatige Intelligentie-Gestuurde Casusbespreking op de Houding, Gebruik en Bekwaamheid ten aanzien van Kunstmatige Intelligentie onder Verloskundestudenten
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Kunstmatige intelligentie (AI), wat verwijst naar computerondersteunde systemen die taken kunnen uitvoeren die menselijke intelligentie vereisen, is de afgelopen jaren in alle vakgebieden steeds populairder geworden. AI is een technologisch systeem dat kan denken, leren, waarnemen, voorspellingen doen, communiceren en beslissingen nemen zoals mensen - of zelfs beter dan mensen. Kortom, AI kan worden omschreven als een breed wetenschappelijk vakgebied dat de natuurlijke intelligentie die door mensen wordt getoond, via kunstmatige middelen simuleert.
Het vermogen van AI om de gegevens die aan het systeem worden gepresenteerd te verwerken, gegevensanalyses uit te voeren, nieuwe ideeën te genereren en tot verschillende conclusies te komen, heeft het gebruik van AI vergroot. Deze kenmerken kunnen het menselijk probleemoplossend en besluitvormingsvermogen overtreffen op het gebied van snelheid, efficiëntie en kwaliteit. Vanwege deze voordelen is het gebruik van kunstmatige intelligentie in de verloskundeopleiding onvermijdelijk geworden.
De Australian College of Midwives (ACM) heeft in maart 2024 de Select Committee on Adopting Artificial Intelligence opgericht om de adoptie van AI te ondersteunen en te reguleren. Deze commissie benadrukte de noodzaak en prioriteit van het gebruik van AI in de verloskundeopleiding. Het benadrukte ook dat verloskundigen moeten worden opgeleid in het gebruik van AI en een integraal onderdeel moeten zijn van het ontwerp, de implementatie en de evaluatie van alle AI-hulpmiddelen die worden gebruikt in de moederzorg (ACM, 2024).
Met betrekking tot het gebruik van AI in de gezondheidszorg heeft de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) drie strategische plannen geïdentificeerd: het mogelijk maken van op bewijs gebaseerde normen, governance, beleid en richtlijnen; het faciliteren van gedeelde investeringen en een wereldwijde gemeenschap van expertise; en het implementeren van duurzame modellen voor de adoptie van AI-programma's op nationaal niveau (WHO, 2024). In overeenstemming met deze strategieën is het noodzakelijk om AI-toepassingen te integreren in het verloskundig beroep.
Onder invloed van snel evoluerende technologie is het onvermijdelijk geworden om de verloskundeopleiding te verbeteren. Bij traditionele onderwijsmethoden speelt de instructeur een actieve rol terwijl studenten passief blijven. Om het leren echter effectief te laten zijn, moeten er mogelijkheden worden gecreëerd voor studenten om actief hun vaardigheden te oefenen en kritisch denkvermogen te ontwikkelen. Casusgestuurd leren in de verloskundeopleiding is een methode die de logische, klinische en participatieve vaardigheden van studenten kan verbeteren terwijl hun kennisniveau wordt verhoogd.
Het ondersteunen van casusgestuurd leren met kunstmatige intelligentie-hulpmiddelen kan bijdragen aan een nauwkeurigere diagnose en de ontwikkeling van klinische besluitvormings- en probleemoplossende vaardigheden. Op deze manier wordt het mogelijk om competente verloskundigen op te leiden die zelfverzekerd zijn en in staat om technologie effectief te gebruiken.
Het doel van deze studie is om het effect van door kunstmatige intelligentie ondersteunde casusbesprekingen op het gebruik en de vaardigheid van verloskundestudenten in kunstmatige intelligentietechnologieën en hun klinische competentieniveaus te onderzoeken.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ayşe G Bursa, Assistant Professor
- Telefoonnummer: +905062984670
- E-mail: aysegul.bursa@fbu.edu.tr
Studie Contact Back-up
- Naam: Sinem Dinmez, Assistant Professor
- Telefoonnummer: +905063568804
Studie Locaties
-
-
Atasehır
-
Istanbul, Atasehır, Turkije (Türkiye), 34758
- Fenerbahce University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een 3e/4e jaars student zijn in de Verloskunde afdeling
- Eerder cursussen hebben gevolgd over Gezonde en Hoogrisico Zwangerschap
- Minstens één verloskundig zorgplan hebben voorbereid en gepresenteerd
Exclusiecriteria:
- Meer dan 20% afwezigheid gebruiken in veldtoepassingen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: AI Casegroep
Studenten in de experimentele groep krijgen een casusscenario gepresenteerd en hebben 30 minuten de tijd om dit te bestuderen.
Gedurende deze tijd wordt hen gevraagd een zorgplan voor de casus te ontwikkelen.
Vervolgens, binnen een sessie van 60 minuten, presenteert de onderzoeker een zorgplan dat met behulp van kunstmatige intelligentie voor dezelfde casus is opgesteld.
Daarna wordt een casusbespreking gehouden door de door de studenten ontwikkelde zorgplannen te vergelijken met het door AI ondersteunde zorgplan.
|
Studenten in de experimentele groep krijgen een casusscenario gepresenteerd en krijgen 30 minuten de tijd om dit te bestuderen.
Gedurende deze tijd wordt hen gevraagd een zorgplan voor de casus te ontwikkelen.
Vervolgens zal de onderzoeker tijdens een sessie van 60 minuten een zorgplan presenteren dat is opgesteld met behulp van kunstmatige intelligentie voor dezelfde casus.
Daarna wordt een casusbespreking gevoerd door de door de studenten ontwikkelde zorgplannen te vergelijken met het met AI-ondersteunde zorgplan.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Bespreking van het routinematig geïmplementeerde onderhoudsplan
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Niveau van kunstmatige intelligentiegebruik
Tijdsspanne: Gedurende de studie, gemiddeld 3 maanden
|
Veranderingen in het niveau van AI-gebruik onder verloskundestudenten na training, vergeleken met de uitgangswaarden.
De Student Attitudes toward Artificial Intelligence Scale (SATAI), ontwikkeld in 2025, wordt gebruikt voor de meting.De schaal, ontwikkeld met behulp van een vijfpunts Likertschaal (1=Helemaal oneens en 5=Helemaal eens), bevat geen omgekeerd gecodeerde items.
De hoogst mogelijke score op de schaal is 130, en de laagste is 26, waarbij hogere scores een positievere houding ten opzichte van kunstmatige intelligentie weerspiegelen.
|
Gedurende de studie, gemiddeld 3 maanden
|
|
Gebruik en vaardigheidsniveau
Tijdsspanne: Gedurende de studie, gemiddeld 3 maanden
|
Dit wordt gemeten met behulp van de Generative Artificial Intelligence Use and Proficiency (GAAP) Schaal, ontwikkeld in 2024.
Gepland als een vijfpuntenschaal van Likert (volledig weerspiegelend = 5 punten - niet weerspiegelend = 1 punt), duidt een toename in de score die met deze schaal wordt behaald op een hoog niveau van kunstmatige intelligentiegebruik en -vaardigheid.
De minimaal mogelijke score op de schaal is 19, en het maximum is 95.
|
Gedurende de studie, gemiddeld 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Sinem Dinmez, Assistant Professor, Mudanya University
- Studie directeur: Zeynep Ogul, Assistant Professor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Fenerbahce U Midwifery
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .