De effectiviteit en aanvaardbaarheid van formele versus informele mindful zelfcompassie voor adolescenten
Formele versus informele mindful zelfcompassieprogrammering voor adolescenten
Het doel van deze klinische studie is om te onderzoeken of twee soorten mindful zelfcompassieprogramma's effectief zijn in het verbeteren van coping bij adolescenten. We zullen ook onderzoeken hoe adolescenten deze programma's waarderen en welke andere potentiële mentale gezondheids- en academische voordelen deze programma's hebben. De belangrijkste vragen die deze klinische studie probeert te beantwoorden zijn:
- Verbeteren twee soorten mindful zelfcompassieprogramma's de coping bij adolescenten?
- Verbeteren twee soorten mindful zelfcompassieprogramma's de mentale gezondheid (bijv. stress, angst, depressie) en academische resultaten (bijv. academische betrokkenheid) bij adolescenten?
- Hoe bevredigend zijn twee soorten mindful zelfcompassieprogramma's voor adolescenten?
Om dit te doen, zullen onderzoekers adolescenten die twee soorten mindful zelfcompassieprogramma's voltooien vergelijken met adolescenten in een "wachlijstcontrole"-conditie (die geen studietaken uitvoeren tijdens de programmaperiode, maar de mogelijkheid krijgen om het programma aan het einde van de studie te voltooien).
Deelnemers zullen:
- Een kort telefonisch interview afleggen om hun geschiktheid te bevestigen (15 min)
- Een online enquête invullen met vragen over coping, mentale gezondheid en academische betrokkenheid (30 min)
- Een live, online, vier weken durend mindful zelfcompassieprogramma voltooien OF geen studietaken uitvoeren tijdens deze vier weken (indien willekeurig toegewezen aan een wachtlijstconditie)
- Een online enquête invullen 1 week na de 4-weken periode, met vragen over coping, mentale gezondheid en academische betrokkenheid, evenals hun waardering voor het gevolgde programma (indien van toepassing)
- Een online enquête invullen 1 maand na de 4-weken periode, met vragen over coping, mentale gezondheid en academische betrokkenheid
- (Alleen wachtlijstconditie) De mogelijkheid hebben om een van de twee mindful zelfcompassieprogramma's te voltooien na afloop van de studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond
In het afgelopen decennium hebben toenemend smartphone- en socialmediagebruik sociale druk onder adolescenten vergroot. Op hun beurt rapporteren deze jongeren meer stress en zelfkritiek, en grijpen ze vaak naar ongezonde copinggedragingen (bijv. middelengebruik, eetstoornissen, zelfverwonding) die levensbedreigend kunnen worden, wat dit een cruciaal probleem maakt in de geestelijke gezondheid van jongeren. Opkomend bewijs suggereert dat groepsgebaseerde mindful self-compassion (MSC) interventies de geestelijke gezondheid van adolescenten kunnen verbeteren en hun gebruik van gezonde copinggedragingen kunnen aanmoedigen. Er blijven echter uitdagingen bestaan met betrekking tot de naleving van standaardlengte (d.w.z. acht weken durende) programma's en lage betrokkenheid bij formele mindfulnessbeoefening (bijv. meditatie) onder adolescenten; kortere programma's en een focus op informele beoefening kunnen beter worden verdragen en effectiever zijn. De doelstellingen van de voorgestelde hybride 1 effectiviteit-implementatie gerandomiseerde klinische studie (RCT) zijn daarom om de effectiviteit en acceptatie van vier weken durende formele (MSC-F) versus informele (MSC-I) MSC interventies voor adolescenten te vergelijken, ten opzichte van een wachtlijstcontroleconditie.
Procedure
Voordat een screeningsvragenlijst wordt afgenomen, zal de projectdirecteur (PD; Julia Petrovic) de ouder van de potentiële deelnemer telefonisch benaderen (of de deelnemer direct als 18-19 jaar oud) om de studie te beschrijven en een voorselectie uit te voeren met in-/exclusiecriteria. Als de adolescent potentieel in aanmerking komt, wordt een gesprek ingepland met de aanvrager, ouder (indien vereist) en adolescent om samen de geïnformeerde toestemmings-/instemmingsformulieren te bespreken en te ondertekenen via telefoon of een HIPAA-conforme videoconferentie via Zoom/Google Meet. Nadat geïnformeerde toestemming/instemming is verkregen, zullen adolescenten een kort telefonisch interview afleggen om hun geschiktheid te bevestigen.
Geschikte adolescenten worden vervolgens gerandomiseerd, gestratificeerd op geslacht, naar één van drie studiegroepen met een 1:1:1 toewijzingsratio: MSC-F, MSC-I of wachtlijstcontrole. De PD voert de randomisatie uit en informeert deelnemers en hun ouders (indien <18 jaar) over hun toegewezen conditie via e-mail (en deelt ook groepsessieplanning als toegewezen aan de MSC-F of MSC-I condities). Kort nadat deze e-mail is verzonden, belt de PD de ouders/deelnemers om te verzekeren dat de informatie is ontvangen en de geplande MSC-groepsessiedata/tijden te bevestigen.
De duur van de studiedeelname voor deelnemers in alle drie de studiegroepen is 9 weken. Alle deelnemers zullen een 30-minuten durende vragenlijstenbatterij invullen (baseline/Week 0). Deelnemers in de MSC-F en MSC-I condities zullen vervolgens hun toegewezen interventies voltooien gedurende vier weken (Weken 1-4), terwijl degenen in de wachtlijstcontroleconditie geen studietaken uitvoeren. Deelnemers in de MSC-F en MSC-I condities zullen ook wekelijkse thuisbeoefeningsvragenlijsten invullen van Week 2-5 (d.w.z. één na elke week van het programma). Deelnemers in alle drie de studiegroepen zullen vervolgens een 30-minuten durende vragenlijstenbatterij invullen 1 week (Week 5) en 1 maand (Week 8) na de interventieperiode.
Aan het einde van de studiedeelname worden deelnemers toegewezen aan de wachtlijstcontroleconditie uitgenodigd om één van de twee MSC-interventies te voltooien.
Alle studieprocedures worden virtueel uitgevoerd via telefoon/e-mail, videoconferentie en het beveiligde REDCap-vragenlijstenplatform.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Frannie Marin, BS
- Telefoonnummer: 617-643-8770
- E-mail: fmarin@challiance.org
Studie Contact Back-up
- Naam: Julia Petrovic, PhD
- Telefoonnummer: 781-605-4429
- E-mail: mscteen@challiance.org
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Malden, Massachusetts, Verenigde Staten, 02148
- Werving
- Center for Mindfulness and Compassion
-
Contact:
- Julia Petrovic, PhD
- Telefoonnummer: 781-605-4429
- E-mail: mscteen@challiance.org
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gedurende de studie 14-19 jaar oud zijn;
- Als 14-17 jaar oud: een ouder hebben met voldoende geletterdheid om het toestemmingsproces te begrijpen en schriftelijke geïnformeerde toestemming te kunnen geven, en zelf voldoende Engelse taalvaardigheid en geletterdheid hebben om het instemmingsproces, procedures en vragenlijsten te begrijpen en schriftelijke instemming te kunnen geven;
- Als 18-19 jaar oud: zelf voldoende Engelse taalvaardigheid en geletterdheid hebben om het toestemmingsproces, procedures en vragenlijsten te begrijpen en schriftelijke geïnformeerde toestemming te kunnen geven;
- Toegang hebben tot internet en een elektronisch apparaat met voldoende datacapaciteit om online vragenlijsten in te vullen en online videoconferentiegroepen bij te wonen;
- Beschikbaar en bereid zijn om de geplande online videoconferentiegroepen gedurende 4 weken bij te wonen en de online beoordelingen te voltooien.
Exclusiecriteria:
- Huidige of afgelopen jaar behandeling met op mindfulness gebaseerde psychotherapie (bijv. MBCT, DBT of ACT);
- Huidige of afgelopen jaar deelname aan een op mindfulness of compassie gebaseerd programma;
- Een routine van gemiddeld 10 minuten mindfulnessbeoefening per dag gedurende de afgelopen 30 dagen (groter dan of gelijk aan 300 minuten);
- Gelijktijdige deelname aan een ander experimenteel onderzoek;
- Huidige of afgelopen jaar diagnose van: schizofreniespectrum of andere psychotische stoornis, bipolaire 1-stoornis, of ernstige stof-/alcoholgebruiksstoornis;
- Huidige of afgelopen maand suïcidale gedachten;
- Opname in het ziekenhuis om redenen gerelateerd aan geestelijke gezondheid in de afgelopen 6 maanden;
- Recente wijzigingen in psychiatrische medicatie(s) (binnen de laatste 30 dagen of binnen de laatste 90 dagen voor antidepressiva (bijv. SSRI, SNRI, etc.));
- Onvermogen om het toestemmings-/instemmingsproces of de nulmeting te voltooien.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Formele Mindful Self-Compassion (MSC-F)
Deelnemers toegewezen aan de MSC-F conditie (n=45) zullen een vier weken durend live online mindful zelfcompassieprogramma voltooien, dat de instructie van formele praktijken zal omvatten (bijvoorbeeld geleide meditaties).
|
De MSC-F- en MSC-I-programma's zullen aanpassingen zijn van het Mindful Self-Compassion - Teen (MSC-T) programma (voorheen Making Friends With Yourself; Bluth et al., 2016).
MSC-T omvat de instructie van zowel formele als informele praktijken; de aangepaste programma's zullen de twee benaderingen daarom ontwarren om hun directe vergelijking mogelijk te maken.
De aangepaste MSC-F- en MSC-I-programma's zullen bestaan uit wekelijkse virtuele groepsessies van een uur die gedurende vier weken worden gehouden en in realtime worden geleid door door de IRB goedgekeurde CHA-onderzoekers en clinici.
Elke sessie zal omvatten: (i) psycho-educatie met betrekking tot stress, mindfulness, zelfcompassie en gezonde/ongezonde coping, (ii) mindfulness-praktijk tijdens de sessie, en (iii) groepsdiscussie.
De inhoud zal identiek zijn in de MSC-F- en MSC-I-programma's, afgezien van de specifieke praktijken die worden onderwezen (d.w.z. uitsluitend formeel of informeel).
Wekelijkse thuisoefeningen zullen worden toegewezen en ondersteunende hand-outs en audiobestanden (waar van toepassing) zullen na elke sessie worden gedeeld.
|
|
Experimenteel: Informele Mindful Zelfcompassie (MSC-I)
Deelnemers die aan de MSC-I conditie zijn toegewezen (n=45) zullen een vier weken durend live online mindful zelfcompassieprogramma voltooien, dat de instructie van informele praktijken zal omvatten (bijvoorbeeld het opmerken van dagelijkse zintuiglijke ervaringen met mindful zelfcompassie).
|
De MSC-F- en MSC-I-programma's zullen aanpassingen zijn van het Mindful Self-Compassion - Teen (MSC-T) programma (voorheen Making Friends With Yourself; Bluth et al., 2016).
MSC-T omvat instructie in zowel formele als informele praktijken; de aangepaste programma's zullen de twee benaderingen dus ontwarren om een directe vergelijking mogelijk te maken.
De aangepaste MSC-F- en MSC-I-programma's zullen bestaan uit wekelijkse virtuele groepsessies van een uur die vier weken duren en in realtime worden geleid door door de IRB goedgekeurde CHA-onderzoekers en clinici.
Elke sessie zal omvatten (i) psycho-educatie over stress, mindfulness, zelfcompassie en gezond/ongezond copinggedrag, (ii) mindfulnessoefeningen tijdens de sessie, en (iii) groepsdiscussie.
De inhoud zal identiek zijn in de MSC-F- en MSC-I-programma's, afgezien van de specifieke aangeleerde praktijken (d.w.z. uitsluitend formeel of informeel).
Er zal wekelijks huiswerk worden opgegeven en ondersteunende hand-outs en audiobestanden (waar van toepassing) worden na elke sessie gedeeld.
|
|
Geen tussenkomst: Wachtlijst Controle
Deelnemers die aan de wachtlijstcontroleconditie zijn toegewezen (n=45) zullen tijdens de interventieperiode van 4 weken geen studiedoeleinden uitvoeren, terwijl deelnemers die aan de MSC-F- en MSC-I-condities zijn toegewezen hun toegewezen programma's voltooien.
Deze wachtlijstcontroledeelnemers zullen aan het einde van de onderzoeksperiode van 9 weken worden uitgenodigd om een van de twee programma's te voltooien.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Coping Index (CI)
Tijdsspanne: 5 weken (Vanaf baseline tot 1 week na de interventie)
|
De Coping Index (CI; Stallman, 2017) is een zelfrapportage-instrument met 20 items voor gezonde (10 items) en ongezonde (10 items) copinggedragingen, gebaseerd op de Gezondheidstheorie van Coping (Stallman, 2020).
Respondenten beoordelen hoe vaak zij elk gedrag gebruiken om zich beter te voelen wanneer zij gestrest of bedroefd zijn, met behulp van een 4-punts Likertschaal variërend van Ik doe dit helemaal niet (0) tot Ik doe dit meestal (3).
Het item 'Denken aan zelfmoord' wordt voor dit onderzoek weggelaten; er zal daarom een aangepaste 19-items versie van de CI worden gebruikt.
Er wordt een copingindexscore berekend, die het gemiddelde van de gezonde subschaal min het gemiddelde van de ongezonde subschaal is (mogelijk bereik: 3 tot -3).
Een hogere score weerspiegelt een beter resultaat.
|
5 weken (Vanaf baseline tot 1 week na de interventie)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Coping Index (CI)
Tijdsspanne: 9 weken (Van baseline tot 1 maand na interventie)
|
De Coping Index (CI; Stallman, 2017) is een 20-item zelfrapportagemeting van gezonde (10 items) en ongezonde (10 items) copinggedragingen gebaseerd op de Health Theory of Coping (Stallman, 2020).
Respondenten beoordelen hoe vaak ze elk gedrag gebruiken om zich beter te voelen wanneer ze gestrest of bedroefd zijn, gebruikmakend van een 4-punts Likertschaal variërend van Ik doe dit helemaal niet (0) tot Ik doe dit meestal (3).
Het item 'Denken aan zelfmoord' wordt voor dit onderzoek weggelaten; een aangepaste 19-item versie van de CI zal daarom worden gebruikt.
Een copingindexscore wordt berekend, wat het gemiddelde van de gezonde subschaal min het gemiddelde van de ongezonde subschaal is (mogelijk bereik: 3 tot -3).
Een hogere score weerspiegelt een beter resultaat.
|
9 weken (Van baseline tot 1 maand na interventie)
|
|
18-item Five Facets of Mindfulness Questionnaire (FFMQ-18)
Tijdsspanne: 5 weken en 9 weken (Van baseline tot 1 week en 1 maand na interventie)
|
De 18-item Five Facets of Mindfulness Questionnaire (FFMQ-18; Medvedev et al., 2018) is een zelfrapportagemeting van dispositionele (d.w.z. eigenschaps-)mindfulness.
Het bestaat uit vijf subschalen, die elk één facet van mindfulness weerspiegelen (handelen met bewustzijn, niet-oordelende acceptatie, niet-reactiviteit, observeren en beschrijven).
Items worden beoordeeld op een 5-punts Likertschaal variërend van Nooit of zeer zelden waar (1) tot Zeer vaak of altijd waar (5).
De FFMQ-18 is de meest betrouwbare en valide verkorte versie van de volledige (39-item) FFMQ (Medvedev et al., 2018).
Er wordt een globaal gemiddelde berekend (mogelijk bereik: 1 tot 5), waarbij een hogere score een beter resultaat weerspiegelt.
|
5 weken en 9 weken (Van baseline tot 1 week en 1 maand na interventie)
|
|
Zelfcompassieschaal - Korte versie (SCS-SF)
Tijdsspanne: 5 weken en 9 weken (Vanaf baseline tot 1 week en 1 maand na interventie)
|
De Self-Compassion Scale - Short Form (SCS-SF; Raes et al., 2011) is een zelfrapportage-instrument met 12 items voor zelfcompassie.
Deelnemers wordt gevraagd aan te geven hoe vaak ze zich op de beschreven manier gedragen met behulp van een 5-punts Likertschaal, variërend van Bijna nooit (1) tot Bijna altijd (5).
De SCS-SF heeft een bijna perfecte correlatie met de volledige SCS en is een betrouwbaar alternatief bij het beoordelen van algemene zelfcompassie (Raes et al., 2011).
Er wordt een globaal gemiddelde berekend (mogelijk bereik: 1 tot 5), waarbij een hogere score een beter resultaat weerspiegelt.
|
5 weken en 9 weken (Vanaf baseline tot 1 week en 1 maand na interventie)
|
|
Perceived Stress Scale (PSS)
Tijdsspanne: 5 weken en 9 weken (Van baseline tot 1 week en 1 maand na interventie)
|
De Perceived Stress Scale (PSS; Cohen et al., 1983) is een zelfrapportage-instrument met 10 items om waargenomen stress te meten.
Respondenten wordt gevraagd elk item te beoordelen op een 5-punts Likertschaal (0 = Nooit tot 4 = Heel vaak) op basis van hoe vaak zij zich op een bepaalde manier voelen of denken.
Er wordt een totaalscore berekend (mogelijk bereik: 0 tot 40), waarbij een hogere score een slechtere uitkomst weergeeft.
|
5 weken en 9 weken (Van baseline tot 1 week en 1 maand na interventie)
|
|
Generalized Anxiety Disorder (GAD-7) schaal
Tijdsspanne: 5 weken en 9 weken (Van baseline tot 1 week en 1 maand na interventie)
|
De Generalized Anxiety Disorder-schaal (GAD-7; Spitzer et al., 2006) is een veelgebruikte zelfrapportagemeting van angst met 7 items.
Respondenten wordt gevraagd aan te geven op een 4-punts Likert-schaal, variërend van Helemaal niet (0) tot Bijna elke dag (3), hoe vaak zij elk genoemde angstsymptoom in de afgelopen twee weken hebben ervaren.
Een totaalscore wordt berekend (mogelijk bereik: 0 tot 21) waarbij een hogere score een slechtere uitkomst weerspiegelt.
|
5 weken en 9 weken (Van baseline tot 1 week en 1 maand na interventie)
|
|
Patient Health Questionnaire - Modified for Adolescents (PHQ-A)
Tijdsspanne: 5 weken en 9 weken (Vanaf baseline tot 1 week en 1 maand na interventie)
|
De Patient Health Questionnaire - Modified for Adolescents (PHQ-A; Johnson, 2002) is een zelfrapportage-instrument met 9 items voor het meten van depressie bij adolescenten, aangepast van de veelgebruikte volwassenenversie.
Respondenten wordt gevraagd aan te geven hoe vaak ze elk opgesomd depressief symptoom de afgelopen twee weken hebben ervaren, met behulp van een 4-punts Likertschaal variërend van Helemaal niet (0) tot Bijna elke dag (3).
Het item 'Gedachten dat je beter dood zou zijn, of om jezelf op een of andere manier pijn te doen?' wordt voor dit onderzoek weggelaten; er zal daarom een aangepaste 8-item versie van de PHQ-A worden gebruikt.
Er wordt een totaalscore berekend (mogelijk bereik: 0 tot 24) waarbij een hogere score een slechtere uitkomst weerspiegelt.
|
5 weken en 9 weken (Vanaf baseline tot 1 week en 1 maand na interventie)
|
|
Theoretisch Kader van Acceptabiliteit (TFA) vragenlijst
Tijdsspanne: 5 weken (Vanaf baseline tot 1 week na interventie)
|
De Theoretical Framework of Acceptability-vragenlijst (TFA; Sekhon et al., 2022) is een zelfrapportage-instrument met 8 items voor de aanvaardbaarheid van interventies, die slechts 1 week na de interventie zal worden afgenomen bij deelnemers in de MSC-F- en MSC-I-condities. De TFA-vragenlijst is aanpasbaar en kan worden gebruikt om verschillende gezondheidszorginterventies (inclusief geestelijke gezondheidszorg) te evalueren. De vragenlijst bestaat uit zeven items, elk betrekking hebbend op een van de hierboven genoemde componenten, en een achtste item dat de algemene aanvaardbaarheid beoordeelt. De items worden beoordeeld op 5-punts Likertschalen (met wisselende labels afhankelijk van het item). Er wordt een globaal gemiddelde berekend (mogelijk bereik: 1 tot 5), waarbij een hogere score een beter resultaat weergeeft. Daarnaast zullen aan het einde van de TFA 5 door onderzoekers ontwikkelde, vervolg open-eindvragen worden gesteld om meer gedetailleerde informatie te verkrijgen over de aanvaardbaarheid van de interventie (bijvoorbeeld: Wat vond je het leukst aan het programma?). |
5 weken (Vanaf baseline tot 1 week na interventie)
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Home Practice Survey
Tijdsspanne: 4 weken (week 2, 3 en 4 van de interventie en 1 week na de interventie)
|
Een door de onderzoeker ontwikkelde korte Home Practice Survey zal wekelijks worden gebruikt om de hoeveelheid onafhankelijke mindfulnessoefeningen te beoordelen die deelnemers gedurende de interventieperiode van 4 weken voltooien.
Deze meting bestaat uit 2-4 items (afhankelijk van de antwoorden van de deelnemers) die vragen naar de frequentie van oefenen en de specifieke oefeningen die de afgelopen week zijn gebruikt.
|
4 weken (week 2, 3 en 4 van de interventie en 1 week na de interventie)
|
|
Zelfgerichte Perfectionisme subschaal van de Multidimensionale Perfectionisme Schaal (MPS)
Tijdsspanne: 5 weken en 9 weken (Vanaf baseline tot 1 week en 1 maand na interventie)
|
De Self-Oriented Perfectionism subschaal van de Multidimensional Perfectionism Scale (MPS; Hewitt & Flett, 1991, 2004) is een meetinstrument van 15 items voor perfectionisme.
Deelnemers wordt gevraagd hun instemming met elk item aan te geven op een 7-punts Likertschaal, variërend van Helemaal mee oneens (1) tot Helemaal mee eens (7).
Er wordt een totaalscore berekend (mogelijk bereik: 15 tot 105), waarbij een hogere score een slechtere uitkomst weerspiegelt.
|
5 weken en 9 weken (Vanaf baseline tot 1 week en 1 maand na interventie)
|
|
Zelfkritische Ruminatie Schaal (SCRS)
Tijdsspanne: 5 weken en 9 weken (Vanaf baseline tot 1 week en 1 maand na interventie)
|
De Self-Critical Rumination Scale (SCRS; Smart et al., 2016) is een zelfrapportage-instrument van 10 items voor zelfkritische ruminatie.
Respondenten wordt gevraagd aan te geven in hoeverre elk item op hen van toepassing is op een 4-punts Likert-schaal, variërend van Helemaal niet (1) tot Zeer goed (4).
Er wordt een globaal gemiddelde berekend (mogelijk bereik: 1 tot 4) waarbij een hogere score een slechtere uitkomst weerspiegelt.
|
5 weken en 9 weken (Vanaf baseline tot 1 week en 1 maand na interventie)
|
|
Schalen voor Moeilijkheden in Emotieregulatie - Korte Versie (DERS-SF)
Tijdsspanne: 5 weken en 9 weken (Vanuit de uitgangssituatie tot 1 week en 1 maand na de interventie)
|
De Difficulties in Emotion Regulation Scale - Short Form (DERS-SF; Kaufman et al., 2015) is een vragenlijst met 18 items die emotieregulatieproblemen meet.
Deelnemers wordt gevraagd aan te geven hoe vaak elke uitspraak op hen van toepassing is op een 5-punts Likertschaal, variërend van Bijna nooit (1) tot Bijna altijd (5).
Er wordt een totaalscore berekend (mogelijk bereik: 18 tot 90) waarbij een hogere score een slechtere uitkomst weerspiegelt.
|
5 weken en 9 weken (Vanuit de uitgangssituatie tot 1 week en 1 maand na de interventie)
|
|
Utrecht Work Engagement Scale for Students (UWES-9S)
Tijdsspanne: 5 weken en 9 weken (Vanaf de startmeting tot 1 week en 1 maand na de interventie)
|
De Utrecht Work Engagement Scale for Students (UWES-9S; Schaufeli et al., 2002) is een zelfrapportage-instrument met 9 items voor het meten van academische betrokkenheid.
Items worden beoordeeld op een 7-punts Likertschaal variërend van Nooit (1) tot Altijd/elke dag (7) op basis van de frequentie waarmee de respondent elke uitspraak ervaart.
Er wordt een globaal gemiddelde berekend (mogelijk bereik: 1 tot 7) waarbij een hogere score een beter resultaat weergeeft.
|
5 weken en 9 weken (Vanaf de startmeting tot 1 week en 1 maand na de interventie)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Zev Schuman-Olivier, MD, Cambridge Health Alliance
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CHA-IRB-25-26-434
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .