- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op ECOG PS 0 tot 2 punten
Totaal 8 resultaten
-
Fujian Cancer HospitalNog niet aan het wervenNiet-kleincellige longkanker bevestigd door histopathologie of cytologie | De TNM (8e) fase is IV | Met EGFR-mutaties | Meningeale progressie trad op na eerdere platinabevattende chemotherapie met twee geneesmiddelen en derde generatie EGFR-TKI-behandeling | Man of vrouw | De leeftijd van... en andere voorwaarden
-
KTO Karatay UniversitySelcuk University; Nigde Omer Halisdemir UniversityNog niet aan het wervenMoeders die baby's tussen de 0 en 6 maanden krijgen en actief borstvoeding geven | Moeders die klagen over rugpijn als gevolg van borstvoeding (krijgen 6 punten of meer op VAS in de eigen evaluatie van de moeder)
-
Karabuk UniversityBolu Izzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research HospitalVoltooidTussen de 40 en 80 jaar oud zijn | Gediagnosticeerd worden met hemiplegie | 20 punten of meer behalen in de mini-mentale test | Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek | Niveau 2 of hoger volgens functionele ambulatieclassificatieKalkoen
-
University Hospital, MontpellierUniversité MontpellierBeëindigdDiabetespatiënten Type 1 en 2 | Podologisch cijfer van 0 tot 3Frankrijk
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking University...WervingLeeftijdsbereik ≥16 jaar, geslacht onbeperkt | Histopathologie bevestigd diffuus grootcellig B-cellymfoom of hooggradig B-cellymfoom | Kreeg eerdere eerstelijns chemotherapie voor DLBCL of HGBL, bereikte CR gedurende vier cycli niet of viel terug | Ten minste één positieve laesie volgens... en andere voorwaardenChina
-
University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... en andere medewerkersNog niet aan het wervenZiekte van Alzheimer | Autosomaal dominante ziekte van Alzheimer als gevolg van mutatie van preseniline 1 (stoornis) | Autosomaal dominante ziekte van Alzheimer als gevolg van mutatie van preseniline 2 (stoornis) | Autosomaal dominante ziekte van Alzheimer als gevolg van mutatie van...
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië