Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Vroeg optredende autosomaal dominante ziekte van Alzheimer

Totaal 358 resultaten

  • Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
    University of Leipzig; Jena University Hospital; St. Elisabeth Hospital Halle
    Voltooid
    Multimodale monitoring van foetaal risico op ontsteking bij vroegtijdige vroegtijdige breuk van membranen (MuMFI-PPROM)
    Voortijdige voortijdige breuk van membranen | Neonatale sepsis met vroege aanvang | Foetaal ontstekingsreactiesyndroom | Infectie van vruchtwaterholte
    Duitsland
  • Boston Children's Hospital
    CureAP4 Foundation
    Werving
    Register- en natuurhistorisch onderzoek voor erfelijke spastische paraplegie met vroege aanvang (HSP)
    Erfelijke spastische dwarslaesie | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | AP4-gerelateerde erfelijke spastische dwarslaesie | Erfelijke spastische paraplegie met vroege aanvang | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11
    Verenigde Staten
  • Indian Council of Medical Research
    King George's Medical University; Lady Hardinge Medical College; King Edward Memorial... en andere medewerkers
    Nog niet aan het werven
    Selectieve antibiotica wanneer symptomen zich ontwikkelen versus universele antibiotica voor premature neonaten (SAUNA)
    Sepsis | Vroeggeboorte | Voortijdige voortijdige breuk van het membraan | PROM, Preterm (zwangerschap) | Neonatale sepsis met vroege aanvang
    Indië
  • Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia
    Onbekend
    Zinksuppletie bij zuigelingen met een zeer laag geboortegewicht
    Enterocolitis, necrotiserend | Retinopathie van prematuren | Bronchopulmonale dysplasie | Sepses met vroege aanvang, neonataal | Klein voor baby in zwangerschapsduur | Periventriculaire bloeding neonatale
  • Daniel Benjamin
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Voltooid
    Farmacokinetiek van onvoldoende bestudeerde geneesmiddelen die aan kinderen worden toegediend volgens de zorgstandaard (PTN_POPS)
    Hartfalen | Epilepsie | Pijn | Longontsteking | Sepsis | Ontsteking | Hypertensie | Chronische nierziekten | Hemofilie | Schizofrenie | Infecties van het centrale zenuwstelsel | Nosocomiale longontsteking | Slapeloosheid | Ongerustheid | Bipolaire stoornis | Neutropenie | Stafylokokkeninfecties | Bradycardie | Aanvallen | Urineweg... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Israël, Singapore
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkers
    Werving
    Babydetectie: genomische screening van pasgeborenen
    Congenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaarden
    België
  • Cure CMD
    Werving
    Congenitale spierziekte Studie van door patiënt en familie gerapporteerde medische informatie (CMDPROS)
    Emery-Dreifuss spierdystrofie | Congenitaal myasthenisch syndroom | Limb-Girdle spierdystrofie | Congenitale spierdystrofie met ITGA7-deficiëntie (Integrine Alpha-7). | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie en abnormale glycosylering van dystroglycaan met ernstige epilepsie) | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie met leververvetting en cataract met infantiel begin veroorzaakt door TRAPPC11-mutaties) en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    Vroege controle: uitgebreide screening bij pasgeborenen
    Primaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Brazil

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren