- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Clinical Trials on Leber erfelijke optische neuropathie (optica, atrofie, erfelijk, Leber) in Belgium
Totaal 10 resultaten
-
Santhera PharmaceuticalsEuropean Vision Institute Clinical Research NetworkVoltooidLeber erfelijke optische neuropathie (LHON)België, Frankrijk, Denemarken, Italië, Slovenië
-
GenSight BiologicsActief, niet wervendLeber erfelijke optische neuropathieBelgië, Spanje, Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Taiwan, Italië
-
Santhera PharmaceuticalsVoltooidLeber's erfelijke optische neuropathie (LHON)België, Nederland, Frankrijk, Duitsland, Noorwegen, Verenigd Koninkrijk, Italië
-
Santhera PharmaceuticalsVoltooidLeber's erfelijke optische neuropathie (LHON)Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Polen, Oostenrijk, België, Bulgarije, Duitsland, Italië, Portugal
-
ProQR TherapeuticsBeëindigdOogziekten | Neurologische manifestaties | Oogziekten, Erfelijk | Sensatiestoornissen | Gezichtsstoornissen | Blindheid | Leber congenitale amaurose | Leber congenitale amaurose 10 | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen AangeborenVerenigde Staten, België
-
ProQR TherapeuticsActief, niet wervendOogziekten | Neurologische manifestaties | Oogziekten, Erfelijk | Sensatiestoornissen | Gezichtsstoornissen | Blindheid | Leber congenitale amaurose | Leber congenitale amaurose 10 | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen AangeborenVerenigde Staten, België, Brazilië, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
ProQR TherapeuticsVoltooidCongenitale amaurose van LeberVerenigde Staten, België
-
ProQR TherapeuticsWervingOogziekten | Neurologische manifestaties | Retinale degeneratie | Retinale dystrofieën | Sensatiestoornissen | Gezichtsstoornissen | Blindheid | Leber congenitale amaurose | Leber congenitale amaurose 10 | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen AangeborenBelgië, Brazilië, Canada, Duitsland, Italië, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenOnbekendNeurofibromatose type 1België
-
Laurent ServaisSYSNAVWervingDuchenne spierdystrofie | Myotone dystrofie 1 | Aangeboren spierdystrofie | Centronucleaire myopathie | Charcot-Marie-Tooth | Fascioscapulohumerale spierdystrofieBelgië