Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Pseudoneonatale adrenoleukodystrofie

Totaal 60 resultaten

  • Mirum Pharmaceuticals, Inc.
    Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Voltooid
    Meedogende behandeling van patiënten met aangeboren fouten van het galzuurmetabolisme met cholzuur
    Cholestase | Peroxisomale aandoeningen | Adrenoleukodystrofie | Zellweger-syndroom | Infantiele ziekte van Refsum
    Verenigde Staten
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Actief, niet wervend
    LeukoSEQ: sequentiebepaling van het hele genoom als eerstelijns diagnostisch hulpmiddel voor leukodystrofieën
    Mucopolysaccharidosen | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte van de witte stof | GM2... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Voltooid
    HSCT voor erfelijke aangeboren fouten met een hoog risico
    De ziekte van Wolman | Adrenoleukodystrofie | Metachromatische leukodystrofie | Sanfilippo-syndroom | GM1 gangliosidose | Globoïde celleukodystrofie | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van Sandhoff | I-celziekte
    Verenigde Staten
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Voltooid
    Stamceltransplantatie voor aangeboren stofwisselingsstoornissen
    Niemann-Pick-ziekte | De ziekte van Wolman | Adrenoleukodystrofie | Batten-ziekte | Metachromatische leukodystrofie | GM1 gangliosidose | Fucosidose | Globoïde celleukodystrofie | De ziekte van Gaucher | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van Sandhoff
    Verenigde Staten
  • Joanne Kurtzberg, MD
    The Marcus Foundation
    Werving
    UCB-transplantatie van erfelijke stofwisselingsziekten met toediening van intrathecale van UCB afgeleide oligodendrocytachtige cellen (DUOC-01)
    Mucopolysaccharidose II | Hersenziekten, metabolisch, aangeboren | Adrenoleukodystrofie | Batten-ziekte | Leukodystrofie, metachromatisch | Leukodystrofie, bolvormige cel | Alfa-mannosidose | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van Pelizaeus-Merzbacher | Ziekte van Sandhoff | Ziekte van Neimann Pick | Sanfilippo Mucopolysaccharidosen
    Verenigde Staten
  • Fairview University Medical Center
    Onbekend
    Studie van longcomplicaties bij pediatrische patiënten met opslagstoornissen die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie ondergaan
    Mucopolysaccharidose I | Niemann-Pick-ziekte | Mucopolysaccharidose VI | De ziekte van Wolman | Adrenoleukodystrofie | Metachromatische leukodystrofie | Longcomplicaties | Fucosidose | Globoïde celleukodystrofie | De ziekte van Gaucher | Mannosidose | Ik celziekte
    Verenigde Staten
  • University of Florida
    Live Like Bella Pediatric Cancer Research
    Voltooid
    Conditioneringsregime voor allogene hematopoietische stamceltransplantatie
    Gemeenschappelijke variabele immunodeficiëntie | Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie | Sikkelcelziekte | Hurler-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Thalassemie | Wiskott-Aldrich-syndroom | Adrenoleukodystrofie | X-gebonden lymfoproliferatieve ziekte | Diamond Blackfan-bloedarmoede | Beenme... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • New York Medical College
    Voltooid
    Menselijke placenta-afgeleide stamceltransplantatie (HPDSC)
    Mucopolysaccharidose I | Myelodysplastisch syndroom | Acute lymfatische leukemie | Acute myeloïde leukemie | Niemann-Pick-ziekte | Mucopolysaccharidose VI | De ziekte van Wolman | Adrenoleukodystrofie | Batten-ziekte | Metachromatische leukodystrofie | Diamond-Blackfan-anemie | Ernstige aplastische anemie | Fu... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    Vroege controle: uitgebreide screening bij pasgeborenen
    Primaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkers
    Werving
    Babydetectie: genomische screening van pasgeborenen
    Congenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaarden
    België

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Croatia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren