Ezetimibe og Simvastatin ved primær hyperkolesterolemi, diabetes mellitus type 2 og koronar hjertesykdom (fullført)
En multisenter, randomisert, dobbeltblind placebokontrollert studie som sammenligner effektivitet, sikkerhet og tolerabilitet ved samtidig administrering av Ezetimibe 10 mg med pågående behandling med simvastatin 20 mg versus dobling av dosen av simvastatin hos pasienter med primært hyperkolesterol. Mellitus type 2 og koronar hjertesykdom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 3
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personen må ha diabetes mellitus type 2 (fastende plasmaglukose >7 mmol/L [126 mg/dL]) av minst 12 måneders varighet ved besøk 3 og må være tilstrekkelig kontrollert (glykert hemoglobin [HbA1c] <=9,0 %). Forsøkspersonene må ikke ha hatt en endring i antidiabetisk farmakoterapi [dvs. endringer i dosering (med unntak av +/- 10 enheter insulin) eller tillegg av nye medikamenter] eller oppleve nyere historie med gjentatt hypoglykemi eller ustabil glykemisk kontroll innen 3 måneder etter besøket (grunnlinjebesøk).
- Forsøkspersonene må ha dokumentert koronar hjertesykdom (CHD). For formålet med denne studien vil CHD inkludere en eller flere av følgende funksjoner: dokumentert stabil angina med tegn på iskemi ved treningstesting); historie med hjerteinfarkt; historie med perkutan transluminal koronar intervensjon (PCTI) med eller uten stentplassering; symptomatisk perifer vaskulær sykdom (klaudikasjon); dokumentert historie med aterotrombotisk cerebrovaskulær sykdom; og/eller dokumentert historie med ustabil angina eller ikke-Q-bølge myokardinfarkt.
- Forsøkspersonene må ha en lavdensitet lipoproteinkolesterol (LDL-C) konsentrasjon >=2,6 mmol/L (100 mg/dL) til <=4,1 mmol/L (160 mg/dL) ved å bruke Friedewald-beregningen tilgjengelig på randomiseringstidspunktet Besøk 3 (Basisbesøk).
- Forsøkspersoner må ha triglyseridkonsentrasjoner på <3,99 mmol/L (350 mg/dL) ved besøk 3 (grunnlinjebesøk).
- Forsøkspersonen må for øyeblikket ta simvastatin 20 mg daglig og har i historien tatt 80 % av de daglige kveldsdosene i de 6 ukene før besøk 3 (grunnlinjebesøk).
- Emnet må være >=18 år og <=75 år.
- Forsøkspersonene må ha opprettholdt et kolesterolsenkende diett og treningsprogram i minst 4 uker før screening (besøk 2) og være villige til å fortsette den samme dietten og treningsprogrammet under studien.
- Pasienter må ha levertransaminaser (alaninaminotransferase [ALT], aspartataminotransferase [AST]) <50 % over øvre normalgrense, uten aktiv leversykdom, og kreatininkinase (CK) <50 % over øvre normalgrense kl. Besøk 3 (Basisbesøk).
- Kliniske laboratorietester (fullstendig blodtelling (CBC), blodkjemi, urinanalyse) må være innenfor normale grenser eller være klinisk akseptable for etterforskeren ved besøk 3 (grunnlinjebesøk).
- Forsøkspersonene må rapportere en stabil vekthistorie i minst 4 uker før de starter på studiet ved besøk 3 (grunnbesøk).
- Kvinner som får hormonbehandling, inkludert hormonerstatning, enhver østrogenantagonist/agonist, eller orale prevensjonsmidler, må ha vært opprettholdt på en stabil dose og kur i minst 8 uker og være villige til å fortsette den samme kuren så lenge studien varer.
- Kvinner i fertil alder (inkluderer kvinner som er mindre enn 1 år postmenopausale og kvinner som blir seksuelt aktive) må bruke en akseptabel prevensjonsmetode (f.eks. hormonell prevensjon, medisinsk foreskrevet intrauterin enhet (IUD), kondom i kombinasjon med spermicid ) eller bli kirurgisk sterilisert (f.eks. hysterektomi eller tubal ligering).
- Forsøkspersonene må være fri for andre klinisk signifikante sykdommer enn diabetes mellitus eller koronar hjertesykdom som kan forstyrre studieevalueringer.
- Forsøkspersonene må forstå og være i stand til å overholde doserings- og besøksplanene, og må godta å forbli på sin kolesterolsenkende diett og treningsregimet så lenge studien varer
- Forsøkspersonene må vise at de er villige til å delta i studien og følge dens prosedyrer ved å signere et skriftlig informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøkspersoner hvis kroppsmasseindeks (BMI = vekt[kg]/høyde[m]**2) er >=35 kg/m**2 ved besøk 3 (grunnlinjebesøk).
- Personer som inntar >14 alkoholholdige drikker per uke. (En drink er: en boks øl, et glass vin eller ett mål brennevin).
- Enhver tilstand eller situasjon som etter etterforskerens mening kan utgjøre en risiko for forsøkspersonen eller forstyrre deltakelsen i studien.
- Kvinner som er gravide eller ammer.
- Kongestiv hjertesvikt definert av New York Heart Association (NYHA) som klasse III eller IV.
- Ukontrollert hjertearytmi.
- Hjerteinfarkt, akutt koronar insuffisiens, koronar bypass-operasjon eller angioplastikk innen 3 måneder etter besøk 3 (grunnlinjebesøk).
- Ustabil eller alvorlig perifer arteriesykdom innen 3 måneder etter besøk 3 (grunnlinjebesøk).
- Nylig diagnostisert eller for tiden ustabil angina pectoris.
- Ukontrollert hypertensjon (behandlet eller ubehandlet) med systolisk blodtrykk >160 mmHg eller diastolisk >100 mmHg ved besøk 3 (Baseline Visit).
- Ukontrollert endokrin eller metabolsk sykdom kjent for å påvirke serumlipider eller lipoproteiner, dvs. sekundære årsaker til hyperlipidemi, slik som sekundær hyperkolesterolemi på grunn av hypotyreose (thyroidstimulerende hormon [TSH] over øvre normalgrense) ved besøk 3. Personer med en historie med hypotyreose som er på stabil behandling med tyreoideahormonerstatning i minst 6 uker, er kvalifisert for registrering dersom TSH-nivåene er innenfor normale grenser ved besøk 3 (Baseline Visit).
- Nedsatt nyrefunksjon (kreatinin >2,0 mg/dL) eller nefrotisk syndrom ved besøk 3 (Baseline Visit).
- Forstyrrelser i det hematologiske, fordøyelsessystemet eller sentralnervesystemet, inkludert cerebrovaskulær sykdom og degenerativ sykdom som vil begrense studieevaluering eller deltakelse.
- Kjent humant immunsviktvirus (HIV) positivt.
- Kreft i løpet av de siste 5 årene (bortsett fra vellykket behandlede basal- og plateepitelkarsinomer).
- Anamnese med mental ustabilitet, narkotika/alkoholmisbruk de siste 5 årene, eller alvorlig psykiatrisk sykdom som ikke er tilstrekkelig kontrollert og stabil på farmakoterapi.
- Personer som ikke har overholdt den angitte utvaskingsperioden for noen av de forbudte medisinene.
- Personer som for tiden inntar store mengder grapefruktjuice (>1 liter/dag).
- Orale kortikosteroider, med mindre de brukes som erstatningsterapi for hypofyse/binyresykdom og pasienten er på et stabilt regime i minst 6 uker før besøk 3 (grunnlinjebesøk).
- Personer som for tiden bruker kardiovaskulær medisin (f.eks. antihypertensiv, antiarytmisk) og ikke har vært på et stabilt regime i minst 6 uker før besøk 3 (grunnlinjebesøk), og det forventes å endre seg i løpet av studien.
- Personer som for tiden bruker psyllium, andre fiberbaserte avføringsmidler og/eller annen reseptfri (OTC) terapi som er kjent for å påvirke serumlipidnivåene (fytosterolmargarin), og som ikke har vært på et stabilt regime på minst 5 uker før studiestart besøk 3 (grunnlinjebesøk) og som ikke godtar å forbli på dette regimet gjennom hele studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: TRIPLE
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Ezetimib 10 mg + Simvastatin Placebo + Simvastatin 20 mg
Deltakerne ble bedt om å ta en 10 mg ezetimibtablett og en simvastatin placebotablett oralt om kvelden hver dag i seks uker i tillegg til den daglige, orale, åpne 20 mg simvastatintabletten.
|
1 x 10 mg tablett, gitt som blind studiebehandling
1 x 20 mg tablett, gitt som åpen studiebehandling
1 x 20 mg tablett, gitt som blind studiebehandling
1 tablett som matcher 20 mg simvastatintablett, gitt som blind studiebehandling
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ezetimibe Placebo + Simvastatin 40 mg
Deltakerne ble bedt om å ta en ezetimib placebotablett og en simvastatin 20 mg tablett oralt om kvelden hver dag i seks uker i tillegg til den daglige, orale, åpne 20 mg simvastatintabletten.
|
1 x 20 mg tablett, gitt som åpen studiebehandling
1 x 20 mg tablett, gitt som blind studiebehandling
1 tablett matchende ezetimibe 10 mg tablett, gitt som blind studiebehandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Prosentvis endring i lavdensitetslipoproteinkolesterol (LDL-C) fra baseline til endepunkt, etter 6 ukers behandling
Tidsramme: 6 ukers behandling (fra baseline til endepunkt)
|
6 ukers behandling (fra baseline til endepunkt)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Bardini G, Giorda CB, Pontiroli AE, Le Grazie C, Rotella CM. Ezetimibe + simvastatin versus doubling the dose of simvastatin in high cardiovascular risk diabetics: a multicenter, randomized trial (the LEAD study). Cardiovasc Diabetol. 2010 May 21;9:20. doi: 10.1186/1475-2840-9-20.
- Rotella CM, Zaninelli A, Le Grazie C, Hanson ME, Gensini GF. Ezetimibe/simvastatin vs simvastatin in coronary heart disease patients with or without diabetes. Lipids Health Dis. 2010 Jul 27;9:80. doi: 10.1186/1476-511X-9-80.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Metabolske sykdommer
- Arteriosklerose
- Arterielle okklusive sykdommer
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Lipidmetabolismeforstyrrelser
- Hyperlipidemier
- Dyslipidemier
- Hjertesykdommer
- Koronararteriesykdom
- Myokardiskemi
- Koronar sykdom
- Sukkersyke
- Diabetes mellitus, type 2
- Hyperkolesterolemi
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antimetabolitter
- Antikolesteremiske midler
- Hypolipidemiske midler
- Lipidregulerende midler
- Hydroksymetylglutaryl-CoA-reduktasehemmere
- Simvastatin
- Ezetimibe
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- P04037
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .