Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En sikkerhet og effektivitetsstudie hos personer med diabetisk nevropatisk smerte

11. januar 2013 oppdatert av: AbbVie (prior sponsor, Abbott)

En global, multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie som sammenligner sikkerheten og effekten av ABT-894 versus placebo hos pasienter med diabetisk nevropatisk smerte

Hensikten med denne studien er å evaluere sikkerheten og effekten av en dose på 6 mg to ganger daglig av et undersøkelsesprodukt hos personer med diabetisk nevropati

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
124

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Spring Valley, California, Forente stater, 91978
        • Site Reference ID/Investigator# 6614
      • Walnut Creek, California, Forente stater, 94598
        • Site Reference ID/Investigator# 6617
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Forente stater, 33021
        • Site Reference ID/Investigator# 6356
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33603
        • Site Reference ID/Investigator# 6615
      • Wellington, Florida, Forente stater, 33414
        • Site Reference ID/Investigator# 6358
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Forente stater, 63141
        • Site Reference ID/Investigator# 6609
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Forente stater, 11042
        • Site Reference ID/Investigator# 7229
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forente stater, 28211
        • Site Reference ID/Investigator# 6618
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73103
        • Site Reference ID/Investigator# 6607
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Forente stater, 18103
        • Site Reference ID/Investigator# 6575
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78229-4801
        • Site Reference ID/Investigator# 8179
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78229
        • Site Reference ID/Investigator# 6616
  • Frankrike
      • Corbeil Essonnes, Frankrike, 91106
        • Site Reference ID/Investigator# 9363
      • Limoges, Frankrike, 87042
        • Site Reference ID/Investigator# 5557
      • Nevers, Frankrike, 58033
        • Site Reference ID/Investigator# 6238
  • Italia
      • L'Aquila, Italia, 67100
        • Site Reference ID/Investigator# 5549
      • Perugia, Italia, 06126
        • Site Reference ID/Investigator# 5558
  • Spania
      • Granada, Spania, 18014
        • Site Reference ID/Investigator# 6475
      • Sabadell, Barcelona, Spania, 8208
        • Site Reference ID/Investigator# 7911
  • Storbritannia
      • Birmingham, Storbritannia, B29 6JD
        • Site Reference ID/Investigator# 5555
      • Sheffield, Storbritannia, S5 7AU
        • Site Reference ID/Investigator# 7133
  • Tsjekkisk Republikk
      • Hradec Kralove, Tsjekkisk Republikk, 500 03
        • Site Reference ID/Investigator# 5552
      • Olomouc, Tsjekkisk Republikk, 77900
        • Site Reference ID/Investigator# 5554
      • Zlin, Tsjekkisk Republikk, 760 01
        • Site Reference ID/Investigator# 5553
  • Tyskland
      • Bad Mergentheim, Tyskland, 97980
        • Site Reference ID/Investigator# 6564
      • Berlin, Tyskland, 10115
        • Site Reference ID/Investigator# 11201
      • Duesseldorf, Tyskland, 40225
        • Site Reference ID/Investigator# 6234
      • Mainz, Tyskland, D - 55116
        • Site Reference ID/Investigator# 11202
      • Munich, Tyskland, 80804
        • Site Reference ID/Investigator# 7714

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner i alderen 18 til 75
  • Hvis kvinne, må være i ikke-fertil alder eller praktisere prevensjon
  • Har diabetes mellitus (type 1 eller 2) og en diagnose av smertefull distal symmetrisk diabetisk polynevropati
  • Har hatt smerter fra distal symmetrisk diabetisk polynevropati i minimum 6 måneder
  • Må være villig til å vaske ut alle smertestillende medisiner før inntreden i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Har andre tilstander som kan forårsake smerte
  • Mottar for tiden smertestillende medisiner for andre tilstander enn diabetiske nevropatiske smerter
  • Har en historie med visse psykiatriske sykdommer
  • Har en historie med visse hjerte- eller kardiovaskulære forhold
  • Har en klinisk signifikant nylig infeksjon, skade eller sykdom
  • Nåværende deltakelse i en annen klinisk studie eller deltakelse i løpet av de siste 30 dagene
  • Er ufør, sengeliggende eller begrenset til rullestol
  • Er gravid og/eller ammer
  • Tidligere deltagelse i denne studien eller andre studier med dette undersøkelsesproduktet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: 1
Legemiddel: ABT-894
6 mg 2D-tabletter, 8 ukers behandling
Placebo komparator: 2
Legemiddel: placebo
BID-tabletter, 8 ukers behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Ukentlig gjennomsnitt av 24-timers gjennomsnittlig smertescore
Tidsramme: Endring fra baseline til finale
Endring fra baseline til finale

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
Smerteforbedring fra baseline til den endelige evalueringen
Tidsramme: 8 uker
8 uker
Ukentlig gjennomsnitt av 24-timers verste smerte alvorlighetsgrad; ukentlig gjennomsnittlig nattsmerter og morgensmerter
Tidsramme: 8 uker
8 uker
Globale vurderinger av studiemedisin og smertestatus
Tidsramme: 8 uker
8 uker
McGill Pain Questionnaire i kort form (SF-MPQ), Neuropatisk smerteskala (NPS)
Tidsramme: 8 uker
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. november 2007

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. desember 2008

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. desember 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
22. oktober 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
22. oktober 2007

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
24. oktober 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
21. januar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
11. januar 2013

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • M10-014
  • 2007-001140-47 (EudraCT-nummer)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger