Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhets- og effektstudie som evaluerer Dimebon hos pasienter med mild til moderat Alzheimers sykdom på Donepezil (CONCERT)

24. september 2016 oppdatert av: Medivation, Inc.

KONSERT: En fase 3 multisenter, randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind tolvmåneders sikkerhets- og effektstudie som evaluerer Dimebon hos pasienter med mild til moderat Alzheimers sykdom på Donepezil

Hensikten med denne studien er å finne ut om Dimebon er trygt og effektivt hos pasienter med mild til moderat Alzheimers sykdom på Donepezil.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
1003

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Australia
    • New South Wales
      • Newcastle, New South Wales, Australia
      • Sydney, New South Wales, Australia
    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australia
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia
    • Victoria
      • Geelong, Victoria, Australia
      • Melbourne, Victoria, Australia
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australia
  • Belgia
      • Antwerp, Belgia
      • Leuven, Belgia
      • Sint-Truiden, Belgia
  • Finland
      • Kuppio, Finland
      • Oulu, Finland
      • Turku, Finland
  • Forente stater
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forente stater, 85006
      • Sun City, Arizona, Forente stater, 85351
      • Tucson, Arizona, Forente stater, 85724
    • California
      • Costa Mesa, California, Forente stater, 92626
      • Encino, California, Forente stater, 91316
      • Escondido, California, Forente stater, 92025
      • Fresno, California, Forente stater, 93720
      • Garden Grove, California, Forente stater, 92845
      • La Jolla, California, Forente stater, 92037
      • Los Alamitos, California, Forente stater, 90720
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90095
      • Martinez, California, Forente stater, 94553
      • Newport, California, Forente stater, 92660
      • Paramount, California, Forente stater, 90723
      • Pasadena, California, Forente stater, 91105
      • San Diego, California, Forente stater, 92103
      • San Francisco, California, Forente stater, 94143
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Forente stater, 80304
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80218
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06510
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20057
    • Florida
      • Deerfield Beach, Florida, Forente stater, 33064
      • Delray Beach, Florida, Forente stater, 33445
      • Jacksonville, Florida, Forente stater, 32224
      • Miami, Florida, Forente stater, 33137
      • Orlando, Florida, Forente stater, 32806
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30329
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Forente stater, 96814
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46260
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forente stater, 40536
    • Maryland
      • Eaton, Maryland, Forente stater, 21601
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02118
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48105
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forente stater, 89106
    • New Jersey
      • Mt Arlington, New Jersey, Forente stater, 07865
      • Princeton, New Jersey, Forente stater, 08540
    • New York
      • Albany, New York, Forente stater, 12208
      • Cedarhurst, New York, Forente stater, 11516
      • New York, New York, Forente stater, 10029
      • Rochester, New York, Forente stater, 14620
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Forente stater, 44122
      • Toledo, Ohio, Forente stater, 43623
    • Pennsylvania
      • Jenkintown, Pennsylvania, Forente stater, 19046
      • Norristown, Pennsylvania, Forente stater, 19401
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forente stater, 02906
    • Texas
      • Austin, Texas, Forente stater, 78757
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78229
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forente stater, 22903
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98108
    • Wisconsin
      • Middleton, Wisconsin, Forente stater, 53562
  • Frankrike
      • Bordeaux, Frankrike
      • Concert, Frankrike
      • Lille, Frankrike
      • Montpellier, Frankrike
      • Nice, Frankrike
      • Toulouse, Frankrike
  • Italia
      • Brescia, Italia
      • Florence, Italia
      • Genoa, Italia
      • Perugia, Italia
      • Rome, Italia
  • New Zealand
      • Auckland, New Zealand
    • Canterbury
      • Christchurch, Canterbury, New Zealand
  • Storbritannia
      • Bath, Storbritannia
      • Blackpool, Storbritannia
      • Bradford, Storbritannia
      • Greater Manchester, Storbritannia
      • London, Storbritannia
      • Newcastle upon Tyne, Storbritannia
      • Norfolk, Storbritannia
      • Oxford, Storbritannia
      • Southampton, Storbritannia
      • Swindon, Storbritannia
    • Middlesex
      • Brentford, Middlesex, Storbritannia
    • Northhamptonshire
      • Rushden, Northhamptonshire, Storbritannia
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, Storbritannia
    • West Sussex
      • Worthington, West Sussex, Storbritannia
  • Sverige
      • Malmo, Sverige
      • Norrkoping, Sverige
      • Stockholm, Sverige
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland
      • Bochum, Tyskland
      • Freiburg, Tyskland
      • Hattingen, Tyskland
      • Mannheim, Tyskland
      • Munich, Tyskland

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mild til moderat Alzheimers sykdom (AD)
  • Sannsynlig AD (Diagnostic Statistical Manual of Mental Disorders-IV-Text Revision (DSM-IV-TR))
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) poengsum mellom 12 og 24, inklusive
  • Stabil på donepezil i minst 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Andre årsaker til demens
  • Stor strukturell hjernesykdom
  • Ustabil medisinsk tilstand eller betydelig lever- eller nyresykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: TRIPLE

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: 1
Dimebon, 5 mg oralt tre ganger daglig
Legemiddel: Dimebon
5 mg oralt tre ganger daglig
Legemiddel: Dimebon
20 mg oralt tre ganger daglig
EKSPERIMENTELL: 2
Dimebon, 20 mg oralt tre ganger daglig
Legemiddel: Dimebon
5 mg oralt tre ganger daglig
Legemiddel: Dimebon
20 mg oralt tre ganger daglig
PLACEBO_COMPARATOR: 3
Placebo oralt tre ganger daglig
Legemiddel: Placebo komparator
Placebo oralt tre ganger daglig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Alzheimers sykdom Cooperative Study - Activities of Daily Living (ADCS-ADL)
Tidsramme: Uke 52
Uke 52
Alzheimers sykdomsvurderingsskala - kognitiv underskala
Tidsramme: Uke 52
Uke 52

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
Klinikerintervjubasert inntrykk av endring, pluss omsorgspersoninnspill (CIBIC-pluss)
Tidsramme: Uke 52
Uke 52
Nevropsykiatrisk inventar (NPI)
Tidsramme: Uke 52
Uke 52
Ressursutnyttelse i Dementia Lite (RUD lite)
Tidsramme: Uke 52
Uke 52
Euro Quality of Life 5 (EQ-5D)
Tidsramme: Uke 52
Uke 52

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Medivation, Inc.

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Pfizer

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. mars 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. desember 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
23. januar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. januar 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
27. januar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
27. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
24. september 2016

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • DIM18

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger