Studie av hydroksyklorokin og aldesleukin hos nyrecellekarsinompasienter (RCC)
Inhibering av systemisk autofagisk syndrom - En fase I/II-studie av hydroksyklorokin og aldesleukin hos nyrecellekarsinompasienter (RCC). En Cytokine Working Group (CWG) studie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Maywood, Illinois, Forente stater, 60153
- Loyola University Chicago
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
- Indiana University Simon Cancer Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
New Hampshire
-
Hanover, New Hampshire, Forente stater, 03755
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
- The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forente stater, 97213
- Providence Health & Services
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15232
- University of Pittsburgh Cancer Institute / UPMC CancerCenter
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Histologisk bekreftet metastatisk nyrecellekarsinom med overveiende klar cellehistologi.
- Har målbar sykdom etter RECIST 1.1-kriterier. For eksempel vil dette inkludere svulst i lunge, lever og retroperitoneum. Beinsykdom er vanskelig å følge og kvantifisere og som eneste sted ville ikke være akseptabelt.
- Pasienter må være minst 4 uker fra stråling eller operasjon og restituert fra alle bivirkninger.
- Alder ≥18 år.
- Karnofsky ytelsesstatus ≥80 %.
Tilstrekkelig endeorganfunksjon:
- Hematologisk: ANC ≥ 1000 celler/uL, blodplater ≥ 100 000/uL, hemoglobin ≥ 9g/dl (pre-transfusjonsverdier brukt for prognostisk faktor, kan transfunderes eller bruke rekombinante erytropoietinvekstfaktorer, men må ikke ha aktiv blødning).
- Lever: AST ≤ 2 x ULN (øvre normalgrense), totalt serumbilirubin ≤ 2 x ULN (unntatt for pasienter med Gilberts syndrom).
- Nyre: serumkreatinin ≤ 1,5 mg/dL eller estimert kreatininclearance ≥ 60 ml/min ved bruk av Cockcroft-Gault-estimering ved bruk av formelen per protokoll.
- Lunge: FEV1 ≥ 2,0 liter eller ≥ 75 % av antatt for høyde og alder. (PFT er nødvendig for pasienter over 50 år eller med betydelig lunge- eller røykehistorie definert som >20 pakkeår eller historie med KOLS/emfysem).
- Hjerte: Ingen tegn på kongestiv hjertesvikt, symptomer på koronarsykdom, hjerteinfarkt mindre enn ett år før inntreden, alvorlige hjertearytmier eller ustabil angina. Pasienter som er over 40 år eller har hatt tidligere hjertesykdom vil bli pålagt å ha en negativ eller lav sannsynlighet for hjertestresstest for hjerteiskemi.
- Kvinner bør ikke ammende og, hvis de er i fertil alder, ha en negativ graviditetstest innen to uker etter påmelding til studien.
- Passende prevensjon hos begge kjønn.
- Pasienten skal være kompetent og ha signert informert samtykke.
- CNS: Ingen historie med cerebrovaskulær ulykke, forbigående iskemiske angrep, sentralnervesystem eller hjernemetastaser.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som tidligere har fått IL-2 er IKKE kvalifisert. Pasienter på HCQ i neoadjuvante protokoller eller tidligere for kliniske indikasjoner ER kvalifisert, det samme er pasienter som tidligere har mottatt CTLA-4 og/eller PD-1/PD-L1 antistoffer.
- Samtidig andre malignitet bortsett fra ikke-melanom hudkreft, og ikke-invasiv kreft som cervical CIS, overfladisk blærekreft uten lokalt tilbakefall eller bryst CIS.
- Hos pasienter med en tidligere historie med invasiv malignitet, mindre enn fem år i fullstendig remisjon.
- Positiv serologi for HIV, hepatitt B eller hepatitt C.
- Betydelig komorbid sykdom som ukontrollert diabetes eller aktiv infeksjon som vil utelukke behandling på dette regimet.
- Bruk av kortikosteroider eller annen immunsuppresjon (hvis pasienten hadde tatt steroider, må det ha gått minst 2 uker siden siste dose).
- Historie med inflammatorisk tarmsykdom eller annen alvorlig autoimmun sykdom. (Ikke inkludert tyreoiditt og revmatoid artritt). Pasienter som allerede bruker hydroksyklorokin for slike lidelser er ikke kvalifisert.
- Pasienter med organallograft.
- Ukontrollert hypertensjon (BP >150/100 mmHg).
- Proteinuri-peilepinne > 3+ eller ≥ 2gm/24 timer.
- Urinprotein:kreatininforhold ≥ 1,0 ved screening.
- Større kirurgi, åpen biopsi, betydelig traumatisk skade innen 28 dager etter behandlingsstart eller forventning om behov for større kirurgisk prosedyre i løpet av studien.
- Mindre kirurgiske inngrep, finnålsaspirasjoner eller kjernebiopsier innen 7 dager før behandlingsstart. Sentralt venekateter er tillatt.
- Anamnese med abdominal fistel, gastrointestinal perforasjon eller intraabdominal abscess innen 6 måneder før behandlingsstart.
- Alvorlig, ikke-helende sår, sår eller benbrudd.
- Anamnese med tumorrelatert eller annen alvorlig blødning, blødende diatese eller underliggende koagulopati.
- Anamnese med dyp venetrombose, klinisk signifikant perifer vaskulær sykdom eller annen trombotisk hendelse.
- Manglende evne til å overholde studie- og/eller oppfølgingsprosedyrer.
- Personer med kjent historie med glukose 6-fosfatmangel er ekskludert fra studien (mulig problem med HCQ-toleranse).
- Pasienter med tidligere dokumentert makuladegenerasjon eller diabetisk retinopati er ekskludert fra studien.
- Baseline EKG med QTc > 470 msek (inkludert pasienter på medisiner). Personer med ventrikulær pacemaker som QT-intervallet ikke kan måles for vil være kvalifisert fra sak til sak.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Hydroksyklorokin + IL-2
Ett behandlingsforløp (84 dager) vil bestå av høydose (600 000 IE/kg) bolus IL-2 administrert intravenøst hver 8. time på dag 1-5 og 15-19 (maksimalt 14 doser/5 dager med administrering) og hydroksyklorokin ( HCQ) startet oralt to uker før IL-2-infusjoner og fortsatte mens de kunne ta orale medisiner i opptil 3 kurer.
|
Kontinuerlig oral administrering (ved 600 mg/d) vil bli initiert før den første dosen (dag -14) gitt 14 dager før initiering av den første dosen av IL-2 og deretter daglig eller to ganger daglig gjennom alle tre behandlingskurene.
Andre navn:
600 000 IE/kg IV bolus q 8 timer x dag 1-5 og 15-19 (maksimalt 28 doser - 14 per 5-dagers syklus) av hver 84-dagers kur
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk respons - IL-2 kombinert med hydroksyklorokin (HCQ) ved enten 1200 mg/d eller 600 mg/d) (alle pasienter)
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Klinisk respons: per RECIST v1.1: Komplett respons (CR): Forsvinning av alle mållesjoner.
Eventuelle patologiske lymfeknuter (mål eller ikke-mål) med reduksjon i kort akse til <10 mm.
Delvis respons (PR): ≥30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner, med basislinjesumdiametrene som referanse.
Stabil sykdom (SD): Verken tilstrekkelig krymping til å kvalifisere for PR eller tilstrekkelig økning til å kvalifisere for PD, med de minste sumdiametrene som referanse under studien.
Progressiv sykdom (PD):≥20 % økning i summen av diametre av mållesjoner, med den minste summen i studien som referanse (dette inkluderer grunnlinjesummen hvis den er den minste i studien).
Summen må også vise en absolutt økning på ≥5 mm.
Utseendet ≥1 ny(e) lesjon(er) anses som progresjon.
|
Inntil 3 år
|
|
Klinisk respons - IL-2 kombinert med hydroksyklorokin (HCQ) ved 1200 mg/d
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Klinisk respons: per RECIST v1.1: Komplett respons (CR): Forsvinning av alle mållesjoner.
Eventuelle patologiske lymfeknuter (mål eller ikke-mål) med reduksjon i kort akse til <10 mm.
Delvis respons (PR): ≥30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner, med basislinjesumdiametrene som referanse.
Stabil sykdom (SD): Verken tilstrekkelig krymping til å kvalifisere for PR eller tilstrekkelig økning til å kvalifisere for PD, med de minste sumdiametrene som referanse under studien.
Progressiv sykdom (PD):≥20 % økning i summen av diametre av mållesjoner, med den minste summen i studien som referanse (dette inkluderer grunnlinjesummen hvis den er den minste i studien).
Summen må også vise en absolutt økning på ≥5 mm.
Utseendet ≥1 ny(e) lesjon(er) anses som progresjon.
|
Inntil 3 år
|
|
Klinisk respons - IL-2 kombinert med hydroksyklorokin (HCQ) ved 600 mg/d
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Klinisk respons: per RECIST v1.1: Komplett respons (CR): Forsvinning av alle mållesjoner.
Eventuelle patologiske lymfeknuter (mål eller ikke-mål) med reduksjon i kort akse til <10 mm.
Delvis respons (PR): ≥30 % reduksjon i summen av diametre av mållesjoner, med basislinjesumdiametrene som referanse.
Stabil sykdom (SD): Verken tilstrekkelig krymping til å kvalifisere for PR eller tilstrekkelig økning til å kvalifisere for PD, med de minste sumdiametrene som referanse under studien.
Progressiv sykdom (PD):≥20 % økning i summen av diametre av mållesjoner, med den minste summen i studien som referanse (dette inkluderer grunnlinjesummen hvis den er den minste i studien).
Summen må også vise en absolutt økning på ≥5 mm.
Utseendet ≥1 ny(e) lesjon(er) anses som progresjon.
|
Inntil 3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Tid fra dato for første protokollbehandling til dødsdato, eller sensurert på dato for siste kontakt.
|
Inntil 3 år
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Tid fra datoen for første protokollbehandling til datoen for sykdomsprogresjonskriteriene er oppfylt (i responderende pasienter bruker progresjonskriteriene referansen til de minste målingene registrert siden behandlingen startet) eller sensureres på datoen for siste sykdomsvurdering for de som ikke har progrediert .
I henhold til RECIST 1.1 er progressiv sykdom (PD) definert som ≥20 % økning i summen av diametre av mållesjoner, med den minste summen i studien som referanse (dette inkluderer grunnlinjesummen hvis den er den minste i studien).
Summen må også vise en absolutt økning på ≥5 mm.
Utseendet ≥1 ny(e) lesjon(er) anses som progresjon.
|
Inntil 3 år
|
|
Antall doser av IL-2 + HCQ
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Antall doser av IL-2 administrert i løpet av det første behandlingsforløpet.
|
Inntil 3 år
|
|
Hyppighet av grad III og grad IV toksisiteter
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Antall spesifiserte kategorier av grad III og IV eller uventede eller sjeldne toksisiteter som oppstår under det første kurset (til slutten av syklus 1) av IL-2-behandling.
|
Inntil 3 år
|
|
Verste grad av uønsket hendelse opplevd
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Antall deltakere som opplevde uønskede hendelser i grad 2-5.
|
Inntil 3 år
|
|
Verste grad av uønsket hendelse Minst muligens relatert til opplevd behandling
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Antall deltakere som opplevde grad 2-5 bivirkninger som i det minste muligens var relatert til studiebehandling.
|
Inntil 3 år
|
|
Verste grad av uønsket hendelse Minst sannsynligvis relatert til opplevd behandling
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Antall deltakere som opplevde grad 2-5 bivirkninger som i det minste sannsynligvis var relatert til studiebehandling.
|
Inntil 3 år
|
|
Serumlaktatdehydrogenase
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Antall deltakere med enten høy serumlaktatdehydrogenase (> 1,5 ganger øvre normalgrense) eller normal laktatdehydrogenase.
|
Inntil 2 år
|
|
Hemoglobinnivåer
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Lave hemoglobinnivåer (mindre enn den nedre normalgrensen (13,2 g/dL)) anses å være ugunstig.
|
Inntil 3 år
|
|
Serumkalsiumnivåer (korrigert)
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Antall pasienter med enten normale eller høye serumkalsiumnivåer.
Høye serumkalsiumnivåer anses å være klinisk ugunstige.
|
Inntil 3 år
|
|
Tidligere nefrektomi
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Antall pasienter med tidligere nefrektomi (kirurgisk fjerning av en nyre) eller ingen historie med tidligere nefrektomi.
|
Inntil 3 år
|
|
Antall deltakere med lav Karnofsky-ytelsesstatus
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Karnofsky ytelsesstatus er en standard måte å måle kreftpasienters evne til å utføre vanlige oppgaver.
Karnofsky Performance Status-poeng varierer fra 0 til 100.
En høyere score betyr at pasienten er bedre i stand til å utføre daglige aktiviteter.
Karnofsky ytelsesstatus kan brukes til å bestemme en pasients prognose, for å måle endringer i en pasients evne til å fungere, eller for å bestemme om en pasient skal inkluderes i forsøket.
En lav Karnofsky-ytelsesstatus (<80 %) anses å være ugunstig.
|
Inntil 3 år
|
|
Natural Killer (NK) celler
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Prosentandel av Natural Killer (NK) celler per ml blod.
NK-celler er lymfocytter med evnen til å drepe tumorceller uten bevisst immunisering eller aktivering.
|
Inntil 3 år
|
|
Myeloid avledet suppressorcelle (MDSC)
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Prosentandel av myeloid-avledede suppressorceller per ml blod.
MDSC-immunceller stammer fra benmargsstamceller og utvider seg sterkt i kreft.
|
Inntil 3 år
|
|
Regulatoriske T-celler (Treg)
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Prosentandel regulatoriske T-celler per ml blod.
Høye nivåer av Tregs i tumormikromiljøet er assosiert med dårlig prognose ved mange kreftformer ved å undertrykke kroppens antitumorimmunrespons.
|
Inntil 3 år
|
|
Plasmacytoide dendritiske celler (pDC)
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Prosentandel av Plasmacytoid dendrittiske celler per ml blod.
Ved kreft er pDC ondartede immunceller som viser en svekket respons som kan bidra til etableringen av et immunsuppressivt tumormikromiljø.
|
Inntil 3 år
|
|
T-celle lymfocytter
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Prosentandel av T-celle lymfocytter i blod som celler per ml.
T-celler er en undertype av hvite blodceller som spiller en nøkkelrolle i immunsystemet og bekjempelse av kreft.
|
Inntil 3 år
|
|
Konvensjonelle dendritiske celler (cDC)
Tidsramme: Inntil 3 år
|
Prosentandel konvensjonelle dendritiske celler (cDC) per ml blod.
cDC ligger i vev og når de er aktivert, migrerer de til drenerende lymfeknuter for å fremme adaptive immunresponser.
|
Inntil 3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Leonard J Appleman, MD, PhD, University of Pittsburgh
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Urologiske neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Adenokarsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Nyre-neoplasmer
- Karsinom, nyrecelle
- Karsinom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhemmere
- Anti-HIV-midler
- Antiretrovirale midler
- Antirevmatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Antiprotozoale midler
- Antiparasittiske midler
- Antimalariamidler
- Aldesleukin
- Hydroksyklorokin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- UPCI 11-080
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .