Effekten av myofascial frigjøring hos pasienter med cervikogen hodepine (RCT)
Effekten av myofascial frigjøringsteknikk på hodepineintensitet, varighet, frekvens og trykksmerteterskel hos pasienter med cervikogen hodepine
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Islamic Republic of
-
Tehran, Islamic Republic of, Iran, den islamske republikken, 1985713831
- University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Nakkesmerter med henvisning til ensidig smerte til sub-occipital region.
- Smerten og begrensningen av C1-C2-rotasjon med kraniocervikal FRT.
- Intensifisering av hodepine ved manuelt trykk til øvre cervical muskler og ledd.
- Hodepinefrekvens på minst én per uke i løpet av forrige 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Bilateral hodepine (typiserende spenningshodepine).
- Intoleranse mot kraniocervikal FRT.
- Tilstedeværelse av autonome systemsymptomer som svimmelhet, svimmelhet og synshemming.
- Alvorlige spesifikke nakkesmerter som diskprolaps, kanalstenose og cervikal spondylose.
- Enhver tilstand som kan kontraindisere myofascial frigjøringsteknikk i øvre cervical region.
- Fysioterapi for hodepine siste 6 måneder.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Myofascial frigjøringsteknikk
Forsøkspersonene la seg liggende med knefleksjon.
Terapeut satt på en krakk ved spissen av bordet.
Albuer og supinerte underarmer på bordet.
Ba klienten løfte hodet fra bordet.
Plasser tuppene til de tre første fingrene i det myke vevet umiddelbart under atlasbuen.
Fingrene er stabilisert i bøyd posisjon - rundt 45° ved MP- og PIP-leddene.
Forsøkspersonen blir bedt om å hvile hodet ned igjen slik at fingertuppene er i det sub-occipitale bløtvevet og fingerputene hviler fast mot det underordnede aspektet av atlaset.
Når stillingen oppfattes som behagelig, vil en rekke bløtvevsresponser oppstå, preget av lokale mykgjørende opplevelser etterfulgt av en økning i vekten av hodet.
|
myofascial frigjøringsteknikk tar ca. 3 minutter.
Denne fasen gjentas 3 ganger i hver økt.
På slutten, for mer utgivelse, vil sub-occipital trekkraft begynne.
Forsøkspersonen ligger på rygg med hodet støttet og terapeuten plasserer de tre langfingrene akkurat caudalt i forhold til nakkelinjen, løfter fingertuppene oppover og hviler hendene på behandlingsbordet, og bruker deretter et forsiktig kranialtrekk, noe som forårsaker en langakseforlengelse.
Prosedyren utføres i 2 til 3 minutter.
Forsøkspersonene i hver gruppe fikk ti fysioterapibehandlinger.
Behandlingsfrekvens var seks ganger per uke for MFR gruppe og hver dag for treningsgruppe som tre ganger per uke har vært innom klinisk senter for kontroll av trening av fysioterapeut
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: konvensjonell treningsterapi
Kraniocervikale fleksjonsøvelser, utført i liggende liggende, hadde som mål å målrette de dype nakkebøyemusklene.
Deretter trente de for å kunne holde gradvis økende områder av kraniocervikal fleksjon ved hjelp av tilbakemelding fra en luftfylt trykksensor plassert bak nakken.
Musklene i scapula, spesielt serratus anterior og nedre trapezius, ble trent ved å bruke indre rekkevidde holdingsøvelser med skulderbladsadduksjon og retraksjon, først øvd i liggende liggende stilling.
Forsøkspersonene ble opplært til å sitte med en naturlig lumbal lordose mens de forsiktig adderte og trakk tilbake skulderbladene og forsiktig bøyde kranio-cervikal ryggraden for å lette de dype nakkebøyerne.
|
Alle øvelsene ble utført med en telling på 7 sekunder og forsøkspersonene ble instruert til å utføre alle øvelsene daglig, 15 repetisjoner hver (to ganger om dagen).
Behandlingsfrekvens var hver dag for treningsgruppe som tre ganger per uke har vært kommet til "klinikksenter" for kontroll av trening hos fysioterapeut.
De kan også bli undervist i aktive muskelstrekkøvelser for å adressere eventuell muskelstramhet som vurderes å være tilstede.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
alvorlighetsgrad av hodepine
Tidsramme: ett år
|
Smerteintensitet ved bruk av Visual Analogue Scale (VAS) ble samlet ved baseline og ved slutten av behandlingsmenn
|
ett år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
frekvens av hodepine
Tidsramme: ett år
|
antall hodepinedager siste uke/måned
|
ett år
|
|
hodepine varighet
Tidsramme: ett år
|
gjennomsnittlig antall timer hodepine varte den siste uken
|
ett år
|
|
trykk smerteterskel
Tidsramme: ett år
|
Et trykkterskelalgometer ble brukt til å måle smertetrykksterskelen til et triggerpunkt i vastus lateralis-muskelen før behandling og slutten av transversal og spinøs prosess av C1 og C2 ryggvirvler før og etter 10 behandlinger økter.
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amir M Arab, professor, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 931672006
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .