Wpływ uwalniania mięśniowo-powięziowego u pacjentów z szyjnopochodnym bólem głowy (RCT)
Wpływ techniki rozluźniania mięśniowo-powięziowego na intensywność, czas trwania, częstotliwość i próg bólu głowy u pacjentów z szyjnopochodnym bólem głowy
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Islamic Republic of
-
Tehran, Islamic Republic of, Iran (Islamska Republika, 1985713831
- University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ból szyi z jednostronnym bólem w okolicy podpotylicznej.
- Ból i ograniczenie rotacji C1-C2 z FRT czaszkowo-szyjnym.
- Intensyfikacja bólu głowy poprzez ręczny nacisk na górne mięśnie i stawy szyi.
- Częstotliwość bólu głowy co najmniej jeden na tydzień w ciągu ostatnich 6 miesięcy
Kryteria wyłączenia:
- Obustronne bóle głowy (charakteryzujące napięciowy ból głowy).
- Nietolerancja czaszkowo-szyjnej FRT.
- Obecność objawów układu autonomicznego, takich jak zawroty głowy, zawroty głowy i zaburzenia widzenia.
- Ciężki specyficzny ból szyi, taki jak przepuklina dysku, zwężenie kanału i spondyloza szyjna.
- Każdy stan, który może stanowić przeciwwskazanie do techniki uwalniania mięśniowo-powięziowego w górnym odcinku szyjnym.
- Fizjoterapia bólu głowy w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Technika uwalniania mięśniowo-powięziowego
Badani kładli się na wznak ze zgięciem kolana.
Terapeuta siedzi na stołku u szczytu stołu.
Łokcie i supinowane przedramiona na stole.
Poprosił klienta o podniesienie głowy ze stołu.
Umieść czubki pierwszych trzech palców w tkance miękkiej bezpośrednio poniżej łuku atlasu.
Palce stabilizowane są w pozycji zgiętej - około 45° w stawach MP i PIP.
Pacjent jest proszony o oparcie głowy z powrotem w dół, tak aby opuszki palców znalazły się w tkankach miękkich podpotylicznych, a opuszki palców mocno opierały się o dolną część atlasu.
Gdy pozycja zostanie uznana za wygodną, nastąpi szereg reakcji tkanek miękkich, charakteryzujących się miejscowym uczuciem zmiękczenia, po którym nastąpi wzrost ciężaru głowy.
|
Technika uwalniania mięśniowo-powięziowego trwa około 3 minut.
Ta faza powtarza się 3 razy w każdej sesji.
Na koniec, aby uzyskać więcej uwolnienia, rozpocznie się trakcja podpotyliczna.
Pacjent leży na wznak z podpartą głową, a terapeuta umieszcza trzy środkowe palce tuż przy linii karku, unosi czubki palców do góry, opierając dłonie na stole zabiegowym, a następnie delikatnie pociąga czaszkę, powodując wydłużenie osi.
Procedura jest wykonywana przez 2 do 3 minut.
Badani w każdej grupie otrzymali dziesięć sesji fizjoterapeutycznych.
Częstotliwość zabiegów wynosiła 6 razy w tygodniu dla grupy MFR i codziennie dla grupy ćwiczącej, która trzy razy w tygodniu przyjeżdżała do ośrodka klinicznego w celu sprawdzenia ćwiczeń przez fizjoterapeutę
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: konwencjonalna terapia ruchowa
Ćwiczenia zgięcia czaszkowo-szyjnego, wykonywane w leżeniu na plecach, mające na celu ukierunkowanie mięśni zginaczy głębokich szyi.
Następnie trenowali, aby móc utrzymać stopniowo zwiększające się zakresy zgięcia czaszkowo-szyjnego, wykorzystując informacje zwrotne z wypełnionego powietrzem czujnika ciśnienia umieszczonego za szyją.
Mięśnie łopatki, a zwłaszcza mięsień zębaty przedni i dolny czworoboczny, trenowano za pomocą ćwiczeń przywodzenia i cofania łopatki w zakresie trzymania, ćwiczonych początkowo w pozycji leżącej na brzuchu.
Badani byli szkoleni, aby siedzieć z naturalną lordozą lędźwiową, jednocześnie delikatnie przywodząc i cofając łopatki i delikatnie zginając kręgosłup czaszkowo-szyjny, aby ułatwić zginacze głębokiej szyi.
|
Wszystkie ćwiczenia wykonywano z dokładnością do 7 sekund, a badanych poinstruowano, aby wykonywali je codziennie, po 15 powtórzeń (dwa razy dziennie).
Częstotliwość zabiegów była codzienna dla grupy ćwiczącej, która trzy razy w tygodniu przyjeżdżała do „centrum klinicznego” w celu kontroli wysiłkowej przez fizjoterapeutę.
Można ich również nauczyć aktywnych ćwiczeń rozciągających mięśnie, aby zaradzić wszelkiemu napięciu mięśni, które ocenia się jako obecne.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
nasilenie bólu głowy
Ramy czasowe: rok
|
Natężenie bólu za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) zbierano na linii podstawowej i na końcu leczenia
|
rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
częstotliwość bólu głowy
Ramy czasowe: rok
|
liczba dni z bólem głowy w ciągu ostatniego tygodnia/miesiąca
|
rok
|
|
czas trwania bólu głowy
Ramy czasowe: rok
|
średniej liczby godzin, przez które ból głowy trwał w ciągu ostatniego tygodnia
|
rok
|
|
próg bólu uciskowego
Ramy czasowe: rok
|
Algometr progów ciśnieniowych wykorzystano do pomiaru progu ciśnieniowego bólu punktu spustowego mięśnia obszernego bocznego przed leczeniem oraz końca wyrostka poprzecznego i kolczystego kręgów C1 i C2 przed i po 10 sesjach terapeutycznych.
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Amir M Arab, professor, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 931672006
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Szyjnopochodny ból głowy
-
NCT01695460ZakończonyMigrena według kryteriów International Headache Society (IHS) (ICHD-II)
Badania kliniczne na Technika uwalniania mięśniowo-powięziowego
-
NCT07174258Jeszcze nie rekrutacjaBól mięśniowo-twarzowy
-
NCT07507175RekrutacyjnyChoroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
-
NCT06717308RekrutacyjnyWskaźnik skuteczności uszczelnienia zasłonowego NPWT (lub współczynnik występowania nieszczelności) | Dopuszczalność klinicysty nowego obłożenia NPWT | Wskaźnik rezygnacji pacjentów z przepisanego leczenia NPWT | Częstotliwość i rodzaj medycznych uszkodzeń skóry związanych z klejem | Ocena bólu podczas usunięcia kleji medycznej
-
NCT07331571ZakończonyNie specyficzny przewlekły ból szyi
-
NCT04535635ZakończonyUraz kończyny dolnej | Uraz mięśnia
-
NCT07262463ZakończonyBól po iniekcji domięśniowej
-
NCT03499665ZakończonyĆwiczenie | Bruksizm | Mięśniowo-powięziowy
-
NCT00100126Zakończony
-
NCT04776434Aktywny, nie rekrutującyChorobę tętnic obwodowych