Effekten af myofascial frigivelse hos patienter med cervikogen hovedpine (RCT)
Effekten af myofascial frigivelsesteknik på hovedpineintensitet, varighed, hyppighed og tryksmertetærskel hos patienter med cervikogen hovedpine
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Islamic Republic of
-
Tehran, Islamic Republic of, Iran, Islamisk Republik, 1985713831
- University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nakkesmerter med henvisning til ensidig smerte til sub-occipital region.
- Smerten og begrænsningen af C1-C2 rotation med kraniocervikal FRT.
- Forstærkning af hovedpine ved manuelt tryk på de øvre cervikale muskler og led.
- Hovedpinefrekvens på mindst én om ugen i de foregående 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Bilateral hovedpine (typisk spændingshovedpine).
- Intolerance over for kraniocervikal FRT.
- Tilstedeværelse af symptomer på det autonome system som svimmelhed, svimmelhed og synsnedsættelse.
- Alvorlige specifikke nakkesmerter som diskusprolaps, kanalstenose og cervikal spondylose.
- Enhver tilstand, der kan kontraindicere myofascial frigivelsesteknik i den øvre cervikale region.
- Fysioterapi mod hovedpine i de foregående 6 måneder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Myofascial frigørelsesteknik
Forsøgspersonerne lagde sig på ryggen med knæbøjning.
Terapeut siddende på en skammel forrest ved bordet.
Albuer og supinerede underarme på bordet.
Bedt klienten om at løfte hovedet fra bordet.
Placer spidserne af de første tre fingre i det bløde væv umiddelbart under atlasbuen.
Fingrene stabiliseres i en bøjet position - omkring 45° ved MP og PIP leddene.
Forsøgspersonen bliver bedt om at hvile hovedet tilbage, så fingerspidserne er i det sub-occipitale bløde væv, og fingerpuderne hviler fast mod det underordnede aspekt af atlasset.
Når først stillingen opfattes som behagelig, vil en række bløddelsreaktioner forekomme, karakteriseret ved lokale blødgørende fornemmelser efterfulgt af en stigning i hovedets vægt.
|
myofascial frigivelse teknik tage langs omkring 3 minutter.
Denne fase gentages 3 gange i hver session.
Til sidst, for mere frigivelse, vil sub-occipital trækkraft begynde.
Forsøgspersonen ligger på ryggen med hovedstøttet, og terapeuten placerer de tre langfingre lige caudalt i forhold til nakkelinjen, løfter fingerspidserne opad og hviler hænderne på behandlingsbordet, og påfører derefter et blidt kranietræk, hvilket forårsager en langakseforlængelse.
Proceduren udføres i 2 til 3 minutter.
Forsøgspersonerne i hver gruppe modtog ti fysioterapibehandlingssessioner.
Behandlingshyppigheden var seks gange om ugen for MFR-gruppen og hver dag for træningsgruppen, der tre gange om ugen er kommet til klinisk center for kontrol af træning hos fysioterapeut
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: konventionel træningsterapi
Kraniocervikale fleksionsøvelser, udført i liggende liggende, havde til formål at målrette de dybe nakkebøjningsmuskler.
Derefter trænede de for at kunne holde progressivt stigende områder af kraniocervikal fleksion ved hjælp af feedback fra en luftfyldt tryksensor placeret bag nakken.
Musklerne i scapula, især serratus anterior og nedre trapezius, blev trænet ved at bruge indre rækkeviddeholdende øvelser med skulderbladsadduktion og retraktion, som indledningsvis blev øvet i liggende stilling.
Forsøgspersonerne blev trænet til at sidde med en naturlig lumbal lordose, mens de forsigtigt adducerede og trak deres scapulas tilbage og forsigtigt bøjede deres kranio-cervikale rygsøjle for at lette de dybe nakkebøjere.
|
Alle øvelser blev udført med en optælling på 7 sekunder, og forsøgspersonerne blev instrueret i at udføre alle øvelser dagligt, 15 gentagelser hver (to gange om dagen).
Behandlingshyppighed var hver dag for træningsgruppe, som tre gange om ugen er kommet til ”klinikcenter” for kontrol af træning hos fysioterapeut.
De kunne også undervises i aktive muskelstrækningsøvelser for at adressere enhver muskelspænding, der vurderes at være til stede.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hovedpine sværhedsgrad
Tidsramme: et år
|
Smerteintensitet ved hjælp af Visual Analogue Scale (VAS) blev opsamlet ved baseline og ved slutningen af behandlingsmænd
|
et år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hovedpine frekvens
Tidsramme: et år
|
antal hovedpinedage i den seneste uge/måned
|
et år
|
|
hovedpine varighed
Tidsramme: et år
|
gennemsnitligt antal timer, som hovedpine varede i den seneste uge
|
et år
|
|
tryk smertegrænse
Tidsramme: et år
|
Et tryktærskelalgometer blev brugt til at måle smertetryktærsklen for et triggerpunkt i vastus lateralis-muskelen før behandling og afslutningen af den tværgående og spinøse proces af C1- og C2-hvirvler før og efter 10 behandlingssessioner.
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amir M Arab, professor, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 931672006
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Myofascial frigørelsesteknik
-
NCT05900934Aktiv, ikke rekrutterendeParkinsons sygdom | Bevægelsesforstyrrelser | Træningsterapi | Myofascial frigivelse
-
NCT05673642AfsluttetLændesmerter | Temporomandibulær ledlidelse | Myofascial frigivelse
-
NCT06492148RekrutteringMyofascial triggerpunktssmerter | Central sensibilisering | Menstruationsbesvær | Dysmenoré Primær | Myofascial frigivelse
-
NCT06017180Rekruttering
-
NCT04830566Afsluttet
-
NCT03997955AfsluttetFodsygdomme | Myofascial smerte
-
NCT06597461Afsluttet
-
NCT04826302Afsluttet
-
NCT04401566AfsluttetBækkensmerter | Myofascial triggerpunktssmerter | Bækkenbund; Lempelse
-
NCT06715969Tilmelding efter invitationLænderygsmerter, mekaniske