L'effetto del rilascio miofasciale nei pazienti con cefalea cervicogenica (RCT)
L'effetto della tecnica di rilascio miofasciale sull'intensità, la durata, la frequenza e la soglia del dolore da pressione nei pazienti con cefalea cervicogenica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Islamic Republic of
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Tehran, Islamic Republic of, Iran (Repubblica Islamica del, 1985713831
- University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dolore al collo con dolore unilaterale riferito alla regione suboccipitale.
- Il dolore e la limitazione della rotazione C1-C2 con FRT craniocervicale.
- Intensificazione del mal di testa mediante pressione manuale sui muscoli e sulle articolazioni cervicali superiori.
- Frequenza della cefalea di almeno una a settimana per un periodo dei 6 mesi precedenti
Criteri di esclusione:
- Cefalee bilaterali (tipiche cefalea tensiva).
- Intolleranza al FRT craniocervicale.
- Presenza di sintomi del sistema autonomo come vertigini, vertigini e compromissione della vista.
- Grave dolore al collo specifico come ernia del disco, stenosi del canale e spondilosi cervicale.
- Qualsiasi condizione che potrebbe controindicare la tecnica di rilascio miofasciale nella regione cervicale superiore.
- Fisioterapia per mal di testa nei 6 mesi precedenti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Tecnica di rilascio miofasciale
Soggetti sdraiati in posizione supina con flessione del ginocchio.
Terapista seduto su uno sgabello a capotavola.
Gomiti e avambracci supinati sul tavolo.
Ha chiesto al cliente di alzare la testa dal tavolo.
Posizionare le punte delle prime tre dita nel tessuto molle immediatamente sotto l'arco dell'atlante.
Le dita sono stabilizzate in posizione flessa - circa 45° alle articolazioni MP e PIP.
Al soggetto viene chiesto di appoggiare la testa all'indietro in modo che le punte delle dita si trovino nei tessuti molli suboccipitali ei polpastrelli appoggino fermamente contro l'aspetto inferiore dell'atlante.
Una volta che la posizione sarà percepita come confortevole, si verificheranno una serie di risposte dei tessuti molli, caratterizzate da sensazioni locali di rammollimento seguite da un aumento del peso della testa.
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la tecnica di rilascio miofasciale richiede circa 3 minuti.
Questa fase ripetuta 3 volte in ogni sessione.
Alla fine, per un maggiore rilascio, inizierà la trazione sub-occipitale.
Il soggetto giace supino con la testa sostenuta e il terapista posiziona i tre medi appena caudalmente alla linea nucale, solleva le punte delle dita verso l'alto appoggiando le mani sul lettino, quindi applica una leggera trazione craniale, provocando un'estensione dell'asse lungo.
La procedura viene eseguita per 2 o 3 minuti.
I soggetti di ciascun gruppo hanno ricevuto dieci sessioni di trattamento di terapia fisica.
La frequenza del trattamento era di sei volte alla settimana per il gruppo MFR e ogni giorno per il gruppo di esercizi che tre volte alla settimana sono stati portati al centro clinico per il controllo dell'esercizio da parte del fisioterapista
Altri nomi:
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Sperimentale: terapia fisica convenzionale
Esercizi di flessione craniocervicale, eseguiti in posizione supina, mirati a colpire i muscoli flessori profondi del collo.
Quindi si sono allenati per essere in grado di mantenere intervalli progressivamente crescenti di flessione craniocervicale utilizzando il feedback di un sensore di pressione riempito d'aria posizionato dietro il collo.
I muscoli della scapola, in particolare il dentato anteriore e il trapezio inferiore, sono stati allenati utilizzando esercizi di adduzione e retrazione scapolare, praticati inizialmente in posizione prona.
I soggetti sono stati addestrati a sedersi con una lordosi lombare naturale mentre adducevano e ritraevano delicatamente le loro scapole e flettevano delicatamente la loro colonna cranio-cervicale per facilitare i flessori profondi del collo.
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Tutti gli esercizi sono stati eseguiti per un conteggio di 7 secondi e ai soggetti è stato chiesto di eseguire tutti gli esercizi ogni giorno, 15 ripetizioni ciascuno (due volte al giorno).
La frequenza del trattamento era ogni giorno per il gruppo di esercizi che tre volte alla settimana veniva al "centro clinico" per il controllo dell'esercizio da parte del fisioterapista.
Potrebbero anche essere insegnati esercizi di allungamento muscolare attivo per affrontare qualsiasi rigidità muscolare valutata per essere presente.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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gravità del mal di testa
Lasso di tempo: un anno
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L'intensità del dolore utilizzando la Visual Analogue Scale (VAS) è stata raccolta al basale e alla fine del trattamento
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un anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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frequenza del mal di testa
Lasso di tempo: un anno
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numero di giorni di mal di testa nell'ultima settimana/mese
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un anno
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durata del mal di testa
Lasso di tempo: un anno
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numero medio di ore che il mal di testa è durato nell'ultima settimana
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un anno
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soglia del dolore da pressione
Lasso di tempo: un anno
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Un algometro della soglia di pressione è stato utilizzato per misurare la soglia di pressione del dolore di un punto trigger del muscolo vasto laterale prima del trattamento e la fine del processo trasverso e spinoso delle vertebre C1 e C2 prima e dopo 10 sessioni di trattamento.
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un anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Amir M Arab, professor, University of Social Welfare and Rehabilitation Science
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 931672006
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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