3D-rekonstruksjonsforskningen av bekkenorganprolapssykdom
3D-rekonstruksjonsforskningen av bekkenorganprolapssykdom og etablering av vurdering for romkoordinater
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
- Rekruttering
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner som ble diagnostisert med bekkenorganprolaps ved å bruke bekkenorganprolapskvantifisering (POP-Q) undersøkelser;
- Uten historie med bekkenkirurgi;
- Kunne samarbeide problemfritt med valsalva-manøver.
Ekskluderingskriterier:
- Kombinert med gynekologiske ondartede svulster;
- Med MR kontraindikasjoner;
- Kvinne som nekter å gjennomgå MR-evaluering.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
POP
Kvinnelige pasienter med bekkenorganprolaps, som: cystocele, livmorprolaps, hvelvprolaps, rektalprolaps, gjennomgår bekkenbunnsrekonstruksjonskirurgi. Før og etter sugery, ta en dynamisk magnetisk resonansavbildning.
|
|
|
Ikke-POP
Kvinner med normal bekkenbunnsstøtte, trenger ikke bekkenbunnsrekonstruksjonskirurgi, ta kun én gang dynamisk magnetisk resonansavbildning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Blære, livmor og endetarms koordinater.
Tidsramme: 1. september 2017 til 1. september 2019
|
1. september 2017 til 1. september 2019
|
|
levator ani muskel plass koordinater.
Tidsramme: 1. september 2017 til 1. september 2019
|
1. september 2017 til 1. september 2019
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
blærehals, indre livmorhals, ytre livmorhals, anorektale overgangs avstand fra PCL-linjen
Tidsramme: 1. september 2016 til 1. september 2019
|
1. september 2016 til 1. september 2019
|
|
Levator hiatus bredde og lengde, Levator symphasis gap venstreside og høyreside,levator platevinkel.
Tidsramme: 1. september 2017 til 1. september 2019
|
1. september 2017 til 1. september 2019
|
|
Urethral rotasjonsvinkel, bakre vesicourethral vinkel.
Tidsramme: 1. september 2017 til 1. september 2019
|
1. september 2017 til 1. september 2019
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- NFEC2013032-3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .