Исследование 3D-реконструкции пролапса тазовых органов
Исследование трехмерной реконструкции пролапса тазовых органов и установление оценки для пространственных координат
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510515
- Рекрутинг
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Женщина, у которой был диагностирован пролапс тазовых органов с помощью количественных исследований пролапса тазовых органов (POP-Q);
- Без хирургии таза в анамнезе;
- Может гладко сочетаться с пробой Вальсальвы.
Критерий исключения:
- Сочетается со злокачественными гинекологическими опухолями;
- При наличии противопоказаний к МРТ;
- Женщина, отказывающаяся пройти МРТ.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ПОП
Пациентки с пролапсом тазовых органов, такими как: цистоцеле, пролапс матки, пролапс свода, выпадение прямой кишки, переносят операцию по реконструкции тазового дна. До и после хирургического вмешательства проводят динамическое магнитно-резонансное сканирование.
|
|
|
Не-POP
Женщинам с нормальной поддержкой тазового дна не требуется операция по реконструкции тазового дна, достаточно один раз выполнить динамическое магнитно-резонансное сканирование.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Координаты пространства мочевого пузыря, матки и прямой кишки.
Временное ограничение: с 1 сентября 2017 г. по 1 сентября 2019 г.
|
с 1 сентября 2017 г. по 1 сентября 2019 г.
|
|
Координаты пространства мышцы, поднимающей задний проход.
Временное ограничение: с 1 сентября 2017 г. по 1 сентября 2019 г.
|
с 1 сентября 2017 г. по 1 сентября 2019 г.
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
шейка мочевого пузыря, внутренняя шейка, наружная шейка, расстояние аноректального перехода от линии ЗКС
Временное ограничение: с 1 сентября 2016 г. по 1 сентября 2019 г.
|
с 1 сентября 2016 г. по 1 сентября 2019 г.
|
|
ширина и длина щели леватора, щель симфазы леватора слева и справа, угол пластины леватора.
Временное ограничение: с 1 сентября 2017 г. по 1 сентября 2019 г.
|
с 1 сентября 2017 г. по 1 сентября 2019 г.
|
|
Угол поворота уретры, задний пузырно-уретральный угол.
Временное ограничение: с 1 сентября 2017 г. по 1 сентября 2019 г.
|
с 1 сентября 2017 г. по 1 сентября 2019 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- NFEC2013032-3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .