Forbedre tilgangen til helsevesenet med mobilteknologi
Forbedre tilgang til helsetjenester med mobilteknologi: Nettverks- og mobilteknologier for å forbedre opptak og dekning av vaksinasjoner
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Mor-barn (eller omsorgsperson-barn) enheter med barn <2 år ELLER Gravide kvinner
Ekskluderingskriterier:
Familien har ikke mobiltelefon ELLER kan ikke gi informert samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroller
|
|
|
Aktiv komparator: Bare påminnelser
|
Automatiserte påminnelser (tekst og/eller stemme på lokalt språk) for kommende vaksinasjonsbesøk vil bli gitt via mobiltelefon til forsøkspersonen (mor/omsorgsperson) eller gravid kvinne.
|
|
Aktiv komparator: Påminnelser + compliance-linkede insentiver
|
Automatiserte påminnelser (tekst og/eller stemme på lokalt språk) for kommende vaksinasjonsbesøk vil bli gitt via mobiltelefon til forsøkspersonen (mor/omsorgsperson) eller gravid kvinne.
Automatiserte compliance-linkede insentiver (som mobiltelefonminutter) vil bli gitt via mobiltelefon til subjektet (mor / omsorgsperson) eller gravid kvinne.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vaksinasjonsrate
Tidsramme: 12 måneder
|
Prosent av totalt antall mottatt vaksinasjoner delt på det totale antallet vaksinasjoner som kreves på målingstidspunktet for hvert barn.
Beregnet for hvert barn og i hvert årskull.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aktualitet av vaksinasjoner
Tidsramme: 12 måneder
|
Prosenten av vaksinasjoner administrert før eller innen 14 dager etter den planlagte datoen for immuniseringen.
Beregnet for hvert årskull.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Palmer MJ, Henschke N, Bergman H, Villanueva G, Maayan N, Tamrat T, Mehl GL, Glenton C, Lewin S, Fonhus MS, Free C. Targeted client communication via mobile devices for improving maternal, neonatal, and child health. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Jul 14;8(8):CD013679. doi: 10.1002/14651858.CD013679.
- Seth R, Akinboyo I, Chhabra A, Qaiyum Y, Shet A, Gupte N, Jain AK, Jain SK. Mobile Phone Incentives for Childhood Immunizations in Rural India. Pediatrics. 2018 Apr;141(4):e20173455. doi: 10.1542/peds.2017-3455. Epub 2018 Mar 14.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- IRB00086292
- R03EB015955 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Bare påminnelser
-
NCT03373487UkjentKognitiv svikt | Hjernesvulst, primær
-
NCT07325760Har ikke rekruttert ennåSarkopeni | Kognitiv skrøpelighet | Ernæringsinngrep
-
NCT06327048Fullført