En optimal anti-thymoglobulindose (ATG) reduserer cGVHD, men øker ikke tilbakefall av leukemi for Haplo-HSCT
En randomisert, åpen, multisenter og prospektiv studie av den optimaliserte dosen av anti-thymoglobulin ved haploidentisk allogen stamcelletransplantasjon
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Human leukocyttantigen (HLA) haploidentisk hematopoietisk stamcelletransplantasjon er en effektiv metode for behandling av hematologiske maligniteter. Imidlertid påvirker høy forekomst av graft-versus-host-sykdom (GVHD) alvorlig livskvaliteten til pasientene.
Bruk av ATG in vivo T-celletransplantasjonsregimer reduserer frekvensen av akutt GVHD (aGVHD) og cGVHD. Imidlertid er den optimale dosen av ATG ukjent, rapporterte Huang at en prospektiv, randomisert studie, som sammenlignet de langsiktige resultatene av 2 ATG-doser brukt i myeloablativ kondisjonering før umanipulert haplo-HSCT. Pasientene ble mottatt 10 mg/kg eller 6 mg/kg ATG i kondisjoneringsregime. Den 5-årige kumulative forekomsten av cGVHD ble funnet å være høyere med ATG 6mg/kg (75,0 % vs 56,3 % [P = 0,007] og moderat til alvorlig cGVHD: 56,3 % vs 30,4 % [P<.0001]. ATG 10 mg/kg i kondisjoneringsregime ble funnet å være assosiert med lavere risiko for cGVHD. Men moderat til alvorlig cGVHD var så høy som 35 %. Vi etablerte FBCA-forbehandlingsregimet som la til ATG og oppnår målet om å redusere GVHD. I dette FBCA-forbehandlingsregimet var ATG-dosen 12,5 mg/kg, noe som er høyere enn i andre protokoller. Den kumulative forekomsten av grad II-IV aGVHD og cGVHD var 21,9 % og 14,3 % med 12,5 mg/kg ATG i FBCA-kondisjoneringsregimet som var lavere enn ATG 10 mg/kg rapportert av Huang. Imidlertid kan ATG føre til immunsuppresjon og føre til langsom gjenoppretting av immunfunksjon og økt infeksjonsrate og kan øke tilbakefall av leukemi etter transplantasjon. Hva er den optimale effekten av ATG i FBCA-forbehandlingsregime som kan redusere cGVHD og ikke øke tilbakefall av leukemi etter transplantasjon? Tilgang til ClinicalTrials og andre nettsteder fant at det fortsatt ikke var noen relaterte internasjonale studier med FBCA-kondisjoneringsregimet. Vi antar at total ATG-dose 12,5 mg/kg i FBCA-forbehandlingsregime vil redusere cGVHD og ikke øke tilbakefall av leukemi etter transplantasjon.
I denne studien ble det utført en randomisert, prospektiv, multisenter, åpen kohortstudie for å undersøke pasienter (14–60 år gamle) med forskjellige ATG-doser (10 mg/kg og 12,5 mg/kg) i FBCA-forbehandlingsprotokollen for haploidentical. hematopoetisk stamcelletransplantasjon. Hensikten med denne studien er å sammenligne forekomsten av cGVHD og ett års leukemi tilbakefall hos haploidentiske hematopoietiske stamcelletransplanterte mottakere som fikk forskjellige doser av antitymocyttglobulin (ATG) for akutt graft-versus-host-sykdom (aGVHD) profylakse. Det første målet var å undersøke den optimale dosen av ATG for å redusere cGVHD og ikke øke ett års tilbakefallsleukemi etter haplo-HSCT. Dens betydning er å gi evidensbasert medisinsk bevis for å redusere forekomsten av cGVHD og for å forbedre livskvaliteten til pasienter med HLA haploid hematopoietisk stamcelletransplantasjon.
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jianghui xu, Dr
- Telefonnummer: 00862062782318
- E-post: xiaoxu_75@sina.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter mellom 14 år og 60 år
- pasienter med akutt myeloid leukemi og akutt lymfatisk leukemi som trengte stamcelletransplantasjon uten tilgjengelige HLA-identiske relaterte eller urelaterte donorer
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med alvorlige infeksjoner
- pasienter med unormale store organer inkludert nyre, lever, lunge eller hjerte.
- Pasienter med noen tilstander som ikke er egnet for forsøket (etterforskernes avgjørelse)
- pasienter under 14 år og over 60 år.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: ATG 10,0 mg/kg
ATG 10,0 mg/kg gruppe refererer til behandling med ATG i totaldosen på 10,0 mg/kg.
|
ATG vil bli intravenøst infundert via et sentralt venekateter i løpet av 4 eller 5 dager, fra dag -4 eller -3 til dag 0. De andre kondisjoneringsmidlene som administreres før transplantasjon inkluderer fludarabin (influensa), busulfan (Bu), cyklofosfamid (Cy).
Alle transplanterte mottakere vil motta ciklosporin A (CsA), mykofenolatmofetil (MMF) for aGVHD-forebygging.
Andre navn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: ATG 12,5 mg/kg
ATG 12,5 mg/kg gruppe refererer til behandling med ATG i totaldosen på 12,5 mg/kg.
|
ATG vil bli intravenøst infundert via et sentralt venekateter i løpet av 4 eller 5 dager, fra dag -4 eller -3 til dag 0. De andre kondisjoneringsmidlene som administreres før transplantasjon inkluderer fludarabin (influensa), busulfan (Bu), cyklofosfamid (Cy).
Alle transplanterte mottakere vil motta ciklosporin A (CsA), mykofenolatmofetil (MMF) for aGVHD-forebygging.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomst av kronisk GVHD
Tidsramme: fra stamcelletransplantasjonsdagen til ett år etter stamcelletransplantasjon
|
kronisk GVHD-diagnose basert på National Institutes of Health (NIH) kriterium
|
fra stamcelletransplantasjonsdagen til ett år etter stamcelletransplantasjon
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ett års kumulativ forekomst av tilbakefall av leukemi
Tidsramme: fra stamcelletransplantasjonsdagen til ett år etter stamcelletransplantasjon
|
leukemi tilbakefall basert på morfologisk kriterium
|
fra stamcelletransplantasjonsdagen til ett år etter stamcelletransplantasjon
|
|
Den kumulative forekomsten av akutt GVHD
Tidsramme: fra stamcelletransplantasjonsdagen til ett år etter stamcelletransplantasjon
|
akutt GVHD-diagnose basert på NIH-kriterium
|
fra stamcelletransplantasjonsdagen til ett år etter stamcelletransplantasjon
|
|
ingen tilbakefallsdødelighet ett år
Tidsramme: fra stamcelletransplantasjonsdagen til ett år etter stamcelletransplantasjon
|
ingen tilbakefallsdød
|
fra stamcelletransplantasjonsdagen til ett år etter stamcelletransplantasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Bingyi Wu, MD, Zhejiang Hospital of southern Medical Unversity
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Lin X, Lu ZG, Song CY, Huang YX, Guo KY, Deng L, Tu SF, He YZ, Xu JH, Long H, Wu BY. Long-term outcome of HLA-haploidentical hematopoietic stem cell transplantation without in vitro T-cell depletion based on an FBCA conditioning regimen for hematologic malignancies. Bone Marrow Transplant. 2015 Aug;50(8):1092-7. doi: 10.1038/bmt.2015.108. Epub 2015 May 11.
- Long H, Lu ZG, Song CY, Huang YX, Xu JH, Xu JX, Deng L, Tu SF, He YZ, Lin X, Guo KY, Wu BY. Long-term outcomes of HLA-haploidentical stem cell transplantation based on an FBCA conditioning regimen compared with those of HLA-identical sibling stem cell transplantation for haematologic malignancies. Bone Marrow Transplant. 2016 Nov;51(11):1470-1475. doi: 10.1038/bmt.2016.170. Epub 2016 Jun 20.
- Chang YJ, Wang Y, Mo XD, Zhang XH, Xu LP, Yan CH, Chen H, Chen YH, Chen Y, Han W, Wang FR, Wang JZ, Liu KY, Huang XJ. Optimal dose of rabbit thymoglobulin in conditioning regimens for unmanipulated, haploidentical, hematopoietic stem cell transplantation: Long-term outcomes of a prospective randomized trial. Cancer. 2017 Aug 1;123(15):2881-2892. doi: 10.1002/cncr.30540. Epub 2017 Mar 16. Erratum In: Cancer. 2018 Feb 15;124(4):868.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2016-XYNK-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .