Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimální dávka anti-thymoglobulinu (ATG) snižuje cGVHD, ale nezvyšuje relaps leukémie pro Haplo-HSCT

15. června 2017 aktualizováno: Zhujiang Hospital

Randomizovaná, otevřená, multicentrická a prospektivní studie optimalizované dávky anti-thymoglobulinu při haploidentické alogenní transplantaci kmenových buněk

V této studii byla provedena randomizovaná, prospektivní, multicentrická, otevřená kohortová studie, která zkoumala pacienty s akutní leukémií (14–60 let) s různými dávkami ATG (10 mg/kg a 12,5 mg/kg) ve fludarabinu, busulfanu , cyklofosfamidem a antilymfocytárním globulinem (FBCA) předléčebný protokol haploidentické transplantace hematopoetických kmenových buněk (haplo-HSCT). Účelem je porovnat výskyt chronické reakce štěpu proti hostiteli (cGVHD) u příjemců haplo-HSCT, kteří dostávali různé dávky ATG, a jeden rok relapsu leukémie po transplantaci. Hlavním cílem bylo prozkoumat optimální dávku ATG pro snížení cGVHD a nezvýšit roční relaps leukémie po haplo-HSCT. Jeho význam spočívá v poskytování lékařských důkazů založených na důkazech ke snížení výskytu cGVHD a ke zlepšení kvality života pacientů s haplo-HSCT.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Haploidentická transplantace hematopoetických kmenových buněk lidského leukocytárního antigenu (HLA) je účinnou metodou pro léčbu hematologických malignit. Vysoká incidence reakce štěpu proti hostiteli (GVHD) však vážně ovlivňuje kvalitu života pacientů.

Použití ATG in vivo režimů transplantace T buněk snižuje míru akutní GVHD (aGVHD) a cGVHD. Optimální dávka ATG však není známa, Huang to uvedl v prospektivní, randomizované studii, která srovnávala dlouhodobé výsledky 2 dávek ATG používaných při myeloablativním kondicionování před nemanipulovaným haplo-HSCT. Pacienti dostávali 10 mg/kg nebo 6 mg/kg ATG v přípravném režimu. Bylo zjištěno, že 5letá kumulativní incidence cGVHD byla vyšší s ATG 6 mg/kg (75,0 % oproti 56,3 % [P = 0,007] a středně těžká až těžká cGVHD: 56,3 % vs 30,4 % [P < 0,0001]. Bylo zjištěno, že ATG 10 mg/kg v přípravném režimu je spojeno s nižším rizikem cGVHD. Ale střední až těžká cGVHD byla až 35%. Zavedli jsme režim předběžné léčby FBCA, který přidal ATG a dosáhl cíle snížení GVHD. V tomto režimu předběžného ošetření FBCA byla dávka ATG 12,5 mg/kg, což je více než u jiného protokolu. Kumulativní incidence stupně II-IV aGVHD a cGVHD byla 21,9 % a 14,3 % s 12,5 mg/kg ATG v kondicionačním režimu FBCA, což bylo nižší než u ATG 10 mg/kg uváděné Huangem. ATG však může vést k imunosupresi a vést k pomalé obnově imunitní funkce a zvýšené míře infekce a může zvýšit relaps leukémie po transplantaci. Jaká je optimální dávka ATG v režimu před léčbou FBCA, která by mohla snížit cGVHD a nezvýšit relaps leukémie po transplantaci? Přístup ke klinickým studiím a dalším webům zjistil, že stále neexistují žádné související mezinárodní studie s přípravným režimem FBCA. Předpokládáme, že celková dávka ATG 12,5 mg/kg v režimu před léčbou FBCA sníží cGVHD a nezvýší relaps leukémie po transplantaci.

V této studii byla provedena randomizovaná, prospektivní, multicentrická, otevřená kohortová studie, která zkoumala pacienty (14–60 let) s různými dávkami ATG (10 mg/kg a 12,5 mg/kg) v protokolu FBCA před léčbou haploidentických transplantace hematopoetických kmenových buněk. Účelem této studie je porovnat výskyt cGVHD a ročního relapsu leukémie u příjemců haploidentických transplantátů hematopoetických kmenových buněk, kteří dostávali různé dávky antithymocytárního globulinu (ATG) pro akutní profylaxi reakce štěpu proti hostiteli (aGVHD). Prvním cílem bylo zkoumat optimální dávku ATG pro snížení cGVHD a ne zvýšení roční relapsu leukémie po haplo-HSCT. Jeho význam spočívá v poskytování lékařských důkazů založených na důkazech ke snížení výskytu cGVHD a ke zlepšení kvality života pacientů s transplantací haploidních hematopoetických kmenových buněk HLA.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

192

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 60 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. pacientů ve věku od 14 do 60 let
  2. pacienti s akutní myeloidní leukémií a akutní lymfoblastickou leukémií, kteří potřebovali transplantaci kmenových buněk bez dostupných HLA-identických příbuzných nebo nepříbuzných dárců

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti s těžkými infekcemi
  2. pacienti s abnormálními hlavními orgány, včetně ledvin, jater, plic nebo srdce.
  3. Pacienti s jakýmkoli stavem nevhodným pro studii (rozhodnutí zkoušejících)
  4. pacientů ve věku do 14 let a nad 60 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: ATG 10,0 mg/kg
Skupina ATG 10,0 mg/kg se týká léčby ATG v celkové dávce 10,0 mg/kg.
ATG bude intravenózně podán centrálním žilním katetrem za 4 nebo 5 dnů, ode dne -4 nebo -3 do dne 0. Mezi další kondicionační léky podávané před transplantací patří fludarabin (Chřipka), busulfan (Bu), cyklofosfamid (Cy). Všichni příjemci transplantátu dostanou cyklosporin A (CsA), mykofenolát mofetil (MMF) pro prevenci aGVHD.
Ostatní jména:
  • fludarabin
ACTIVE_COMPARATOR: ATG 12,5 mg/kg
Skupina ATG 12,5 mg/kg se týká léčby ATG v celkové dávce 12,5 mg/kg.
ATG bude intravenózně podán centrálním žilním katetrem za 4 nebo 5 dnů, ode dne -4 nebo -3 do dne 0. Mezi další kondicionační léky podávané před transplantací patří fludarabin (Chřipka), busulfan (Bu), cyklofosfamid (Cy). Všichni příjemci transplantátu dostanou cyklosporin A (CsA), mykofenolát mofetil (MMF) pro prevenci aGVHD.
Ostatní jména:
  • fludarabin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
výskyt chronické GVHD
Časové okno: ode dne transplantace kmenových buněk do jednoho roku po transplantaci kmenových buněk
chronická diagnóza GVHD založená na kritériu National Institutes of Health (NIH).
ode dne transplantace kmenových buněk do jednoho roku po transplantaci kmenových buněk

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
roční kumulativní incidence relapsu leukémie
Časové okno: ode dne transplantace kmenových buněk do jednoho roku po transplantaci kmenových buněk
recidiva leukémie na základě morfologického kritéria
ode dne transplantace kmenových buněk do jednoho roku po transplantaci kmenových buněk
Kumulativní míra výskytu akutní GVHD
Časové okno: ode dne transplantace kmenových buněk do jednoho roku po transplantaci kmenových buněk
akutní diagnóza GVHD na základě kritéria NIH
ode dne transplantace kmenových buněk do jednoho roku po transplantaci kmenových buněk
žádná úmrtnost na recidivu jeden rok
Časové okno: ode dne transplantace kmenových buněk do jednoho roku po transplantaci kmenových buněk
žádná recidivující smrt
ode dne transplantace kmenových buněk do jednoho roku po transplantaci kmenových buněk

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bingyi Wu, MD, Zhejiang Hospital of southern Medical Unversity

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

30. srpna 2017

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

30. září 2020

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

30. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. června 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

19. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

19. června 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. června 2017

Naposledy ověřeno

1. prosince 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2016-XYNK-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

údaje o jednotlivých účastnících budou sdíleny s ostatními výzkumníky, jakmile budou k dispozici a budou získány prostřednictvím webu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Relaps leukémie

Klinické studie na ATG

Prohledejte podobné pokusy