Ibrutinib Plus Rituximab og Lenalidomide ved behandling av eldre deltakere med nylig diagnostisert mantelcellelymfom
En fase II-studie av Ibrutinib Plus Rituximab og Lenalidomide hos eldre pasienter med nylig diagnostisert MCL
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. For å evaluere total responsrate (ORR) etter 4 måneder med ibrutinib pluss rituximab og lenalidomid hos eldre pasienter med nylig diagnostisert, ubehandlet mantelcellelymfom (MCL).
SEKUNDÆRE MÅL:
I. For å evaluere toksisitetsprofilen til kombinasjonen av ibrutinib pluss rituximab og lenalidomid ved nylig diagnostisert, ubehandlet MCL.
II. For å estimere den samlede svarprosenten (ORR); (delvis respons [PR] eller bedre), responsvarigheten (DOR), progresjonsfri overlevelse (PFS), tid til progresjon (TTP) og total overlevelse (OS). Klinisk nytterespons [(CBR) = marginal respons (MR) + ORR] vil også bli evaluert.
UNDERSØKENDE MÅL:
I. Korrelative studier vil være rettet mot å bekrefte virkningsmekanismen til kombinasjonen og å identifisere prediktorer for respons eller motstand mot terapi.
OVERSIKT:
Deltakerne får ibrutinib oralt (PO) på dag 1-28. Kurs gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Deltakerne får også rituximab intravenøst (IV) på dag 1, 8, 15 og 22 i kurs 1 og 2, på dag 1 i kurs 3-8, og deretter på dag 1 i annenhver 28-dagers kurs, lenalidomid PO på dag 1 -21, og deksametason PO ukentlig. Behandling med rituximab gjentas hver 28. dag i 2 år, med lenalidomid i 1 år, og med deksametason i opptil 2 kurer i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Etter avsluttet studiebehandling følges deltakerne opp etter 30 dager, hver 3. måned i 1 år, og hver 6. måned deretter.
Studietype
Studietype
Fase
Fase
- Fase 2
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bekreftet diagnose av MCL med CD20 og cyclin D1 positivitet i vevsbiopsi.
- Ki-67 >= 50 %.
- Pasienter må aldri ha mottatt noen tidligere systemisk terapi for sykdommen sin.
- Signer (eller deres juridisk akseptable representanter må signere) et informert samtykkedokument som indikerer at de forstår formålet med og prosedyrene som kreves for studien og er villige til å delta i studien.
- Pasienter bør generelt ha todimensjonal målbar sykdom ved å bruke Cheson-kriteriene (målbar sykdom ved computertomografi [CT]-skanning definert som minst 1 lesjon som måler >= 1,5 cm i enkeltdimensjon) (kun benmarg eller gastrointestinal [GI] involvering er akseptabelt).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 2 eller mindre.
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) >= 1000/mm^3 uten transfusjonsstøtte.
- Blodplateantall > 100 000/mm^3. Pasienter som har benmargsinfiltrasjon med MCL er kvalifisert hvis blodplatenivået er >= 50 000 /mm^3 uavhengig av blodplatetransfusjoner.
- Aminotransferase (AST)/serumglutaminoksaloeddiksyretransaminase (SGOT) og aminotransferase (ALT)/serumglutamisk pyrodruesyretransaminase (SGPT) =< 3 x øvre normalgrense.
- Serumbilirubin < 1,5 mg/dl med mindre bilirubinstigning skyldes Gilberts syndrom eller av ikke-hepatisk opprinnelse.
- Kreatinin (Cr) clearance >= 25 ml/min (per Cockcroft-Gault-ligning).
- Sykdom fri for tidligere maligniteter på lik eller mer enn 6 måneder med unntak av for tiden behandlet basalcelle, plateepitelkarsinom i huden, karsinom "in situ" i livmorhalsen eller brystet, eller andre maligniteter i remisjon (inkludert prostatakreftpasienter i remisjon fra strålebehandling, kirurgi eller brakyterapi), ikke aktivt behandlet, med forventet levealder > 3 år.
- Pasienter må være villige til å motta transfusjoner av blodprodukter.
- Villig og i stand til å delta i alle studierelaterte prosedyrer og terapi inkludert svelging av kapsler uten problemer.
- Menn må godta 1) å bruke latekskondom under seksuell kontakt med en kvinne i fertil alder (FCBP) selv om de har gjennomgått en vasektomi fra tidspunktet de signerte skjemaet for informert samtykke til 90 dager etter siste dose lenalidomid og ibrutinib; 2) å ikke donere sæd under og etter studien. Kvinner i fertil alder (FCBP) må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest med en sensitivitet på minst 50 mIU/ml innen 10-14 dager før og igjen innen 24 timer etter oppstart av lenalidomid og må enten forplikte seg til fortsatt avholdenhet fra heterofile samleie eller begynne TO akseptable metoder for prevensjon, en svært effektiv metode og en ekstra effektiv metode SAMTIDIG, minst 28 dager før hun begynner å ta lenalidomid gjennom 90 dager og ibrutinib gjennom 30 dager etter siste dose av studiemedikamentet. FCBP må også godta pågående graviditetstesting.
- Alle pasienter må være registrert i og må overholde alle krav i Revlimid Rems-programmet.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver alvorlig medisinsk tilstand som etter etterforskerens oppfatning setter pasienten i en uakseptabel risiko og/eller vil hindre forsøkspersonen i å signere skjemaet for informert samtykke. Eksempler inkluderer, men er ikke begrenset til, ukontrollert hypertensjon, ukontrollert diabetes mellitus, aktiv/symptomatisk koronararteriesykdom, aktiv infeksjon som krever behandling med intravenøse (IV) antibiotika, antivirale eller antifungale midler, aktiv blødning eller psykiatrisk sykdom etter etterforskerens mening. pasient med uakseptabel risiko og ville hindre forsøkspersonen i å signere skjemaet for informert samtykke.
- Gravide eller ammende kvinner.
- Kjent infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV). Pasienter med aktiv hepatitt B-infeksjon (ikke inkludert pasienter med tidligere hepatitt B-vaksinasjon eller positivt hepatitt B-antistoff i serum). Kjent hepatitt C-infeksjon er tillatt så lenge det ikke er noen aktiv sykdom. Disse pasientene bør optimaliseres ved GI-konsultasjon for hepatitt B og infeksjonssykdomskonsultasjon for hepatitt C.
- Pasienten har en tidligere eller samtidig malignitet som etter etterforskerens oppfatning utgjør en større risiko for pasientens helse og overlevelse enn for MCL innen de påfølgende 6 månedene på tidspunktet for samtykke.
- Anamnese med hjerneslag eller intrakraniell blødning innen 6 måneder før du signerer samtykket.
- Pasienter med høy risiko for tromboembolisk sykdom, slik som de med tidligere heterotopisk ossifikasjon (h/o) dyp venøs trombose (DVT).
- Klinisk signifikant kardiovaskulær sykdom som ukontrollerte eller symptomatiske arytmier, kongestiv hjertesvikt eller hjerteinfarkt innen 6 måneder på tidspunktet for samtykke eller enhver klasse 3 (moderat) eller 4 (alvorlig) hjertesykdom definert av New York Heart Association-klassifiseringen.
- Signifikante avvik i screening-elektrokardiogram (EKG) inkludert venstre grenblokk, 2. grads atrioventrikulær blokk (AV-blokk) type II, 3. grads blokkering, bradykardi (< 50 slag per minutt [bpm]), eller korrigert QT (QTc) > 500 msek.
- Pasienter med vedvarende og ukontrollert atrieflimmer selv om frekvensen er kontrollert.
- Malabsorpsjonssyndrom, sykdom som signifikant påvirker gastrointestinal funksjon, eller reseksjon av mage eller tynntarm eller ulcerøs kolitt, symptomatisk inflammatorisk tarmsykdom eller delvis eller fullstendig tarmobstruksjon.
- Større operasjon eller sår som ikke har grodd helt innen 4 uker eller vaksinasjon med levende svekkede vaksiner innen 4 uker etter den første dosen av studiemedikamenter.
- Krever samtidig antikoagulasjon med warfarin eller tilsvarende vitamin K-antagonist.
- Krever behandling med sterke cytokrom P4503A (CYP3A) hemmere.
- Alle pasienter med lymfom i sentralnervesystemet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling (ibrutinib, rituximab, lenalidomid, deksametason)
Deltakerne mottar ibrutinib PO på dagene 1-28.
Kurs gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Deltakerne får også rituximab IV på dag 1, 8, 15 og 22 i kurs 1 og 2, på dag 1 i kurs 3-8, og deretter på dag 1 av annenhver 28-dagers kurs, lenalidomid PO på dag 1-21, og deksametason PO ukentlig.
Behandling med rituximab gjentas hver 28. dag i 2 år, med lenalidomid i 1 år, og med deksametason i opptil 2 kurer i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
|
Gitt IV
Andre navn:
Gitt PO
Andre navn:
Gitt PO
Andre navn:
Gitt PO
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total responsrate (ORR) per International Workshop Standardization Response Criteria for non-Hodgkins lymfom
Tidsramme: Ved 4 måneder (hver syklus er 28 dager)
|
Den totale responsen (fullstendig respons + delvis respons) etter fire måneder og toksisitet etter én måned (i løpet av kurs 1) vil bli overvåket samtidig ved å bruke den Bayesianske tilnærmingen til Thall, Simon, Estey som utvidet med Thall og Sung.
Uavhengighet ble antatt mellom eller og toksisitet, der toksisitet er definert som dosebegrensende toksisitet (DLT) innenfor syklus 1.
|
Ved 4 måneder (hver syklus er 28 dager)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av uønskede hendelser i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon (v) 4.03
Tidsramme: Ved 1 måned (syklus 1 er 28 dager)
|
Toksisitetsdata etter type og alvorlighetsgrad vil bli oppsummert av frekvenstabeller.
For effekt-endepunktene vil intensjon-å-behandle-analyse bli utført.
For toksisitetsendepunktet, vil per-behandlet analyse bli utført for å inkludere enhver pasient som mottok behandlingen uavhengig av kvalifikasjonen eller varigheten eller dosen av behandlingen som ble mottatt.
|
Ved 1 måned (syklus 1 er 28 dager)
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Inntil 4 år
|
Sammendragsstatistikk vil bli gitt for kontinuerlige variabler.
Frekvenstabeller vil bli brukt for å oppsummere kategoriske variabler.
Fordelingen av tid-til-hendelse-endepunkter inkludert total overlevelse og progresjonsfri overlevelse vil bli estimert ved å bruke metoden til Kaplan og Meier.
Sammenligning av tid-til-hendelse-endepunkter etter viktige undergrupper vil bli gjort ved å bruke log-rank test.
Cox proporsjonal hazard regresjon vil bli brukt for multivariat analyse av tid-til-hendelse utfall.
|
Inntil 4 år
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Inntil 4 år
|
Sammendragsstatistikk vil bli gitt for kontinuerlige variabler.
Frekvenstabeller vil bli brukt for å oppsummere kategoriske variabler.
Fordelingen av tid-til-hendelse-endepunkter inkludert total overlevelse og progresjonsfri overlevelse vil bli estimert ved å bruke metoden til Kaplan og Meier.
Sammenligning av tid-til-hendelse-endepunkter etter viktige undergrupper vil bli gjort ved å bruke log-rank test.
Cox proporsjonal hazard regresjon vil bli brukt for multivariat analyse av tid-til-hendelse utfall.
|
Inntil 4 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, mantelcelle
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Enzymhemmere
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirevmatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Proteasehemmere
- Angiogenese-hemmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vekststoffer
- Veksthemmere
- Deksametason
- Deksametasonacetat
- BB 1101
- Antistoffer
- Lenalidomid
- Immunoglobuliner
- Rituximab
- Antistoffer, monoklonale
- Antineoplastiske midler, immunologiske
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2016-0280 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
- P30CA016672 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- NCI-2018-01271 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .