Ibrutinib Plus Rituximab och Lenalidomide vid behandling av äldre deltagare med nyligen diagnostiserat mantelcellslymfom
En fas II-studie av Ibrutinib Plus Rituximab och Lenalidomide hos äldre patienter med nydiagnostiserad MCL
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
PRIMÄRA MÅL:
I. Att utvärdera den totala svarsfrekvensen (ORR) efter 4 månader av ibrutinib plus rituximab och lenalidomid hos äldre patienter med nydiagnostiserat, obehandlat mantelcellslymfom (MCL).
SEKUNDÄRA MÅL:
I. Att utvärdera toxicitetsprofilen för kombinationen av ibrutinib plus rituximab och lenalidomid vid nydiagnostiserad, obehandlad MCL.
II. Att uppskatta den totala svarsfrekvensen (ORR); (partiell respons [PR] eller bättre), responsdurationen (DOR), progressionsfri överlevnad (PFS), tid till progression (TTP) och total överlevnad (OS). Kliniskt nyttasvar [(CBR) = marginellt svar (MR) + ORR] kommer också att utvärderas.
UNDERSÖKANDE MÅL:
I. Korrelativa studier kommer att syfta till att bekräfta kombinationens verkningsmekanism och att identifiera prediktorer för svar eller resistens mot terapi.
SKISSERA:
Deltagarna får ibrutinib oralt (PO) dag 1-28. Kurser upprepas var 28:e dag i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet. Deltagarna får också rituximab intravenöst (IV) dag 1, 8, 15 och 22 i kurs 1 och 2, dag 1 kurs 3-8 och sedan dag 1 i varannan 28-dagars kurs, lenalidomid PO dag 1 -21, och dexametason PO varje vecka. Behandling med rituximab upprepas var 28:e dag i 2 år, med lenalidomid i 1 år och med dexametason i upp till 2 kurer i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.
Efter avslutad studiebehandling följs deltagarna upp vid 30 dagar, var tredje månad under 1 år och var 6:e månad därefter.
Studietyp
Studietyp
Fas
Fas
- Fas 2
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bekräftad diagnos av MCL med CD20 och cyklin D1 positivitet i vävnadsbiopsi.
- Ki-67 >= 50%.
- Patienter får aldrig ha fått någon tidigare systemisk terapi för sin sjukdom.
- Skriv under (eller deras juridiskt godtagbara representanter måste underteckna) ett informerat samtyckesdokument som anger att de förstår syftet med och de procedurer som krävs för studien och är villiga att delta i studien.
- Patienter bör i allmänhet ha tvådimensionell mätbar sjukdom med hjälp av Cheson-kriterierna (mätbar sjukdom med datortomografi [CT]-skanning definierad som minst 1 lesion som mäter >= 1,5 cm i en dimension) (enbart benmärg eller gastrointestinal [GI] involvering är acceptabelt).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus på 2 eller mindre.
- Absolut neutrofilantal (ANC) >= 1000/mm^3 utan transfusionsstöd.
- Trombocytantal > 100 000/mm^3. Patienter som har benmärgsinfiltration av MCL är kvalificerade om deras blodplättsnivå är >= 50 000 /mm^3 oberoende av blodplättstransfusioner.
- Aminotransferas (AST)/serumglutamin-oxaloättiksyratransaminas (SGOT) och aminotransferas (ALT)/serumglutamin-pyrodruvtransaminas (SGPT) =< 3 x övre normalgräns.
- Serumbilirubin < 1,5 mg/dl såvida inte bilirubinhöjningen beror på Gilberts syndrom eller av icke-hepatiskt ursprung.
- Kreatinin (Cr) clearance >= 25 ml/min (per Cockcroft-Gaults ekvation).
- Sjukdom fri från tidigare maligniteter på lika med eller mer än 6 månader med undantag av för närvarande behandlade basalcell, skivepitelcancer i huden, karcinom "in situ" i livmoderhalsen eller bröstet, eller andra maligniteter i remission (inklusive patienter med prostatacancer i remission från strålbehandling, kirurgi eller brachyterapi), som inte är aktivt behandlad, med en förväntad livslängd > 3 år.
- Patienter måste vara villiga att ta emot transfusioner av blodprodukter.
- Vill och kan delta i alla studierelaterade procedurer och terapier inklusive att svälja kapslar utan svårighet.
- Män måste gå med på 1) att använda latexkondom under sexuell kontakt med en kvinna i fertil ålder (FCBP) även om de har genomgått en vasektomi från tidpunkten för undertecknandet av formuläret för informerat samtycke till 90 dagar efter den sista dosen av lenalidomid och ibrutinib; 2) att inte donera spermier under och efter studien. Kvinnor i fertil ålder (FCBP) måste ha ett negativt serum- eller uringraviditetstest med en känslighet på minst 50 mIU/ml inom 10-14 dagar före och igen inom 24 timmar efter start av lenalidomid och måste antingen förbinda sig till fortsatt avhållsamhet från heterosexuella samlag eller påbörja TVÅ acceptabla metoder för preventivmedel, en mycket effektiv metod och ytterligare en effektiv metod SAMTIDIGT, minst 28 dagar innan hon börjar ta lenalidomid genom 90 dagar och ibrutinib genom 30 dagar efter den sista dosen av studieläkemedlet. FCBP måste också gå med på pågående graviditetstest.
- Alla patienter måste vara registrerade i och måste uppfylla alla krav i Revlimid Rems-programmet.
Exklusions kriterier:
- Alla allvarliga medicinska tillstånd som, enligt utredarens åsikt, innebär att patienten utsätts för en oacceptabel risk och/eller skulle hindra försökspersonen från att underteckna formuläret för informerat samtycke. Exempel inkluderar, men är inte begränsade till, okontrollerad hypertoni, okontrollerad diabetes mellitus, aktiv/symptomatisk kranskärlssjukdom, aktiv infektion som kräver behandling med intravenösa (IV) antibiotika, antivirala eller svampdödande medel, aktiv blödning eller psykiatrisk sjukdom enligt utredarens åsikt. patienten löper en oacceptabel risk och skulle hindra patienten från att underteckna formuläret för informerat samtycke.
- Gravida eller ammande kvinnor.
- Känd infektion med humant immunbristvirus (HIV). Patienter med aktiv hepatit B-infektion (inte inklusive patienter med tidigare hepatit B-vaccination eller positiv serumhepatit B-antikropp). Känd hepatit C-infektion är tillåten så länge det inte finns någon aktiv sjukdom. Dessa patienter bör optimeras genom GI-konsultation för hepatit B och infektionssjukdomskonsultation för hepatit C.
- Patienten har en tidigare eller samtidig malignitet som enligt utredarens uppfattning utgör en större risk för patientens hälsa och överlevnad än för MCL inom de efterföljande 6 månaderna vid tidpunkten för samtycke.
- Anamnes på stroke eller intrakraniell blödning inom 6 månader innan samtycket undertecknades.
- Patienter med hög risk för tromboembolisk sjukdom, såsom de med tidigare heterotopisk förbening (h/o) djup ventrombos (DVT).
- Kliniskt signifikant hjärt-kärlsjukdom såsom okontrollerade eller symtomatiska arytmier, kongestiv hjärtsvikt eller hjärtinfarkt inom 6 månader vid tidpunkten för samtycke eller någon klass 3 (måttlig) eller 4 (svår) hjärtsjukdom definierad av New York Heart Association-klassificeringen.
- Signifikanta avvikelser från screening-elektrokardiogram (EKG) inklusive vänster grenblock, 2:a gradens atrioventrikulära block (AV-block) typ II, 3:e gradens block, bradykardi (< 50 slag per minut [bpm]) eller korrigerad QT (QTc) > 500 msek.
- Patienter med ihållande och okontrollerat förmaksflimmer även om frekvensen kontrolleras.
- Malabsorptionssyndrom, sjukdom som signifikant påverkar mag-tarmfunktionen eller resektion av magen eller tunntarmen eller ulcerös kolit, symtomatisk inflammatorisk tarmsjukdom eller partiell eller fullständig tarmobstruktion.
- Större operation eller sår som inte har läkt helt inom 4 veckor eller vaccination med levande försvagade vacciner inom 4 veckor efter den första dosen av studieläkemedel.
- Kräver samtidig antikoagulering med warfarin eller motsvarande vitamin K-antagonist.
- Kräver behandling med starka cytokrom P4503A (CYP3A) hämmare.
- Alla patienter med lymfom i centrala nervsystemet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Behandling (ibrutinib, rituximab, lenalidomid, dexametason)
Deltagarna får ibrutinib PO dagarna 1-28.
Kurser upprepas var 28:e dag i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.
Deltagarna får även rituximab IV dag 1, 8, 15 och 22 i kurs 1 och 2, dag 1 kurs 3-8, och sedan dag 1 i varannan 28-dagars kurs, lenalidomid PO dag 1-21, och dexametason PO varje vecka.
Behandling med rituximab upprepas var 28:e dag i 2 år, med lenalidomid i 1 år och med dexametason i upp till 2 kurer i frånvaro av sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.
|
Givet IV
Andra namn:
Givet PO
Andra namn:
Givet PO
Andra namn:
Givet PO
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Övergripande svarsfrekvens (ORR) per International Workshop Standardization Response Criteria för non-Hodgkins lymfom
Tidsram: Vid 4 månader (varje cykel är 28 dagar)
|
Det övergripande svaret (fullständigt svar + partiellt svar) efter fyra månader och toxiciteten efter en månad (under kurs 1) kommer att övervakas samtidigt med användning av den Bayesianska metoden från Thall, Simon, Estey, utökad med Thall och Sung.
Oberoende antogs mellan eller och toxicitet, där toxicitet definieras som dosbegränsande toxicitet (DLT) inom cykel 1.
|
Vid 4 månader (varje cykel är 28 dagar)
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av biverkningar enligt Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version (v) 4.03
Tidsram: Vid 1 månad (cykel 1 är 28 dagar)
|
Toxicitetsdata per typ och svårighetsgrad kommer att sammanfattas av frekvenstabeller.
För effektmåtten kommer intent-to-treat-analys att utföras.
För toxicitetsändpunkten kommer analys per behandlad att utföras för att inkludera alla patienter som fått behandlingen oavsett berättigande, varaktighet eller dos av den mottagna behandlingen.
|
Vid 1 månad (cykel 1 är 28 dagar)
|
|
Total överlevnad (OS)
Tidsram: Upp till 4 år
|
Sammanfattande statistik kommer att tillhandahållas för kontinuerliga variabler.
Frekvenstabeller kommer att användas för att sammanfatta kategoriska variabler.
Fördelningen av tid-till-händelse endpoints inklusive total överlevnad och progressionsfri överlevnad kommer att uppskattas med metoden enligt Kaplan och Meier.
Jämförelse av tid-till-händelse endpoints med viktiga undergrupper kommer att göras med hjälp av log-rank test.
Cox proportional hazard regression kommer att användas för multivariat analys av tid-till-händelseutfall.
|
Upp till 4 år
|
|
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: Upp till 4 år
|
Sammanfattande statistik kommer att tillhandahållas för kontinuerliga variabler.
Frekvenstabeller kommer att användas för att sammanfatta kategoriska variabler.
Fördelningen av tid-till-händelse endpoints inklusive total överlevnad och progressionsfri överlevnad kommer att uppskattas med metoden enligt Kaplan och Meier.
Jämförelse av tid-till-händelse endpoints med viktiga undergrupper kommer att göras med hjälp av log-rank test.
Cox proportional hazard regression kommer att användas för multivariat analys av tid-till-händelseutfall.
|
Upp till 4 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Förväntat)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Lymfoproliferativa störningar
- Lymfatiska sjukdomar
- Immunproliferativa störningar
- Lymfom, icke-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, mantelcell
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Autonoma agenter
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Enzyminhibitorer
- Antiinflammatoriska medel
- Antireumatiska medel
- Antineoplastiska medel
- Immunologiska faktorer
- Antiemetika
- Gastrointestinala medel
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitut och hormonantagonister
- Antineoplastiska medel, hormonella
- Proteashämmare
- Angiogeneshämmare
- Angiogenesmodulerande medel
- Tillväxtämnen
- Tillväxthämmare
- Dexametason
- Dexametasonacetat
- BB 1101
- Antikroppar
- Lenalidomid
- Immunoglobuliner
- Rituximab
- Antikroppar, monoklonala
- Antineoplastiska medel, immunologiska
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2016-0280 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
- P30CA016672 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- NCI-2018-01271 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .