TB-oppfølger: Patogenese og risikofaktorer for langsiktige følgetilstander av lunge-TB (TBSEQUEL)
TB-oppfølger: Patogenese og risikofaktorer for langsiktige følgevirkninger av lunge-TB som definerer individuelle utfall og folkehelsepåvirkning
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det afrikanske kontinentet i dag er emblematisk for tuberkulose som en global helsekrise med lite kjent om de langsiktige følgetilstandene. Det er sannsynlig at tuberkulosepasienter fra ressursbegrensede miljøer, som vanligvis har mer omfattende sykdom, sitter igjen med større lungesvikt.
Dette prosjektet tar sikte på å fremme forståelsen av de kliniske, mikrobiologiske og vertsimmune faktorene som påvirker de langsiktige følgene av lungetuberkulose; å identifisere de viktigste faktorene som bidrar til lungesvikt, inkludert den immunologiske responsen og genetiske predisposisjonen til verten og forskjeller i biologien til patogenet; å bestemme forekomsten av reversible og irreversible kostnader og sosioøkonomiske konsekvenser for pasienter; og å legge til rette for nye intervensjoner for å gjenopprette og bevare generell helse, velvære og økonomisk beskyttelse hos pasienter med tuberkulose.
Kjernen i det nåværende prosjektet er en potensiell kohort på opptil 1600 pasienter fordelt på fire land (Mozambique, Tanzania, Sør-Afrika og Gambia), registrert på tidspunktet for tuberkulosediagnose, og fulgt opp i minst 2 år. Det overordnede målet for kohorten er å beskrive og analysere grunnlaget for de langsiktige kliniske konsekvensene av lunge-TB, med særlig fokus på lungeskade. Etterforskerne vil registrere pasienter i løpet av to år og følge opp hver pasient i minst to år. Prosjektet omfatter også en rekke delstudier: Verts-immunologi, patogen og samfunnsøkonomisk. Generelle laboratorietester og TB-spesifikke tester, røntgen, fysisk undersøkelse og kardiopulmonal vurdering vil bli utført og de innhentede kliniske dataene vil bli registrert i studiens spørreskjemaer. Undersøkerne vil samle inn og analysere biologiske prøver (blod, urin og sputum) i lengderetningen i løpet av observasjonsperioden og etter at alle prøver er lagret. Dybdeanalyse av vertens immunrespons, med fokus på potensielle mekanismer for lungeskade, inkludert oksidativ skade, proteolytisk matrisenedbrytning og nøytrofilmediert skade, nøytrofil-makrofagforhold og markører; og molekylær analyse av mykobakteriell dynamikk og markører i forhold til pulmonale og mikrobiologiske behandlingsresultater, inkludert suksess, svikt, tilbakefall, reinfeksjon og død vil bli utført. Sosioøkonomiske data, inkludert pasientkostnader, vil bli samlet inn ved TB-diagnose, under behandling, ved behandlingsslutt og under oppfølgingsperioden, og analysert for å finne ut hvordan risikoen for TB-sekvele er knyttet til den sosioøkonomiske pasientens stilling, for å fastslå forekomsten av katastrofale kostnader på grunn av tuberkulose og andelen pasienter som tyr til potensielt irreversible sosioøkonomiske mestringsstrategier.
Nøyaktig datakilde vil bli opprettholdt og konfidensialitet vil bli garantert. Data vil bli analysert i henhold til statistikkplanen. Resultatene av studien vil bli formidlet til alle relevante interessenter gjennom møter, rapporter og publikasjoner.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Fajara, Gambia
- The MRC-Unit
-
-
-
-
-
Maputo, Mosambik
- Instituto Nacional de Saúde
-
-
-
-
Gauteng
-
Johannesburg, Gauteng, Sør-Afrika, 2092
- The Clinical HIV Research Unit
-
-
-
-
-
Mbeya, Tanzania
- NIMR-Mbeya Medical Research Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Minst én oppspyttprøve testet positiv for Mtb ved Xpert MTB/RIF-analyse i studieklinikken/studielaboratoriet eller minst én oppspyttprøve testet positiv ved dyrkingsmetoder i studielaboratorium eller annet tuberkuloselaboratorium
- Være ≥ 18 år
- Vilje til å gi et skriftlig samtykke eller vitne til muntlig samtykke i tilfelle analfabetisme for deltakelse i studien, før pasientens første prøve eller andre studiespesifikke data samles inn
- Villig til å bli testet for HIV-infeksjon
- Godtar innsamling og lagring av blod-, urin- og sputumprøver for bruk i fremtidig forskning
- Villig til å starte anti-TB behandling etter tuberkulosediagnose
- Bosatt innenfor studieområdet og villig til å informere studieteamet ved eventuell adresseendring i behandlings- og oppfølgingsperioden
Ekskluderingskriterier:
- Har fått TB-behandling siste 6 måneder
- Har manglende evne til å produsere og gi to sputumprøver av tilstrekkelig kvalitet (3 ml)
- Har en alvorlig medisinsk eller psykiatrisk tilstand som etter stedets etterforsker eller utpekt oppfatning kan forstyrre muligheten til å gi ekte informert samtykke og overholde studiekravene
- Er for tiden fengslet
- Delta i produktutprøving relatert til tuberkulose og/eller lungesykdommer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alvorlig nedsatt lungefunksjon
Tidsramme: 2 år
|
Målt ved spirometri
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i nedsatt lungefunksjon
Tidsramme: 2 år
|
Målt ved seks minutters gangtest
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gavin J Churchyard, Chief Executive Officers
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- LMU-IMPH-TB Sequel-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .