Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anterior kapsulo-labral gjeninnføring ved artroskopisk tilnærming versus immobilisering (BANKART)

15. desember 2025 oppdatert av: University Hospital, Lille

Første episode av fremre Glenohumeral dislokasjon hos voksne pasienter under 25 år: Anterior kapsulo-labral gjeninnføring ved artroskopisk tilnærming versus immobilisering "

Risikoen for tilbakefall og kronisk ustabilitet etter en innledende episode med fremre glenohumeral dislokasjon er høy, risikoen er høyere jo yngre pasienten er.

De fleste pasienter med residiv utvikler denne ustabiliteten i løpet av de første 2 årene.

Flere studier har vist at en innledende artroskopisk kirurgisk behandling (Bankart intervensjon) reduserte risikoen for tilbakefall og dermed kronisk ustabilitet, men denne holdningen er ikke vanlig i Frankrike, og ingen randomisert studie som sammenligner intervensjon av artroskopisk Bankart og immobilisering ble publisert av et fransk team. .

Det primære målet var å evaluere effekten på frekvensen av tilbakevendende ustabilitet av førstelinjes artroskopisk reparasjon av tidligere kapsulo-labrale lesjoner sammenlignet med konservativ behandling ved immobilisering for pasienter under 25 år med en innledende episode av fremre glenohumeral dislokasjon.

Materiale og metode: Vi utførte en randomisert kontrollert, åpen, parallell-gruppe studie (konservativ behandlingsgruppe ved immobilisering av VS kirurgisk behandlingsgruppe) hos pasienter i alderen 18 til 25 med fremre glenohumeral primo luksasjon. Pasientene ble klinisk revurdert etter 2 år med funksjonelle skårer (WOSI, DuplayWalch, DASH), mobilitet og tilbakefall av ustabilitet.

Hypotese: reduksjon av residivraten i den kirurgisk behandlede gruppen

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
40

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Lille, Frankrike, 59000
        • Hôpital Roger Salengro

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med inkluderende på luksasjonsdagen.
  • Første episode av fremre glenohumeral dislokasjon uten tilhørende humerusfraktur bekreftet av et standard røntgenbilde.

Ekskluderingskriterier:

  • Dislokasjon uten traumer, i en kontekst med hyperslapphet med en Beighton-score ≥4 / 97,8. Hos disse pasientene ble post-dislokasjons-MR utført i Robinson-studien, som ikke fant noen kapsulo-labral lesjon.
  • Benglenoidefekt> 25 % ved skanneren (Bony Bankart).
  • Forsinkelse på mer enn 15 dager mellom luksasjon og kirurgisk behandling
  • Mot indikasjon på anestesi
  • Gravide eller ammende kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Bankart-reparasjon
Arthroskopisk reparasjon av anteriore kapsulo-labrale lesjoner ved bruk av Bankart-teknikken. Prosedyren må utføres innen 15 dager etter luksasjon.
Fremgangsmåte: Bankart reparasjon
Artroskopisk reparasjon av fremre kapsulo-labrale lesjoner ved bruk av Bankart-teknikken.
Aktiv komparator: Immobilisering intern rotasjon
Immobilisering av skulderen i 3 uker
Fremgangsmåte: Immobilisering intern rotasjon
Immobilisering i rotasjon Intern (Dujarrier) 3 uker deretter rehabilitering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Antall forekomster av residiv i løpet av oppfølgingsperioden på 2 år
Tidsramme: ved 2 år
ved 2 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall tilbakefall av dislokasjon med nødvendighet av reduksjon med en tredje person
Tidsramme: ved 3 måneder, 6 måneder, 1 år og 2 år
ved 3 måneder, 6 måneder, 1 år og 2 år
antall episoder med subluksasjoner rapportert av pasienten i intervjuet
Tidsramme: ved 3 måneder, 6 måneder, 1 år og 2 år
ved 3 måneder, 6 måneder, 1 år og 2 år
Goniometermåling av vinkelen i ankelleddet
Tidsramme: ved 3 måneder, 6 måneder, 1 år og 2 år
ved 3 måneder, 6 måneder, 1 år og 2 år
Walch Duplay Score
Tidsramme: ved 3 måneder, 6 måneder, 1 år og 2 år
Automatisk spørreskjema utviklet for å måle virkningen av skulderinstabilitet, aktivitet, smertemobilitet.totalt punkt opp til 100: utmerket, god, middels, dårlig
ved 3 måneder, 6 måneder, 1 år og 2 år
Score for funksjonshemminger i arm, skulder og hånd (DASH).
Tidsramme: ved 3 måneder, 6 måneder, 1 år og 2 år
Automatisk spørreskjema designet for å måle livskvaliteten til pasienter.
ved 3 måneder, 6 måneder, 1 år og 2 år
Score for Western Ontario Shoulder Instability (WOSI).
Tidsramme: ved 3 måneder, 6 måneder, 1 år og 2 år
Automatisk spørreskjema utviklet for å måle virkningen av skulderinstabilitet på livskvaliteten til pasienter. prosentandel av livsstil, følelser, fysiske symptomer.
ved 3 måneder, 6 måneder, 1 år og 2 år
Likert-skala
Tidsramme: ved 2 år
Generell pasienttilfredshet
ved 2 år
Varigheten av arbeidsstans
Tidsramme: ved 2 år
ved 2 år
Time lapse - gjenopptakelse av idrettsaktiviteter og nivå på idrett som utøves
Tidsramme: Ved 6 måneder, 1 år og 2 år
Ved 6 måneder, 1 år og 2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University Hospital, Lille

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Cécile Pougès, Dr, CHRU Lille

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
27. mars 2014

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
26. mars 2019

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
26. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
16. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
20. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
22. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
15. desember 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2013_30
  • 2013-A01720-45 (Annen identifikator: ID-RCB number, ANSM)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger