Sammenligning av rådgivende midler og en aktiv kontrolltilstand, med og uten våpenlås
Sammenligning av dødelige midler rådgivning og en aktiv kontrolltilstand, med og uten våpenlåser for å forbedre sikker oppbevaring av personlige skytevåpen blant nasjonalgardens personell
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Mississippi
-
Hattiesburg, Mississippi, Forente stater, 30406
- University of Southern Mississippi
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tilknyttet nasjonalgarden
- Eier minst ett personlig skytevåpen
- Snakker engelsk flytende
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Rådgivning med dødelige midler
Nasjonalgardens personell vil motta en enkelt 15-25 minutters økt med dødelig veiledning.
Økten vil fokusere på å øke sikkerheten til gjeldende oppbevaringspraksis for personlige skytevåpen (f.eks. oppbevaring av losset på et sikkert sted atskilt fra ammunisjon), samt å planlegge å frivillig og midlertidig oppbevare skytevåpen borte fra hjemmet under enhver fremtidig hypotetisk selvmordskrise.
Denne intervensjonen bruker et motiverende intervjurammeverk i et forsøk på å forbli følsom overfor synspunktene og kulturen til skytevåpeneiere.
|
Enkeltsesjons motiverende intervjubasert interaksjon hadde som mål å øke sikker oppbevaring av skytevåpen i et forsøk på å redusere selvmordsrisiko.
|
|
Aktiv komparator: Dødelig midler rådgivning pluss våpenlåser
Nasjonalgardens personell vil motta en enkelt 15-25 minutters økt med dødelig veiledning.
Økten vil fokusere på å øke sikkerheten til gjeldende oppbevaringspraksis for personlige skytevåpen (f.eks. oppbevaring av losset på et sikkert sted atskilt fra ammunisjon), samt å planlegge å frivillig og midlertidig oppbevare skytevåpen borte fra hjemmet under enhver fremtidig hypotetisk selvmordskrise.
Denne intervensjonen bruker et motiverende intervjurammeverk i et forsøk på å forbli følsom overfor synspunktene og kulturen til skytevåpeneiere.
Personer i denne tilstanden vil også motta en gratis pistol (kabel) lås for hvert av deres personlige skytevåpen.
|
Enkeltsesjons motiverende intervjubasert interaksjon hadde som mål å øke sikker oppbevaring av skytevåpen i et forsøk på å redusere selvmordsrisiko.
|
|
Aktiv komparator: Helse og stressreduksjon
Personer i denne tilstanden vil delta i en enkelt 15-25 minutters økt med fokus på å redusere helsesårbarheter på ett av fire områder: kosthold, trening, søvn eller stress.
Denne tilstanden er utformet for å kontrollere effekten av aktiv interaksjon med en kliniker (f.eks. vanlige faktorer).
Som med den eksperimentelle tilstanden, vil denne økten bruke et motiverende intervjurammeverk.
|
Enkeltsesjons motiverende intervjubasert interaksjon hadde som mål å redusere sårbarheten for negative utfall på tvers av fire domener: søvn, kosthold, trening og stress.
|
|
Aktiv komparator: Helse + stressreduksjon pluss våpenlåser
Personer i denne tilstanden vil delta i en enkelt 15-25 minutters økt med fokus på å redusere helsesårbarheter på ett av fire områder: kosthold, trening, søvn eller stress.
Denne tilstanden er utformet for å kontrollere effekten av aktiv interaksjon med en kliniker (f.eks. vanlige faktorer).
Som med den eksperimentelle tilstanden, vil denne økten bruke et motiverende intervjurammeverk.
Personer som er randomisert til denne tilstanden vil også motta en gratis pistol (kabel) lås for hvert av deres personlige skytevåpen.
Dette vil kontrollere om effekten av tilveiebringelsen av våpenlåser er gjort rede for samtidig bruk av dødelige midler.
|
Enkeltsesjons motiverende intervjubasert interaksjon hadde som mål å redusere sårbarheten for negative utfall på tvers av fire domener: søvn, kosthold, trening og stress.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i sikker lagring av personlige skytevåpen
Tidsramme: Endring vil bli vurdert ved 3- og 6-måneders oppfølging
|
Om skytevåpen oppbevares (1) i en låseboks eller våpensafe (ja/nei) (2) lastet (ja/nei) (3) atskilt fra ammunisjon (ja/nei) og (4) ved hjelp av en låseanordning (f.eks.
kabel lås; Ja Nei)
|
Endring vil bli vurdert ved 3- og 6-måneders oppfølging
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opplevd kulturell kompetanse og sannsynlighet for effektivitet av rådgivning om dødelige midler [akseptabilitet og oppfattet nytte]
Tidsramme: Dette vil bli vurdert umiddelbart etter intervensjonen ved baseline
|
Grad hvor dødelig betyr at rådgivning oppleves som kulturelt respektfull og sannsynligvis til fordel
|
Dette vil bli vurdert umiddelbart etter intervensjonen ved baseline
|
|
Endringer i viljen til å søke psykisk helsevern i fremtiden
Tidsramme: Endring vil bli vurdert umiddelbart etter intervensjonen og ved 3- og 6-måneders oppfølging
|
Grad av åpenhet for å søke fremtidig psykisk helsevern etter å ha mottatt denne intervensjonen
|
Endring vil bli vurdert umiddelbart etter intervensjonen og ved 3- og 6-måneders oppfølging
|
|
Endrer åpenhet til betyr sikkerhet i fremtiden
Tidsramme: Endring vil bli vurdert umiddelbart etter intervensjonen og ved 3- og 6-måneders oppfølging
|
Grad av åpenhet for frivillig og midlertidig oppbevaring av skytevåpen borte fra hjemmet under hypotetiske fremtidige selvmordskriser
|
Endring vil bli vurdert umiddelbart etter intervensjonen og ved 3- og 6-måneders oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michael D Anestis, PhD, Rutgers University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- CH2-17022105
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .