Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av tidlig fase Achilles tendinopati - effekten av NSAIDs

8. juli 2020 oppdatert av: Nikolaj Mølkjær Malmgaard-Clausen, Bispebjerg Hospital

Effekten av NSAIDs i den tidlige fasen av Achilles-tendinopati

denne studien evaluerer tillegg av innledende kortvarig NSAID-behandling til fysioterapi foreskrevet treningsbehandling hos pasienter med tidlig fase tendinopati. Halvparten av deltakerne vil i utgangspunktet få NSAID (naproxen) i 7 dager, mens den andre halvparten vil få placebo, hvoretter begge gruppene vil bli utsatt for 3 måneder tung sakte motstandstrening.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

NSAID er effektivt ved kortvarig smertelindring ved muskel- og skjelettplager, men lite er kjent om langtidseffekten ved tidlig fase tendinopati, når det brukes som et supplement til behandling som vanlig, nemlig tung langsom motstandstrening og reduksjon av treningsbelastning. I denne studien vil det bli brukt NSAIDs, som virker gjennom COX-hemming, som igjen hemmer prostaglandiner, på denne måten forsøker etterforskere å dempe den initiale betennelsen og den uttalte celleaktiviteten som antas å være tilstede i tidlig fase tendinopati. Med dette prosjektet vil det bli forsøkt å undersøke om initial demping øker effekten oppnådd gjennom styrketrening, som antas å stimulere strukturell reparasjon og regenerering i senen, ved å påføre passende belastning på senevevet, og dermed stimulere senen. celler for å reparere og regenerere.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
70

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
    • NV
      • Copenhagen, NV, Danmark, 2400
        • Bispebjerg Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aktivitetsrelatert smerte i akillessenen
  • Palpasjonssmerter i akillessenen
  • Utbrudd av symptomer i løpet av de siste 3 månedene

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere skade i akillessenen på ipsilateral side.
  • Nylig infeksjon rundt akillessenen
  • Tidligere operasjon i akillessenen.
  • Kontraindikasjoner for NSAID-behandling.
  • NSAID-behandling for den aktuelle skaden
  • Medisinering med NSAID-interaksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Naproxen og tung motstandstrening
Naproxen: 500 mg x 2 daglig i 7 dager, HRT: 3 måneders fysioterapiveiledet trening.
Legemiddel: Naproxen 500 mg
Naproxen brukes som et verktøy for å dempe betennelsen som antas å være tilstede i tidlig fase tendinopati
Andre navn:
  • Naproxen-E Mylan
Annen: Tung motstandstrening
Tung langsom motstandstrening - brukes i begge grupper etter den første uken med NSAID- eller placebobehandling.
Andre navn:
  • HRT
Placebo komparator: Placebo og tung motstandstrening
Placebo oral tablett: pille produsert for å etterligne naproxen tablett x 2 daglig i 7 dager, HRT: 3 måneders fysioterapiveiledet trening.
Annen: Tung motstandstrening
Tung langsom motstandstrening - brukes i begge grupper etter den første uken med NSAID- eller placebobehandling.
Andre navn:
  • HRT
Legemiddel: Placebo oral tablett
Placebo brukes for å gi en kontroll til den aktive gruppen.
Andre navn:
  • Placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Victorian Institute of Sport Assessment – ​​Achilles (VISA-A)
Tidsramme: 0-3 måneder
Standardisert score for funksjonsevne, hos pasienter med akilles tendinopati. Total poengsum vil bli rapportert; skala (0-100). 100=full funksjonskapasitet 0=dårlig funksjonskapasitet.
0-3 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Victorian Institute of Sport Assessment – ​​Achilles (VISA-A)
Tidsramme: 0-1 uke; 0-12 måneder

Standardisert score for funksjonsevne, hos pasienter med akilles tendinopati.

Total poengsum vil bli rapportert; skala (0-100). 100=full funksjonskapasitet 0=dårlig funksjonskapasitet.
0-1 uke; 0-12 måneder
Vekt
Tidsramme: 0-3 måneder
Vekt (kg)
0-3 måneder
Høyde
Tidsramme: 0-3 måneder
Høyde (cm)
0-3 måneder
Magnetic Resonance Imaging (MRI) - skanninger
Tidsramme: 0-3 måneder
3 Tesla MR-skanning av akillessenen.
0-3 måneder
Ultralyd - Power doppler
Tidsramme: 0-1 uke; 0-3 måneder
For måling av senevaskularisering, område med kraftdopplersignal (cm^2)
0-1 uke; 0-3 måneder
Ultralyd - gråtoner
Tidsramme: 0-1 uke; 0-3 måneder
Gråskala ultralyd for måling av senetykkelse (mm)
0-1 uke; 0-3 måneder
Spørreskjema - aktivitet (tidsforbruk)
Tidsramme: 0-1 uke; 0-3 måneder; 0-12 måneder

Spørsmål om fysisk aktivitet: tidsforbruk (timer/uke)

Timer med trening/uke;

Timer med trening med belastning på akillessenen/uke; Skala (fortsetter)
0-1 uke; 0-3 måneder; 0-12 måneder
Spørreskjema - aktivitet (antall økter)
Tidsramme: 0-1 uke; 0-3 måneder; 0-12 måneder

Spørsmål om fysisk aktivitet: antall økter/uke

Antall treningsøkter/uke.

Antall treningsøkter som belaster akillessenen/uke; Skala (fortsetter)
0-1 uke; 0-3 måneder; 0-12 måneder
Spørreskjema - aktivitet (intensitet)
Tidsramme: 0-1 uke; 0-3 måneder; 0-12 måneder

Spørsmål om fysisk aktivitetsintensitet:

tidsforbruk for anstrengende aktivitet (timer/uke).
0-1 uke; 0-3 måneder; 0-12 måneder
Spørreskjemaer - Numerical Rating Scale (NRS) - Smerte
Tidsramme: 0-1 uke; 0-3 måneder; 0-12 måneder

Spørsmål om smerte, både under aktivitet og under hvile.

Smerter under aktivitet, (NRS); Skala (0-10)

Smerter etter aktivitet, (NRS); Skala (0-10)

Smerter i hvile, (NRS); Skala (0-10)

Smerter jeg morgenen, (NRS); Skala (0-10)

Maksimal smerte i løpet av den siste uken, (NRS); Skala (0-10)
0-1 uke; 0-3 måneder; 0-12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Bispebjerg Hospital

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Michael Kjær, Professor, Institute of Sports Medicine, Copenhagen

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
27. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
19. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
9. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
17. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
9. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
8. juli 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • BBH-137

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger