En studie av DSP-0337 hos pasienter med avanserte solide svulster for å bestemme sikkerheten og den farmakokinetiske profilen
En første-i-menneskelig fase I-studie for å bestemme sikkerheten og den farmakokinetiske profilen til DSP-0337 hos pasienter med avanserte solide svulster
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
- Indiana University Health Melvin and Bren Simon Cancer Center
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Forente stater, 48201
- Karmos Cancer Center
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Forente stater, 78229
- UT Heatlh San Antonio
-
-
Utah
-
West Jordan, Utah, Forente stater, 84088
- Utah Cancer Specialist
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
- Histologisk eller cytologisk bekreftet diagnose av avansert kreft hos pasienter med solide svulster som er motstandsdyktige mot standardbehandling, eller for hvem det ikke finnes noen effektiv behandling.
- Pasienter må ha en prestasjonsstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) på 0 til 1.
- Pasienter må være minst 18 år.
Organfunksjonen må være tilstrekkelig som følger:
- Benmargsreserve: absolutt nøytrofiltall ≥ 1,5 x 10^9/L; blodplateantall ≥ 100 x 10^9/L; hemoglobin ≥ 9,0 g/dL. Må ikke ha nødvendig blodtransfusjon innen 1 uke etter baseline blodtellingsvurdering.
- Lever: bilirubin < 1,5 ganger øvre normalgrense (ULN); alkalisk fosfatase (AP), aspartattransaminase (AST) og alanintransaminase (ALT) < 3,0 x ULN (AP, AST og ALT < 5 x ULN er akseptabelt hvis leveren har tumorinvolvering).
- Nyre: serumkreatinin innenfor normale grenser; for pasienter med nivåer over den institusjonelle normalverdien, må den beregnede korrigerte kreatininclearance være ≥ 60 ml/min/1,73 m^2 ved å bruke Cockcroft-Gault-formelen korrigert for kroppsoverflaten.
- Toksisiteter oppstått som et resultat av tidligere kreftbehandling (strålebehandling [RT], kjemoterapi eller kirurgi) må løses til ≤ grad 1 med unntak av alopecia og anoreksi.
- Pasienter må gi skriftlig informert samtykke.
Kvinnelige pasienter er kvalifisert for studien hvis de oppfyller følgende kriterier:
- Er ikke gravid eller ammer;
- Av ikke-fertil alder definert som kvinner som har hatt hysterektomi, bilateral ooforektomi, medisinsk dokumentert ovariesvikt eller er dokumentert postmenopausale (follikkelstimulerende hormon > 40 mIU/ml); ELLER,
Av fertilitet definert som inkludert kvinner < 55 år, selv de som har opplevd 2 år med amenoré; alle kvinner bør også oppfylle begge følgende kriterier:
- En negativ serum- eller uringraviditetstest under screening,
- Seksuelt avholdende eller korrekt og konsekvent bruk av en av følgende prevensjonsmetoder i tillegg til at en mannlig partner bruker kondom fra screening til 3 måneder etter siste dose studiemedisin:
- hormonholdig prevensjonsmiddel med en feilrate på < 1 % per år,
- cervical cap eller diafragma med et sæddrepende middel,
- tubal sterilisering, eller
- vasektomi hos mannlig partner. Mannlige pasienter må gå med på seksuell avholdenhet eller å konsekvent og korrekt bruke kondom i kombinasjon med en av de ovennevnte prevensjonsmetodene fra screening til 3 måneder etter siste dose av studiemedikamentet.
- Forventet levealder må være ≥ 3 måneder.
Eksklusjonskriterier
- Har mottatt systemisk anti-kreftbehandling innen 3 uker før studiestart.
- Har mottatt strålebehandling innen 28 dager før første dose eller innen 12 uker for pasienter med glioblastom, med unntak av palliativ strålebehandling mot fokale lesjoner for smerte eller annen symptomkontroll.
- Har gjennomgått en større operasjon innen 4 uker før prøvestart.
- Har betydelig interaktuell sykdom inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense etterlevelsen av studiekravene.
- Klinisk aktiv kjent hjernemetastaser med mindre hjernemetastasene tidligere er behandlet og anses som stabile. Stabile hjernemetastaser er definert som ingen endring på computertomografi (CT) eller magnetisk resonansavbildning (MRI) i minimum 2 måneder og ingen endring i steroiddose i minimum 4 uker før oppstart av studien.
- Er gravid eller ammer.
- Hadde tidligere malignitet annet enn carcinoma in situ av livmorhalsen eller ikke-melanom hudkreft, med mindre den tidligere maligniteten ble diagnostisert og definitivt behandlet minst 3 år tidligere uten påfølgende bevis på tilbakefall. Hvis pasienten har en sykehistorie med en tidligere svulst som ikke er inkludert i dette kriteriet og som etterforskeren mener er irrelevant for målene for studien, bør den evalueres med sponsoren eller medisinsk monitor.
- Har et korrigert QT-intervall (QTc) > 470 ms eller har et elektrokardiogram (EKG) med et nytt unormalt funn som er klinisk signifikant.
- Har en kjent klinisk signifikant GI-lidelse inkludert, men ikke begrenset til, inflammatorisk tarmsykdom eller en historie med omfattende gastrisk reseksjon og/eller tynntarmreseksjon.
- Har manglende evne til å ta orale medisiner og/eller har klinisk eller radiologisk diagnose av tarmobstruksjon.
- Hadde tidligere behandling med napabucasin (BBI-608).
- Er ikke i stand til å unngå samtidig bruk av protonpumpehemmere (PPI) eller histamin H2-reseptorantagonister, som har langvarige pH-økende effekter, under DSP-0337 dosering, eller unngå bruk av syrenøytraliserende midler inntil minst 2 timer etter dosering.
- Har en kjent historie med infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV), aktiv hepatitt B eller ubehandlet hepatitt C; Pasienter som har fullført et kurs med antiviral behandling for hepatitt C er kvalifisert.
- Har manglende evne til å overholde protokollen eller studieprosedyrene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: DSP-0337
I del 1 - Opptil seks dosenivåer vil bli undersøkt i doseeskalerende kohorter for å identifisere en maksimal tolerert dose (MTD).
En ekstra undergruppe av pasienter vil bli behandlet for å vurdere effekten av matinntak på PK av DSP-0337-administrasjon på MTD-nivå.
Når den anbefalte fase 2-dosen (RP2D) er etablert, vil pasientene bli behandlet med RP2D for å utforske foreløpig antitumoraktivitet og sikkerhetsprofil.
|
DSP-0337 vil bli administrert i følgende doser i dose-eskaleringskohorter, maksimal tolerert dose (MTD) for mateffekt, og anbefalt fase 2-dose (RP2D) for dose-ekspansjonskohort.
Dose 1: 200 mg en gang daglig, Dose 2: 200 mg to ganger daglig, Dose 3: 400 mg to ganger daglig, Dose 4: 600 mg to ganger daglig, Dose 5: 800 mg to ganger daglig, Dose 6: 1000 mg to ganger daglig.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolerert dose ved å vurdere dosebegrensende toksisiteter (DLT)
Tidsramme: 4 uker
|
Doseeskalerende kohort
|
4 uker
|
|
Bestemmelse av den anbefalte fase 2-dosen (RP2D) ved å vurdere dosebegrensende toksisiteter (DLT)
Tidsramme: 4 uker
|
Doseeskalerende kohort
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall pasienter med uønskede hendelser
Tidsramme: 12 måneder
|
Tolerabilitet vil bli evaluert basert på bivirkningene (AE) registrert ved hver kontakt med pasienten, fysiske undersøkelser og resultatene av laboratorietester.
Toksisitet vil bli gradert i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), versjon 4.03.
|
12 måneder
|
|
Farmakokinetikk ved å vurdere legemiddelkonsentrasjon i blod
Tidsramme: 4 uker
|
For mateffekt, doseeskalerende kohort
|
4 uker
|
|
Urinutskillelse av napabucasin etter administrering av DSP-0337
Tidsramme: 24 timer
|
Tjuefire timers urin vil bli samlet og utskillelse av napabucasin vil bli evaluert.
|
24 timer
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 6 måneder
|
Definert som andelen pasienter med dokumentert fullstendig respons eller delvis respons (CR + PR) basert på RECIST 1.1.
|
6 måneder
|
|
Tid til progresjon (TTP)
Tidsramme: 6 måneder
|
Definert som tiden fra første dose til den tidligere datoen for vurdering av progresjon av RECIST v1.1.
|
6 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 12 måneder
|
Definert som tiden fra første dose til den tidligere datoen for vurdering av progresjon eller død av en hvilken som helst årsak i fravær av progresjon av RECIST v1.1.
|
12 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Utforskende farmakodynamisk evaluering, inkludert fosforylert STAT3 (pSTAT3) ekspresjonsnivå i pasientavledet tumorvev, som potensielle biomarkører
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- BBI-DSP0337-101
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .