Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk (PK) studie av DHES0815A hos deltakere med human epidermal vekstfaktorreseptor (HER)2-positiv brystkreft

25. februar 2024 oppdatert av: Genentech, Inc.

En fase I, åpen studie som evaluerer sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til økende doser av DHES0815A hos pasienter med HER2-positiv brystkreft

Denne første-i-menneskelige, fase 1, åpne, multisenter, dose-eskaleringsstudien vil evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og PK av DHES0815A som enkeltmiddel hos deltakere med avansert og/eller metastatisk HER2-positiv brystkreft for hvem etablert behandling har vist seg ineffektiv eller utålelig eller er utilgjengelig. Studien kan inkludere en dose-ekspansjonskohort (basert på en pågående vurdering av totalen av data innhentet i denne studien) for ytterligere å vurdere sikkerhet, tolerabilitet, PK og foreløpig antitumoraktivitet.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
14

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06520
        • Yale Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 11101
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37203
        • Sarah Cannon Research Institute
  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 05505
        • Asan Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Viktige inkluderingskriterier:

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0 eller 1
  • Målbar sykdom ved RECIST v1.1 med minst én målbar mållesjon
  • Lokalt avansert eller metastatisk HER2-positiv brystkreft som har fått tilbakefall eller er refraktær overfor etablerte terapier
  • Tilstrekkelig hematologisk funksjon og endeorganfunksjon
  • Kun for dose-ekspansjonskohort: ikke mer enn to tidligere regimer som inneholder systemisk kjemoterapi i avansert/metastatisk setting (unntatt trastuzumab emtansin, som regnes som et målrettet cellegift)

Nøkkelekskluderingskriterier:

  • Behandling med kjemoterapi, hormonbehandling (unntatt hormonerstatningsterapi, p-piller), immunterapi, biologisk terapi, strålebehandling (unntatt palliativ stråling mot benmetastaser), eller urteterapi som kreftbehandling innen 4 uker før oppstart av DHES0815A
  • Historie om eksponering for protokollens spesifiserte doser av antracykliner
  • Graviditet, amming eller amming
  • Større kirurgisk inngrep innen 4 uker før dag 1
  • Bevis på en betydelig ukontrollert samtidig sykdom i nervesystemet, lunge-, autoimmun-, nyre-, lever-, endokrine eller gastrointestinale lidelser; eller et alvorlig ikke-helende sår eller brudd
  • Kjent aktiv bakteriell, viral, sopp-, mykobakteriell eller annen infeksjon
  • Klinisk signifikant historie med leversykdom, inkludert aktiv viral eller annen hepatitt, nåværende alkoholmisbruk eller cirrhose
  • Ubehandlede eller aktive metastaser i sentralnervesystemet
  • Kardiopulmonal dysfunksjon, inkludert utilstrekkelig venstre ventrikkel ejeksjonsfunksjon ved baseline, mindre enn 50 % ved enten ekkokardiogram eller multippel-gatet innsamlingsskanning
  • QT-intervall korrigert ved bruk av Fridericias formel (QTcF) > 470 millisekunder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Doseopptrappingskohort: DHES0815A
Deltakerne vil motta DHES0815A i økende doser i studiens dose-eskaleringskohort. Deltakerne vil motta ytterligere infusjoner av DHES0815A på dag 1 av påfølgende sykluser forutsatt at de oppfyller protokollens spesifiserte kriterier for akseptabel toksisitet og pågående klinisk nytte.
Legemiddel: DHES0815A
DHES0815A vil bli administrert via intravenøs (IV) infusjon på dag 1 i hver 21-dagers syklus.
Eksperimentell: Doseutvidelseskohort: DHES0815A
Deltakerne vil bli behandlet med eller under den maksimale tolererte dosen (MTD) av DHES0815A (basert på gjennomgangen av totalen av dataene) for å få ytterligere data om sikkerhet, tolerabilitet, PK og antitumoraktivitet.
Legemiddel: DHES0815A
DHES0815A vil bli administrert via intravenøs (IV) infusjon på dag 1 i hver 21-dagers syklus.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med uønskede hendelser (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE) med alvorlighetsgrad fastsatt i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) v4.0
Tidsramme: Fra dag 1 til slutten av studiet (opptil ca. 39 måneder)
AE er enhver uheldig medisinsk hendelse i en klinisk undersøkelsesdeltaker som har administrert et farmasøytisk produkt, uavhengig av årsaksattribusjon. SAE er enhver bivirkning som er dødelig, er livstruende, krever eller forlenger innleggelse på sykehus, resulterer i vedvarende/betydelig funksjonshemming/inhabilitet og er medfødt anomali/fødselsdefekt. Alvorlighetsgraden av bivirkningene ble gradert i henhold til NCI CTCAE v4.0. Karakter 1: Mild; asymptomatiske/milde symptomer; bare kliniske/diagnostiske observasjoner; eller intervensjon ikke indikert; Karakter 2: Moderat; minimal, lokal/ikke-invasiv intervensjon indisert; eller begrense alderstilpassede instrumentelle aktiviteter i dagliglivet; Grad 3: Alvorlig/medisinsk signifikant, men ikke umiddelbart livstruende: sykehusinnleggelse/forlengelse av sykehusinnleggelse indisert; deaktivere/begrense egenomsorgsaktiviteter i dagliglivet; Grad 4: Livstruende konsekvenser/hastende intervensjon indikert; Grad 5: Død relatert til AE.
Fra dag 1 til slutten av studiet (opptil ca. 39 måneder)
Antall deltakere med dosebegrensende toksisitet (DLT)
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 21
DLT=enhver hendelse som oppstår under DLT-vurderingsvinduet: ≥15 % reduksjon fra baseline i venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF)/≥10 % reduksjon til <50 % LVEF; Grad ≥ 3 ikke-hematologisk toksisitet; Grad ≥4 nøytropeni (absolutt nøytrofiltall <500 celler/mikroliter [μL]) som varer <7 dager; Grad ≥3 febril nøytropeni; Grad ≥4 anemi; Grad ≥4 trombocytopeni; Grad 3 trombocytopeni assosiert med klinisk signifikant blødning; Enhver økning i levertransaminase (ALAT eller ASAT) >3*baseline i kombinasjon med enten en økning i direkte bilirubin >2*øvre grense for normal/klinisk gulsott, i fravær av kolestase/andre medvirkende faktorer. NCI CTCAE v4.0. ble brukt til å gradere disse hendelsene.Klasse1: Mild; asymptomatiske/milde symptomer; bare kliniske/diagnostiske observasjoner; Karakter 2: Moderat; minimal, lokal/ikke-invasiv intervensjon indikert;Grad 3: Alvorlig/medisinsk signifikant, men ikke umiddelbart livstruende;Grad 4: Livstruende konsekvenser/hastende intervensjon indikert.
Fra dag 1 til dag 21
Behandlingens varighet
Tidsramme: Fra dag 1 til siste dose av studiemedikamentet (opptil ca. 39 måneder)
Behandlingsvarigheten ble beregnet fra den første dosen av studiemedikamentet til den siste dosen av studiemedikamentadministrasjonen.
Fra dag 1 til siste dose av studiemedikamentet (opptil ca. 39 måneder)
Total kumulativ dose
Tidsramme: Fra dag 1 til siste dose av studiemedikamentet (opptil ca. 39 måneder)
Fra dag 1 til siste dose av studiemedikamentet (opptil ca. 39 måneder)
Endring fra baseline i LVEF som vurdert ved ekkokardiogram (ECHO) eller Multiple-Gated Acquisition (MUGA) skanning
Tidsramme: Baseline, slutten av syklus 1, dag 15-21 av syklus 2, 4 og 6, og hver fjerde syklus deretter frem til studieavslutningsbesøket (opptil ca. 39 måneder)
LVEF er brøkdelen av blodet (i prosent) som pumpes ut av hjertets venstre ventrikkelkammer med hvert hjerteslag og er et mål på hjertevolum for hjertet. Baseline LVEF-verdi og endring fra baseline til dårligste verdi i LVEF-måling ble rapportert. LVEF ble målt ved ECHO- eller MUGA-skanning.
Baseline, slutten av syklus 1, dag 15-21 av syklus 2, 4 og 6, og hver fjerde syklus deretter frem til studieavslutningsbesøket (opptil ca. 39 måneder)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Konsentrasjon av DHES0815A totalt antistoff
Tidsramme: Før dose og 30 minutter (min) etter dose på dag 1 syklus 1-4; 4 timer (h) etter dose på dag 1 syklus 1; post-dose på dag 2, 3, 11, 17 syklus 1; post-dose på dag 8 og 15 syklus 1-4; studieavbruddsbesøk (opptil ca. 39 måneder) (Sykluslengde=21 dager)
DHES0815A totalt antistoff er en av tre farmakokinetiske nøkkelanalytter av DHES0815A.
Før dose og 30 minutter (min) etter dose på dag 1 syklus 1-4; 4 timer (h) etter dose på dag 1 syklus 1; post-dose på dag 2, 3, 11, 17 syklus 1; post-dose på dag 8 og 15 syklus 1-4; studieavbruddsbesøk (opptil ca. 39 måneder) (Sykluslengde=21 dager)
Konsentrasjon av plasmakonjugert pyrrolo [2,1-c] [1,4] benzodiazepinmonoamid (PDB-MA)
Tidsramme: Før dose og 30 minutter (min) etter dose på dag 1 syklus 1-4; 4 timer (h) etter dose på dag 1 syklus 1; post-dose på dag 2, 3, 11, 17 syklus 1; post-dose på dag 8 og 15 syklus 1-4; studieavbruddsbesøk (opptil ca. 39 måneder) (Sykluslengde=21 dager)
Konjugert PDB-MA er en av tre sentrale farmakokinetiske analytter av DHES0815A.
Før dose og 30 minutter (min) etter dose på dag 1 syklus 1-4; 4 timer (h) etter dose på dag 1 syklus 1; post-dose på dag 2, 3, 11, 17 syklus 1; post-dose på dag 8 og 15 syklus 1-4; studieavbruddsbesøk (opptil ca. 39 måneder) (Sykluslengde=21 dager)
Konsentrasjon av plasma ukonjugert PDB-MA
Tidsramme: Før dose og 30 minutter (min) etter dose på dag 1 syklus 1-4; 4 timer (h) etter dose på dag 1 syklus 1; post-dose på dag 2, 3, 11, 17 syklus 1; post-dose på dag 8 og 15 syklus 1-4; studieavbruddsbesøk (opptil ca. 39 måneder) (Sykluslengde=21 dager)
Plasma Ukonjugert PDB-MA er en av tre farmakokinetiske nøkkelanalytter av DHES0815A.
Før dose og 30 minutter (min) etter dose på dag 1 syklus 1-4; 4 timer (h) etter dose på dag 1 syklus 1; post-dose på dag 2, 3, 11, 17 syklus 1; post-dose på dag 8 og 15 syklus 1-4; studieavbruddsbesøk (opptil ca. 39 måneder) (Sykluslengde=21 dager)
Antall deltakere med objektiv respons vurdert i henhold til responsevalueringskriterier i solide svulster versjon 1.1 (RECIST v1.1)
Tidsramme: Fra behandlingsstart til bekreftelse av CR eller PR (opptil ca. 39 måneder)
Objektiv respons ble definert som en fullstendig respons (CR) eller delvis respons (PR) ved to påfølgende anledninger med ≥ 4 ukers mellomrom, som bestemt av etterforskeren i henhold til RECIST v1.1. CR, definert som forsvinning av alle mållesjoner. PR, definert som minst 30 % reduksjon i summen av diametre for alle mållesjoner, med utgangspunkt i summen av diametre, i fravær av CR. ELLER=CR+PR.
Fra behandlingsstart til bekreftelse av CR eller PR (opptil ca. 39 måneder)
Varighet av respons (DoR) vurdert i henhold til RECIST v1.1
Tidsramme: Fra den første CR eller PR til tidspunktet for PD eller død, avhengig av hva som inntreffer først (opptil ca. 39 måneder)
DOR ble definert som tiden fra den første forekomsten av en dokumentert objektiv respons på sykdomsprogresjon (PD) eller død av en hvilken som helst årsak, avhengig av hva som skjedde først, som bestemt av etterforskeren i henhold til RECIST v1.1. PD ble definert som en økning på minst 20 % i summen av diametre av mållesjoner, og tok som referanse den minste summen av diametre i studien (inkludert baseline). I tillegg til den relative økningen på 20 %, må summen av diametre også vise en absolutt økning på >/= 5 millimeter (mm).
Fra den første CR eller PR til tidspunktet for PD eller død, avhengig av hva som inntreffer først (opptil ca. 39 måneder)
Antall deltakere med antistoff-antistoff (ADA) mot DHES0815A
Tidsramme: Forhåndsdosering på dag 1 av syklusene 1-4 og 42 dager etter siste infusjon (opptil ca. 39 måneder)
Antall deltakere med behandlingsindusert og behandlingsforbedret ADA rapporteres her. Deltakerne ble ansett for å ha behandlingsindusert ADA-respons hvis de var ADA-negative ved baseline og utviklet en ADA-respons etter administrering av DHES0815A. Deltakerne ble ansett for å ha behandlingsforsterket ADA hvis de var ADA-positive ved baseline og titeren til en eller flere postbaseline-prøver er minst 4 ganger høyere enn baseline-titeren (dvs. ≥ 0,60 titerenheter) etter administrering av studiemedikamenter.
Forhåndsdosering på dag 1 av syklusene 1-4 og 42 dager etter siste infusjon (opptil ca. 39 måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Genentech, Inc.

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
17. april 2018

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
16. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
16. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
16. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
1. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
5. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. februar 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • GO39869

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger