Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å evaluere sikkerheten og effekten av JNJ-64565111 hos ikke-diabetikere med alvorlig overvekt

14. januar 2020 oppdatert av: Janssen Research & Development, LLC

En randomisert, dobbeltblind placebokontrollert og åpen-label aktiv-kontrollert, parallellgruppe, multisenter, dose-rangerende studie for å evaluere sikkerheten og effekten av JNJ-64565111 hos ikke-diabetikere med alvorlig overvekt

Hensikten med denne studien er å vurdere effekten av JNJ-64565111 sammenlignet med placebo etter 26 ukers behandling på den prosentvise endringen i kroppsvekt fra baseline og å vurdere sikkerheten og toleransen, hos ikke-diabetikere med alvorlig overvekt.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
474

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Aalst, Belgia, 9300
        • OLV Ziekenhuis Aalst
      • Arlon, Belgia, 6700
        • CSL Arlon
      • Edegem, Belgia, 2650
        • UZ Antwerpen
      • Leuven, Belgia, 3000
        • UZ Leuven
      • Liège, Belgia, 4000
        • CHU de Liege
      • Roeselare, Belgia, 8800
        • AZ Delta
      • Ronse, Belgia, 9600
        • AZ Glorieux Ronse
      • Tessenderlo, Belgia, 3980
        • Practimed Medical Center
  • Canada
    • Ontario
      • Cambridge, Ontario, Canada, N1R 7L6
        • Joanne F. Liutkus Medicine Professional Corporation
      • Toronto, Ontario, Canada, M9W 4L6
        • Manna Research
      • Toronto, Ontario, Canada, M9V 4B4
        • Dr. Anil K Gupta Medicine Professional Corporation
      • Toronto, Ontario, Canada, M3J 2C5
        • Canadian Phase Onward
    • Quebec
      • Levis, Quebec, Canada, G6W 0M5
        • Manna Research
      • Pointe Claire, Quebec, Canada, H9R 4S3
        • Manna Research
      • Québec, Quebec, Canada, G1V 4W2
        • Clinique des maladies lipidiques de Quebec
  • Forente stater
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forente stater, 85020
        • Central Phoenix Medical Clinic
    • California
      • Walnut Creek, California, Forente stater, 94598
        • Diablo Clinical Research, Inc.
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forente stater, 32277
        • Care Partners Clinical Research
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Forente stater, 83642
        • Advanced Clinical Research
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Forente stater, 47714
        • MediSphere Medical Research Center, LLC
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forente stater, 40213
        • L-MARC Research Center
    • Massachusetts
      • Marlborough, Massachusetts, Forente stater, 01752
        • Milford Emergency Associates, Inc.
    • New York
      • Manlius, New York, Forente stater, 13104
        • Central New York Clinical Research
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Weill Cornell Medicine
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44122
        • Rapid Medical Research
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Forente stater, 02886
        • Omega Medical Research
    • South Carolina
      • Mount Pleasant, South Carolina, Forente stater, 29464
        • Coastal Carolina Research Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75230
        • Dallas Diabetes Research Center
      • Odessa, Texas, Forente stater, 79761
        • Permian Research Foundation
    • Utah
      • West Jordan, Utah, Forente stater, 84088
        • Advanced Clinical Research
    • Washington
      • Renton, Washington, Forente stater, 98057
        • Rainier Clinical Research Center
    • Wisconsin
      • Wauwatosa, Wisconsin, Forente stater, 53226
        • Allegiance Reserach Specialists, LLC
  • Polen
      • Białystok, Polen, 15-281
        • Indywidualna Praktyka Lekarska, Gabinet Leczenia Otyłości i Chorób Dietozależnych
      • Gdańsk, Polen, 80-546
        • Centrum Badan Klinicznych PI-House sp. z o.o.
      • Katowice, Polen, 40-767
        • NZOZ 'Linia' Centrum Leczenia Zaburzeń Metabolicznych Magdalena Olszanecka-Glinianowicz
      • Katowice-Ligota, Polen, 40-752
        • Nzoz Salvia
      • Poznan, Polen, 60-589
        • Centrum Zdrowia Metabolicznego Paweł Bogdański
  • Storbritannia
      • Bristol, Storbritannia, BS10 5NB
        • Southmead Hospital
      • Chesterfield, Storbritannia, S40 4AA
        • Ashgate Medical Practice
      • Chippenham, Storbritannia, SN14 6GT
        • Hathaway Medical Centre
      • Liverpool, Storbritannia, L9 7AL
        • Aintree University Hospital NHS Trust
      • Rotherham, Storbritannia, S65 1DA
        • Clifton Medical Centre
      • Wellingborough, Storbritannia, NN8 4RW
        • Albany House Medical Centre
      • Wiltshire, Storbritannia, BA15 1DQ
        • Bradford on Avon and Melksham Health Partnership
  • Sverige
      • Borås, Sverige, 50630
        • Katarina Berndtsson-Blom Ladulaaskliniken
      • Goteborg, Sverige, 42144
        • PTC,Primary care Trial Center
      • Göteborg, Sverige, 41345
        • Intern Medicin
      • Helsingborg, Sverige, 25220
        • PharmaSite
      • Malmo, Sverige, 21152
        • PharmaSite
      • Skövde, Sverige, 541 50
        • PTC- Skaraborg
      • Örebro, Sverige, 701 85
        • Avdelningen för kliniska prövningar

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kroppsmasseindeks (BMI) større enn eller lik (>=) 35 til mindre enn eller lik (<=) 50 kilogram per kvadratmeter (kg/m^2) ved screeningbesøket
  • Stabil vekt (det vil si endring på <= 5 prosent [%] innen 12 uker før screening basert på medisinsk historie)
  • Kvinner må enten være: (a) postmenopausale, eller (b) permanent steriliserte eller på annen måte være ute av stand til å bli gravide, eller (c) heteroseksuelt aktive og praktiserer en svært effektiv prevensjonsmetode, eller (d) ikke heteroseksuelt aktive
  • Kvinne i fertil alder har negativ graviditetstest ved screening
  • Villig og i stand til å overholde spesifikke forbud og restriksjoner

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med fedme med en kjent sekundær årsak (for eksempel Cushings sykdom/syndrom)
  • Anamnese med type 1 diabetes mellitus, type 2 diabetes mellitus (T2DM), diabetisk ketoacidose (DKA), transplantasjon av bukspyttkjertel eller beta-celle, eller diabetes sekundært til pankreatitt eller pankreatektomi
  • Har et hemoglobin A1c (HbA1c) på >= 6,5 % eller fastende plasmaglukose (FPG) >= 126 milligram per desiliter (mg/dL) (>= 7,0 millimol per liter [mmol/L]) ved screening
  • Screening av kalsitonin på >= 50 pikogram per milliliter (pg/ml) personlig historie eller familiehistorie med medullær skjoldbruskkjertelkreft, eller multippel endokrin neoplasi syndrom type 2 (MEN 2), uavhengig av tid før screening
  • Historie om glukagonom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Dobbeltblind: JNJ-64565111 Dosenivå 1
Deltakerne vil motta en JNJ-64565111 dosenivå 1 subkutant (SC) en gang ukentlig i 26 ukers behandlingsfase.
Legemiddel: JNJ-64565111 Dosenivå 1
Deltakerne vil motta JNJ-64565111 Dose Level 1 SC en gang i uken frem til uke 26.
EKSPERIMENTELL: Dobbeltblind: JNJ-64565111 Dosenivå 2
Deltakerne vil motta en JNJ-64565111 Dose Level 2 SC en gang ukentlig i en 26-ukers behandlingsfase.
Legemiddel: JNJ-64565111 Dosenivå 2
Deltakerne vil motta JNJ-64565111 Dose Level 2 SC en gang ukentlig frem til uke 26.
EKSPERIMENTELL: Dobbeltblind: JNJ-64565111 Dosenivå 3
Deltakerne vil motta en JNJ-64565111 Dose Level 3 SC en gang ukentlig i en 26-ukers behandlingsfase.
Legemiddel: JNJ-64565111 Dosenivå 3
Deltakerne vil motta JNJ-64565111 Dose Level 3 SC en gang ukentlig frem til uke 26.
PLACEBO_COMPARATOR: Dobbeltblind: Placebo
Deltakerne vil motta placebo-matching til JNJ-64565111 SC en gang ukentlig i 26 ukers behandlingsfase.
Legemiddel: Placebo
Deltakerne vil motta matchende placebo SC en gang ukentlig frem til uke 26.
ACTIVE_COMPARATOR: Åpen etikett: 3,0 milligram (mg) Liraglutid
Deltakeren vil motta doser på 0,6, 1,2, 1,8, 2,4 eller 3,0 mg én gang daglig. Deltakerne vil få liraglutid i en startdose på 0,6 mg SC én gang daglig på dag 1. Deltakerne vil bli bedt om å øke dosen av liraglutid med 0,6 mg doseøkning hver 7. dag, opp til full dose på 3,0 mg innen uke 5 Deltakerne vil deretter fortsette på 3,0 mg en gang daglig dosering frem til uke 26.
Legemiddel: Liraglutid
Deltakerne vil motta liraglutid i en startdose på 0,6 mg, deretter vil dosen økes med 0,6 mg daglig til de når 3,0 mg. Deltakerne vil deretter fortsette på 3,0 mg en gang daglig dosering frem til uke 26.
Andre navn:
  • Saxenda

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentvis endring fra baseline i kroppsvekt ved uke 26
Tidsramme: Baseline, uke 26
Prosentvis endring i kroppsvekt i kilogram (kg) fra baseline til uke 26 ble rapportert.
Baseline, uke 26
Antall deltakere med behandling Emergent Adverse Events (TEAEs)
Tidsramme: Inntil uke 30
En uønsket hendelse (AE) er enhver uheldig medisinsk hendelse i en klinisk studiedeltaker som har administrert et medisinsk (undersøkende eller ikke-undersøkende) produkt. En AE har ikke nødvendigvis en årsakssammenheng med behandlingen. En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstig og utilsiktet tegn (inkludert et unormalt funn), symptom eller sykdom som er midlertidig assosiert med bruken av et medisinsk (undersøkende eller ikke-undersøkende) produkt, enten relatert til det legemidlet (undersøkende eller ikke-undersøkende) undersøkelsesprodukt). En TEAE ble definert som en AE med debut etter initieringsstudiemedikamentet og før siste studiemedikamentdato i den dobbeltblinde (26 ukers) behandlingsfasen i pluss 28 dager for liraglutid-deltakere, og pluss 35 dager for JNJ-64565111 og placebo-deltakere.
Inntil uke 30

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med større enn eller lik (>=) 5 prosent (%) kroppsvekttap ved uke 26
Tidsramme: Uke 26
Antall deltakere med >= 5 % kroppsvektstap fra baseline til uke 26 ble rapportert.
Uke 26
Antall deltakere med større enn eller lik 10 % kroppsvekttap i uke 26
Tidsramme: Uke 26
Antall deltakere med >= 10 % kroppsvektstap fra baseline til uke 26 ble rapportert.
Uke 26
Endring fra baseline i kroppsvekt ved uke 26
Tidsramme: Baseline, uke 26
Endring fra baseline i kroppsvekt ved uke 26 ble rapportert.
Baseline, uke 26

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Janssen Research & Development, LLC

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
26. mars 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
8. mars 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
8. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
23. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. mars 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
3. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
5. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. januar 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CR108314
  • 64565111OBE2001 (ANNEN: Janssen Research & Development, LLC)
  • 2017-003616-39 (EUDRACT_NUMBER)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger