Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ARIES HeartMate 3 Pump IDE-studien

26. mars 2025 oppdatert av: Abbott Medical Devices

Hendelser mot blodplatefjerning og hemokompatibilitet med HeartMate 3 Pump IDE-studien

Prospektiv, randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert klinisk undersøkelse av avanserte hjertesviktpasienter behandlet med HM3 med to forskjellige antitrombotiske regimer: vitamin K-antagonist med aspirin versus vitamin K-antagonist med placebo

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne kliniske undersøkelsen er en prospektiv, randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert studie av avanserte hjertesviktpasienter behandlet med HM3 med to forskjellige antitrombotiske regimer: vitamin K-antagonist med aspirin versus vitamin K-antagonist med placebo.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
628

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Australia
    • New
      • Darlinghurst, New, Australia, 2010
        • St. Vincent's Hospital, Sydney
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3004
        • The Alfred Hospital
  • Canada
      • Edmonton, Canada, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital
  • Forente stater
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forente stater, 72205
        • Baptist Health Medical Center
    • California
      • La Jolla, California, Forente stater, 92037
        • University of California, San Diego
      • Palo Alto, California, Forente stater, 94304
        • Stanford University Medical Center
      • San Diego, California, Forente stater, 92123
        • Sharp Memorial Hospital
      • San Francisco, California, Forente stater, 94109
        • California Pacific Medical Center - Van Ness Campus
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
        • University Of Colorado Hospital
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20010
        • Washington Hospital Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Forente stater, 33136
        • Miami Transplant Institute - Jackson Memorial
      • Orlando, Florida, Forente stater, 32804
        • AdventHealth Orlando
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
        • Emory University Hospital
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30309
        • Piedmont Heart Institute
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
        • University of Chicago
      • Oak Lawn, Illinois, Forente stater, 60453
        • Advocate Christ Medical Center
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46240
        • St. Vincent Hospital
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forente stater, 66160
        • Kansas University Medical Center
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70121
        • Ochsner Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Brigham & Women's Hospital
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • University of Michigan
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48202
        • Henry Ford Hospital
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55407
        • Minneapolis Heart Institute
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55455
        • University of Minnesota Medical Center Fairview
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10029
        • Mount Sinai Hospital
      • New York, New York, Forente stater, 10032
        • New York-Presbyterian/Columbia University Medical Center
      • New York, New York, Forente stater, 10467
        • Montefiore Medical Center - Moses Division
      • Rochester, New York, Forente stater, 14642
        • University of Rochester Medical Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill
      • Charlotte, North Carolina, Forente stater, 28203
        • Carolinas Medical Center
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45219
        • The Christ Hospital
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44195
        • The Cleveland Clinic Foundation
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73112
        • Integris Baptist Medical Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97225
        • Providence Heart & Vascular Institute
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15212
        • Allegheny General Hospital - ASRI
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75246
        • Baylor University Hospital
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Memorial Hermann Hospital
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84132
        • University of Utah Hospital
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53215
        • Aurora Medical Group
  • Frankrike
      • Pessac, Frankrike, 33600
        • Hopital Haut Lévêque
      • Toulouse, Frankrike, 31000
        • CHU Rangueil Toulouse
  • Italia
      • Milan, Italia
        • Ospedale San Raffaele
  • Kasakhstan
      • Astana, Kasakhstan, 10000
        • National Research Center for Cardiac Surgery
  • Storbritannia
      • Birmingham, Storbritannia, B15 2GW
        • Queen Elizabeth Hospital
  • Tsjekkia
    • Central Bohemia
      • Prague, Central Bohemia, Tsjekkia, 140 24
        • IKEM Prague
  • Østerrike
      • Vienna, Østerrike, 1090
        • AKH - Wien

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Forsøkspersonen vil motta HeartMate 3 per standardbehandling (SOC) i samsvar med de godkjente indikasjonene for bruk i implantasjonslandet.
  2. Personen vil motta HeartMate 3 som sin første holdbare VAD.
  3. Forsøkspersonen må gi skriftlig informert samtykke før enhver klinisk undersøkelsesrelatert prosedyre.
  4. Hos kvinnelige pasienter i fertil alder vil pasienten ikke være gravid eller ammende og på passende prevensjon.

Ekskluderingskriterier:

  1. Post-implantat ekstra midlertidig eller permanent mekanisk sirkulasjonsstøtte (MCS).
  2. Utforsker pålagt blodplatehemmende terapi for andre tilstander (inkludert pålagt tilstedeværelse eller fravær av blodplatehemmende middel).
  3. Pasienter som er null per os (NPO) etter implantasjon til og med dag 7.
  4. Personer med kjent allergi mot acetylsalisylsyre (aspirin).
  5. Deltakelse i enhver annen(e) klinisk(e) undersøkelse(r) som involverer en MCS-enhet, eller intervensjon(er) som sannsynligvis vil forvirre studieresultatene eller påvirke studieresultatet.
  6. Tilstedeværelse av andre anatomiske eller komorbide tilstander, eller andre medisinske, sosiale eller psykologiske tilstander som etter etterforskerens mening kan begrense forsøkspersonens mulighet til å delta i den kliniske undersøkelsen eller til å overholde oppfølgingskrav, eller påvirke den vitenskapelige soliditeten til resultatene fra kliniske undersøkelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Placebo komparator: Placeboarm
LVAD Pasienter på placeboarmen vil få placebomedisiner
Enhet: LVAD implantat
Forsøkspersonene vil gjennomgå Heartmate 3 LVAD-implantat før randomisering
Legemiddel: Placebo oral tablett
Forsøkspersoner vil bli randomisert til enten placebo eller aspirin etter implantasjon
Aktiv komparator: Aktiv arm
LVAD Pasienter på den aktive armen vil få 100 mg aspirin
Enhet: LVAD implantat
Forsøkspersonene vil gjennomgå Heartmate 3 LVAD-implantat før randomisering
Legemiddel: Aspirin 100mg
Forsøkspersonene vil bli randomisert til enten placebo eller aspirin etter implantasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Drevet primært endepunkt for overlevelse fri for ikke-kirurgiske store hemokompatibilitetsrelaterte bivirkninger
Tidsramme: 12 måneder
Det primære sluttpunktet var en sammensatt overlevelsesfritt for ikke-kirurgiske store hemokompatibilitetsrelaterte bivirkninger (spesielt hjerneslag, pumpetrombose, stor ikke-kirurgisk blødning og arteriell perifer tromboembolisme) ved 1-års etter implantat.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frekvensene av ikke-kirurgiske store hemoragiske hendelser
Tidsramme: Gjennom fullføring av studier med en median oppfølging på 14 måneder
Hastigheten av ikke-kirurgiske hemoragiske hendelser ble sammenlignet mellom de to armene i studien. Ikke-kirurgiske store hemoragiske hendelser: hemoragisk hendelseshastighet per pasientår ble beregnet ved å dele alle ikke-kirurgiske blødningshendelser og hemoragiske hjerneslagshendelser ved de kumulative årene med studieeksponering.
Gjennom fullføring av studier med en median oppfølging på 14 måneder
Frekvensene av blødningshendelser
Tidsramme: Gjennom fullføring av studier med en median oppfølging på 14 måneder
Blødningshastigheten ble beregnet ved å dele antall blødningshendelser med den kumulative varigheten av studieeksponering (års støtte).
Gjennom fullføring av studier med en median oppfølging på 14 måneder
Priser på ikke-kirurgiske store trombotiske hendelser
Tidsramme: Gjennom fullføring av studier med en median oppfølging på 14 måneder
Hastighetene for ikke-kirurgiske store trombotiske hendelser ble sammenlignet mellom de to armene i studien. Den trombotiske hendelsesfrekvensen per pasientår ble beregnet ved å dele antallet ikke-kirurgiske iskemiske slag, pumpetrombose og arteriell perifer tromboemboliske hendelser ved de kumulative årene med studieeksponering
Gjennom fullføring av studier med en median oppfølging på 14 måneder
STRATENE
Tidsramme: Gjennom fullføring av studier med en median oppfølging på 14 måneder
Strokehastigheten ble beregnet basert på antall slag som ble opplevd av forsøkspersoner, 14 dager eller mer etter implantat for enheter, og mens de var på behandlingsoppgaven, delt på den kumulative varigheten av studieeksponering (års støtte).
Gjennom fullføring av studier med en median oppfølging på 14 måneder
Overlevelsesrater
Tidsramme: 24 måneder
Den totale overlevelsesraten ble analysert ved bruk av en Kaplan-Meier-analyse, og behandlingsgruppene ble sammenlignet ved bruk av log-rank-test. Overlevelse ble beregnet fra 14 dager etter implantat.
24 måneder
Risiko for ikke-kirurgiske blødningshendelser
Tidsramme: 24 måneder
Risikoen for ikke-kirurgiske blødningshendelser ble analysert ved bruk av en Kaplan-Meier-analyse. Behandlingsgruppene ble sammenlignet ved bruk av en log-rank-test.
24 måneder

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rehospitalisering
Tidsramme: Gjennom fullføring av studier med en median oppfølging på 14 måneder
Denne studien vurderte endringer i rehospitaliseringen som et resultat av fjerning av antiplateletbehandling fra det antitrombotiske regimet.
Gjennom fullføring av studier med en median oppfølging på 14 måneder
Økonomiske kostnadsimplikasjoner - Total estimerte kostnader for blødningshendelser (CMS -kostnadsgrunnlag)
Tidsramme: 12 måneder
Kostnadene for blødningsepisoder ble beregnet basert på en tidligere publisert økonomisk modell, justert for inflasjon ved bruk av US Bureau of Labor Statistics Medical Consumer Price Index. For å sikre ensartethet i omsorgspraksis og relevans av den tidligere publiserte modellen, var bare amerikanske fag inkludert.
12 måneder
Økonomiske kostnadsimplikasjoner - Gjennomsnittlig kostnad per blødningshendelse
Tidsramme: 12 måneder
Disse verdiene ble avledet ved å dele den totale estimerte kostnaden for blødningshendelser med antall hendelser for å bestemme den gjennomsnittlige kostnaden per blødningshendelse. Følgelig er et mål på spredning ikke tilgjengelig for disse resultatene.
12 måneder
Økonomiske kostnadsmessige implikasjoner-Gjennomsnittlig kostnad per studie pasient i løpet av første året etter implantat
Tidsramme: 12 måneder
Disse verdiene ble avledet ved å dele den totale estimerte kostnaden for blødningshendelser av antall pasienter for å oppnå gjennomsnittlig kostnad per studiepasient. Følgelig er et mål på spredning ikke tilgjengelig for disse resultatene.
12 måneder
Økonomiske kostnadsimplikasjoner-Kostnad for blødningssykehusinnleggelse for 1000 LVAD-implantater i løpet av det første året etter implantat
Tidsramme: 12 måneder
Kostnadene for blødningsepisoder ble beregnet basert på en tidligere publisert økonomisk modell, justert for inflasjon ved bruk av US Bureau of Labor Statistics Medical Consumer Price Index. For å sikre ensartethet i omsorgspraksis og relevans av den tidligere publiserte modellen, var bare amerikanske fag inkludert.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Abbott Medical Devices

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
14. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
10. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
10. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
21. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. august 2019

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
28. august 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
27. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. mars 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • ABT-CIP-10305

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Å være bestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger