Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HPV-vaksine PRGN-2009 alene eller i kombinasjon med anti-PDL1/TGF-betafelle (M7824) hos pasienter med HPV-assosiert kreft

29. juli 2026 oppdatert av: Charalampos Floudas, MD, DMSc, MS, National Cancer Institute (NCI)

Fase I/II-studie av HPV-vaksine PRGN-2009 alene eller i kombinasjon med anti-PD-L1/TGF-betafelle (M7824) hos personer med HPV-positive kreftformer

Bakgrunn:

For noen kreftformer assosiert med humant papillomavirus (HPV) er standardbehandlinger ikke nyttige. Forskere ønsker å se om en vaksine mot HPV kombinert med et legemiddel kalt M7824 har bedre effekt på disse kreftformene enn når de jobber alene.

Objektiv:

For å finne en sikker dose HPV-vaksine alene eller kombinert med M7824. Også for å teste om enten HPV-vaksine alene eller kombinert med M7824 gir en bedre immunrespons.

Kvalifisering:

Personer i alderen 18 år og eldre med lokalt avansert eller metastatisk HPV-assosiert kreft (fase I) eller stadium II eller III p16-positiv orofaryngeal kreft (fase II)

Design:

Deltakerne vil bli screenet med:

Medisinsk historie

Fysisk eksamen

Blod-, urin- og hjerteprøver

Mulige bilder av hudlesjoner

CT, MR eller kjernefysisk beinskanning: Deltakerne vil ligge i en maskin som tar bilder av kroppen. For CT-skanningen kan de få et kontrastmiddel injisert i en vene.

Deltakerne kan ha opptil 2 tumorbiopsier. For deltakere i fase II kan dette utføres med en tynn slange plassert gjennom nesen og inn i luftveiene.

Deltakerne vil motta HPV-vaksinen alene eller med M7824. For deltakere på fase II vil de motta to doser HPV-vaksine under huden, enten alene eller med M7824 som en infusjon med to ukers mellomrom. Dette vil bli gjort før deres planlagte kjemoradiasjon eller operasjon. For deltakere på fase I vil de få HPV-vaksinen injisert under huden 2 til 3 ganger den første måneden. Da vil de ha en booster hver 4. uke. De vil få M7824 som en infusjon i en vene annenhver uke. Behandlingen varer i opptil 1 år.

Etter at de avslutter behandlingen vil deltakerne få besøk innen 4 uker. De vil da bli kontaktet for langtidsoppfølging hvert år, resten av livet.

...

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn

  • Metastaserende HPV-assosierte maligniteter (cervical, anal, orofaryngeal cancer, etc.) er ofte uhelbredelig og dårlig lindret av standard terapier.
  • HPV-positive (p16+) orofaryngeale kreftformer er den vanligste HPV-assosierte maligniteten i USA og øker i forekomst.
  • Trinn II og III HPV-positiv orofaryngeal kreft behandles primært med definitiv terapi.
  • Selv om prognosen for stadium I HPV+ orofaryngeal kreft er gunstig, vil omtrent 20 prosent av pasientene med stadium II sykdom og 35 prosent av pasientene med stadium III sykdom dø innen fire år.
  • Forsøk på å intensivere behandlingen av HPV-positiv orofaryngeal kreft ved å erstatte høydose cisplatin med cetuximab samtidig med strålebehandling har mislyktes.
  • Induksjon og neoadjuvant immunterapi er et aktivt studieområde i denne typen kreft. Målet med induksjonsimmunterapi er å indusere antigenspesifikk immunitet før definitiv terapi og å redusere risikoen for tilbakefall av sykdom hos pasienter med stadium II og III sykdom.
  • Terapeutiske vaksiner rettet mot HPV alene eller i kombinasjon med M7824 (dobbel PD-L1 og TGF beta-hemmer) har vist induksjon av HPV-antigenspesifikke responser og tumorvekstinhibering i flere prekliniske modeller av HPV-positiv malignitet.
  • I kliniske studier utført i CCR, har M7824 som monoterapi gitt en bemerkelsesverdig objektiv responsrate (35-40 %) for metastaserende HPV+-kreft, inkludert Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma (OPSCC), og prekliniske studier støtter tillegg av en undersøkelses-HPV-vaksine med terapeutisk intensjon (PRGN-2009, en gorilla adenoviral-basert vaksine) for ytterligere å øke anti-tumor-effekten.

Mål:

Fase I hos deltakere med tilbakevendende/metastatisk HPV-positiv kreft:

-Primært mål: Å bestemme sikkerheten og anbefalt fase II-dose (RP2D) av PRGN-2009 (HPV-vaksine) alene eller i kombinasjon med M7824 administrert ved RP2D på 1200 mg q2w.

Fase II hos deltakere med nylig diagnostisert stadium I (T1,T2 N1)/II/III p16-positiv orofaryngeal kreft og pasienter med nylig diagnostisert operabel stadium II/III/IVA/IVB/HPV + sinonasal squamoscellekreft:

-Primært mål: Å bestemme om HPV-vaksine alene (arm 2A) er i stand til å resultere i en >= 2 ganger økning i CD3+ tumorinfiltrerende T-celler etter behandling sammenlignet med forbehandling ved p16-positiv orofaryngeal cancer.

Kvalifisering:

Fase I:

  • Menn eller kvinner i alderen >= 18 år.
  • Pasienter med cytologisk eller histologisk bekreftet lokalt avansert som ikke er mottakelige for potensielt kurative lokale terapier eller metastaserende HPV-assosierte maligniteter:

    • Livmorhalskreft;
    • p16+ Orofaryngeal kreft;
    • Analkreft;
    • Vulva-, vaginal-, penis- og plateepitelkreft i endetarmen
    • Andre lokalt avanserte eller metastatiske solide svulster (f.eks. lunge, spiserør) som er kjent HPV+.
  • Forutgående førstelinjebehandling er nødvendig

Fase II:

  • Menn eller kvinner i alderen >= 18 år.
  • Pasienter med nydiagnostisert stadium I (T1,T2 N1), II eller III II eller III p16-positivt orofaryngealt plateepitelkarsinom (OPSCC) eller stadium II/III/IVA/IVB HPV-SNSCC planlagt for definitiv behandling.

Design:

Fase I: Tilbakevendende/metastatisk HPV-assosiert kreft:

  • Et 3+3 doseeskaleringsdesign vil bli brukt som vil evaluere PRGN-2009 (HPV-vaksine) ved to dosenivåer (1x10^11 og 5x10^11 viral partikkel (VP) enheter) gitt som monoterapi etterfulgt av et tredje dosenivå som evaluerer RP2D dose av PRGN-2009 i kombinasjon med 1200 mg (RP2D) M7824. I tillegg vil kombinasjonen av PRGN-2009 ved RP2D med 1200 mg M7824 utvides til totalt 10 evaluerbare deltakere for å måle den foreløpige effekten av kombinasjonen av PRGN-2009 og M7824 hos deltakere med avansert sykdom.
  • Det vil være en 4-ukers DLT-evalueringsperiode for hvert dosenivå.
  • Det forventes at inntil 22 deltakere kan melde seg på.

Fase II:

Nydiagnostisert p16-positiv orofaryngeal kreft:

  • Evaluering av HPV-vaksine alene (arm 2A: trinn I (T1,T2 N1)/II/III) som neoadjuvant/induksjonsterapi før definitiv standardbehandlingsterapi.
  • Deltakerne vil motta neoadjuvant/induksjonsimmunterapi ved NIH Clinical Center og deretter bli henvist tilbake til hjemmeinstitusjonen for definitiv standardbehandling.
  • Det forventes at opptil 20 deltakere kan melde seg på.
  • Nydiagnostisert stadium II/III/IVA/IVB HPV-SNSCC:
  • Registrering og behandling vil skje på samme måte som deltakere med p16+orofaryngeal cancer for utforskende korrelater for å gi råd om mulige fremtidige studier. Opptil 2 deltakere kan melde seg på denne gruppen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

39

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

  • INKLUSJONSKRITERIER:
  • Personer med cytologisk eller histologisk bekreftet lokalt avansert som ikke er mottagelig for potensielt kurative lokale terapier eller metastatiske HPV-assosierte maligniteter (kun fase I):

    • Livmorhalskreft;
    • p16+ Orofaryngeal kreft;
    • Analkreft;
    • Vulva-, vaginal-, penis- og plateepitelkreft i endetarmen;
    • Andre lokalt avanserte eller metastatiske solide svulster (f.eks. lunge, spiserør) som er kjent HPV+.
  • Personer med cytologisk eller histologisk bekreftet nylig diagnostisert stadium II eller III p16-positivt orofaryngealt plateepitelkarsinom planlagt for definitiv behandling eller med nylig diagnostisert stadium II eller III eller IVA eller IVB HPV-positivt sinonasal plateepitelkarsinom (HPV-SNSCC) kvalifisert for primær kirurgi (Kun fase II).
  • Forsøkspersonene må ha målbar sykdom, i henhold til RECIST 1.1 (kun fase 1).
  • Kun fase I: Deltakerne må ha mottatt én tidligere linje med systemisk kjemoterapi i tilbakevendende/metastatisk setting samt sjekkpunktblokkadebehandling i svulster med FDA-godkjenning (plateepitelkreft i hode og nakke og PDL1+ livmorhalskreft). Unntak fra dette inkluderer deltakere som ikke er kvalifisert til å motta standardterapi.
  • menn eller kvinner; Alder >=18 år.
  • ECOG-ytelsesstatus =< 2
  • Tilstrekkelig hematologisk funksjon ved screening, som følger:

    • Absolutt nøytrofiltall (ANC) >=1 x 109/L;
    • Hemoglobin >= 9 g/dL;
    • Blodplater >= 75.000/mikroliter.
  • Tilstrekkelig nyre- og leverfunksjon ved screening, som følger:

    • Serumkreatinin =< 1,5 x øvre normalgrense (ULN) ELLER Målt eller beregnet kreatininclearance >= 40 ml/min for deltaker med kreatininnivåer > 1,5 X institusjonell ULN (GFR kan også brukes i stedet for kreatinin eller CrCl);
    • Bilirubin =< 1,5 x ULN ELLER hos personer med Gilberts syndrom, totalt bilirubin =< 3,0 x ULN;
    • Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) =< 2,5 x ULN, med mindre levermetastaser er tilstede, må verdiene være =< 3 x ULN).
  • Effekten av immunterapiene (PRGN-2009-vaksine og M7824) på ​​det utviklende menneskelige fosteret er ukjent. Av denne grunn og fordi M7824 og PRGN-2009 brukt i denne studien muligens er teratogene, må kvinner i fertil alder og menn godta å bruke svært effektiv prevensjon (hormonell prevensjon eller barrieremetode for prevensjon; avholdenhet) før studiestart og oppover til 2 måneder etter siste dose av M7824 studiebehandling. Skulle en kvinne bli gravid eller mistenke at hun er gravid mens hun eller hennes partner deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart.
  • Deltakere som er serologisk positive for HIV, Hep B, Hep C er kvalifisert så lenge virusbelastningen ikke kan påvises ved kvantitativ PCR. HIV-positive deltakere må ha CD4-tall >= 200 celler per kubikkmillimeter ved påmelding, være på stabil antiretroviral terapi i minst 4 uker og ikke ha rapportert opportunistiske infeksjoner eller Castlemans sykdom innen 12 måneder før påmelding.

UTSLUTTELSESKRITERIER:

  • Deltakere med tidligere undersøkelseslegemiddel, levende vaksine, kjemoterapi, immunterapi eller annen tidligere strålebehandling (bortsett fra palliativ beinrettet terapi) i løpet av de siste 28 dagene før den første administrasjonen av medikamentet, bortsett fra hvis etterforskeren har vurdert at alle gjenværende behandlingsrelaterte toksisiteter har forsvunnet eller er minimale og føler at deltakeren ellers er egnet for påmelding. Deltakerne kan fortsette adjuvant hormonbehandling i sammenheng med en endelig behandlet kreft (f. bryst).
  • Større operasjon innen 28 dager før første legemiddeladministrering (minimalt invasive prosedyrer som diagnostiske biopsier er tillatt).
  • Kjent aktiv hjerne- eller sentralnervesystemmetastaser (mindre enn en måned før endelig strålebehandling eller kirurgi), anfall som krever antikonvulsiv behandling (<3 måneder) eller klinisk signifikant cerebrovaskulær ulykke (<3 måneder). For å være kvalifisert må deltakerne ha gjentatt CNS-avbildning minst en måned etter endelig behandling som viser stabil CNS-sykdom. Deltakere med tegn på intratumoral eller peritumoral blødning ved baseline avbildning er også ekskludert med mindre blødningen er grad =< 1 og har vist seg å være stabil på to påfølgende bildeskanninger.
  • Gravide kvinner er ekskludert fra denne studien fordi M7824- og PRGN-2009-vaksine ikke er testet på gravide og det er potensial for teratogene eller abortfremkallende effekter. Fordi det er en ukjent, men potensiell risiko for uønskede hendelser hos ammende spedbarn sekundært til behandling av moren med disse immunterapiene, bør amming avbrytes hvis moren behandles etter denne protokollen.
  • Bare for fase I, arm 1B: Aktiv autoimmun sykdom som kan forverres når du mottar et immunstimulerende middel med unntak av:

    • Diabetes type I, eksem, vitiligo, alopecia, psoriasis, hypo- eller hypertyreoideasykdom eller andre milde autoimmune lidelser som ikke krever immunsuppressiv behandling;
    • Administrering av steroider for andre tilstander via en vei som er kjent for å resultere i minimal systemisk eksponering (topisk, intranasal, intro-okulær eller inhalasjon) er akseptabel;
    • Personer på systemisk intravenøs eller oral kortikosteroidbehandling med unntak av

Fysiologiske doser av kortikosteroider (=< tilsvarende prednison 10 mg/dag) eller andre immunsuppressorer som azatioprin eller ciklosporin A er utelukket på grunnlag av potensiell immunsuppresjon. For disse forsøkspersonene må disse ekskluderte behandlingene seponeres minst 1 uke før påmelding for nylig bruk av kort kur (=< 14 dager) eller seponeres minst 4 uker før påmelding for langtidsbruk (> 14 dager). I tillegg er bruk av kortikosteroider som premedisinering for kontrastforsterkede studier tillatt før påmelding og ved studie.

  • Kun for fase I: Personer med en historie med alvorlige kroniske eller akutte sykdommer, som hjerte- eller lungesykdom, leversykdom, blødende diatese eller nylig (innen 3 måneder) klinisk signifikante blødningshendelser, kjent venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon <50 % ( bekreftelse av EF > 50 % er ikke nødvendig for kvalifisering), historie med myokarditt, eller nylig hjerteinfarkt (innen 6 måneder), eller annen sykdom som etterforskeren anser som høy risiko for M7824 medikamentell behandling.
  • Bare for fase I: Personer som nekter å akseptere blodprodukter som medisinsk indisert.
  • Anamnese med andre malignitet innen 3 år etter påmelding med unntak av følgende: adekvat behandlet lokalisert hudkreft, cervical carcinoma in situ, overfladisk blærekreft, annen lokalisert malignitet som har blitt tilstrekkelig behandlet eller malignitet som ikke krever aktiv systemisk behandling (f.eks. lav risiko CLL). For deltakere som er registrert på fase I-delen av protokollen, er en ny HPV-drevet malignitet tillatt.
  • Kun for fase I, arm 1B: Personer med en kjent alvorlig overfølsomhetsreaksjon overfor monoklonale antistoffer eller dets hjelpestoffer (grad >/= 3 NCI-CTCAE v5) vil bli evaluert av allergi-/immunologiteamet før innmelding.
  • Tidligere allogen vev/fast organtransplantasjon.
  • For deltakere som kan motta M7824: tidligere livstruende bivirkninger som følge av tidligere sjekkpunkthemmerbehandling.
  • Deltakere med pulsoksymetri < 92 % på romluft ved screening.
  • Deltakere som ikke kan gi informert samtykke.
  • Deltakere hvis inkludering i forsøket etter PIs vurdering ville føre til en tid fra diagnose til oppstart av kurativ behandling på >70 dager (kun arm 2A).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1/Arm 1A
Vaksine mot humant papillomavirus (HPV) ved 1x10(11) viruspartikler (VP) dosenivå 1 (DL1) og ved 5x10(11) VP-dosenivå 2 (DL2)
I fase I-delen av protokollen vil PRGN-2009 administreres på dag (D)1, D15, D29 etterfulgt av booster-vaksiner hver 4. uke i opptil ett år.
Dosenivået som gis som booster vil være den samme dosen deltakerne vil motta for D1, D15 og D29.
I fase II-delen av protokollen vil PRGN-2009 administreres kun på D1 og D15.
Screening, end of treatment and safety follow-up.
Andre navn:
  • Elektrokardiogram
Brain CT Scan at Baseline. Tumor evaluations CT Scan (Screening, Baseline/Day 1, and odd numbered Weeks (Week 1, Week 3, Week 5, and Week 7 onwards).
Andre navn:
  • Computertomografiskanning
Brain MRI at Baseline. Tumor evaluations MRI (Screening, Baseline/Day 1, and odd numbered weeks (Week 1, Week 3, Week 5, and Week 7 onwards).
Andre navn:
  • Magnetisk resonansavbildning av hjernen
Biopsy for immune analysis: Baseline/Day 1, and odd numbered Weeks (Week 1, Week 3, Week 5, and Week 7 onwards).
Andre navn:
  • Bx
Eksperimentell: 2/Arm 1B
Vaksine mot humant papillomavirus (HPV) ved anbefalt fase 2-dose (RP2D) pluss M7824 ved 1200 mg.
Pasienter som er registrert i arm 1B vil motta M7824 (MSB0011359C) via intravenøs (IV) infusjon over 1 time (-10 minutter / +20 minutter, det vil si over 50 til 80 minutter) en gang hver 2. uke. M7824 vil bli administrert som en "flat" dose på 1200 mg uavhengig av kroppsvekt. M7824 administreres som en intravenøs infusjon med et obligatorisk 0,2 mikron in-line filter.
Andre navn:
  • MSB0011359C
I fase I-delen av protokollen vil PRGN-2009 administreres på dag (D)1, D15, D29 etterfulgt av booster-vaksiner hver 4. uke i opptil ett år.
Dosenivået som gis som booster vil være den samme dosen deltakerne vil motta for D1, D15 og D29.
I fase II-delen av protokollen vil PRGN-2009 administreres kun på D1 og D15.
Screening, end of treatment and safety follow-up.
Andre navn:
  • Elektrokardiogram
Brain CT Scan at Baseline. Tumor evaluations CT Scan (Screening, Baseline/Day 1, and odd numbered Weeks (Week 1, Week 3, Week 5, and Week 7 onwards).
Andre navn:
  • Computertomografiskanning
Brain MRI at Baseline. Tumor evaluations MRI (Screening, Baseline/Day 1, and odd numbered weeks (Week 1, Week 3, Week 5, and Week 7 onwards).
Andre navn:
  • Magnetisk resonansavbildning av hjernen
Biopsy for immune analysis: Baseline/Day 1, and odd numbered Weeks (Week 1, Week 3, Week 5, and Week 7 onwards).
Andre navn:
  • Bx
Eksperimentell: 3/Arm 2A
Vaksine mot humant papillomavirus (HPV) ved anbefalt fase 2-dose (RP2D) gitt som neoadjuvant eller induksjonsterapi.
I fase I-delen av protokollen vil PRGN-2009 administreres på dag (D)1, D15, D29 etterfulgt av booster-vaksiner hver 4. uke i opptil ett år.
Dosenivået som gis som booster vil være den samme dosen deltakerne vil motta for D1, D15 og D29.
I fase II-delen av protokollen vil PRGN-2009 administreres kun på D1 og D15.
Screening, end of treatment and safety follow-up.
Andre navn:
  • Elektrokardiogram
Brain CT Scan at Baseline. Tumor evaluations CT Scan (Screening, Baseline/Day 1, and odd numbered Weeks (Week 1, Week 3, Week 5, and Week 7 onwards).
Andre navn:
  • Computertomografiskanning
Brain MRI at Baseline. Tumor evaluations MRI (Screening, Baseline/Day 1, and odd numbered weeks (Week 1, Week 3, Week 5, and Week 7 onwards).
Andre navn:
  • Magnetisk resonansavbildning av hjernen
Biopsy for immune analysis: Baseline/Day 1, and odd numbered Weeks (Week 1, Week 3, Week 5, and Week 7 onwards).
Andre navn:
  • Bx
Eksperimentell: 4/arm 2B
Vaksine mot humant papillomavirus (HPV) ved anbefalt fase 2-dose (RP2D) pluss M7824 ved 1200 mg gitt som neoadjuvans eller induksjonsterapi.
Pasienter som er registrert i arm 1B vil motta M7824 (MSB0011359C) via intravenøs (IV) infusjon over 1 time (-10 minutter / +20 minutter, det vil si over 50 til 80 minutter) en gang hver 2. uke. M7824 vil bli administrert som en "flat" dose på 1200 mg uavhengig av kroppsvekt. M7824 administreres som en intravenøs infusjon med et obligatorisk 0,2 mikron in-line filter.
Andre navn:
  • MSB0011359C
I fase I-delen av protokollen vil PRGN-2009 administreres på dag (D)1, D15, D29 etterfulgt av booster-vaksiner hver 4. uke i opptil ett år.
Dosenivået som gis som booster vil være den samme dosen deltakerne vil motta for D1, D15 og D29.
I fase II-delen av protokollen vil PRGN-2009 administreres kun på D1 og D15.
Screening, end of treatment and safety follow-up.
Andre navn:
  • Elektrokardiogram
Brain CT Scan at Baseline. Tumor evaluations CT Scan (Screening, Baseline/Day 1, and odd numbered Weeks (Week 1, Week 3, Week 5, and Week 7 onwards).
Andre navn:
  • Computertomografiskanning
Brain MRI at Baseline. Tumor evaluations MRI (Screening, Baseline/Day 1, and odd numbered weeks (Week 1, Week 3, Week 5, and Week 7 onwards).
Andre navn:
  • Magnetisk resonansavbildning av hjernen
Biopsy for immune analysis: Baseline/Day 1, and odd numbered Weeks (Week 1, Week 3, Week 5, and Week 7 onwards).
Andre navn:
  • Bx

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Phase I: Recommended Phase II Dose of PRGN-2009
Tidsramme: Date treatment consent signed to date off study, approximately 18 months
Phase I: To determine the recommended phase II dose (RP2D) of PRGN-2009 Human Papillomavirus Vaccine (HPV) vaccine alone or in combination with M7824 (MSB0011359C). Recommended Phase 2 Dose, the dose of a drug or drug combination that was identified in a Phase 1 study (dose finding study) that was identified for continued study.
Date treatment consent signed to date off study, approximately 18 months
Phase I: Safety - Number of Treatment-related Serious Adverse Events (AE) of Grades 1, 2, 3, 4 and/or 5 Along With the AE Term
Tidsramme: Date treatment consent signed to date off study, an average of 6 months
Adverse events were assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0. A serious adverse event is an adverse event or suspected adverse reaction that results in death, a life-threatening adverse drug experience, hospitalization, disruption of the ability to conduct normal life functions, congenital anomaly/birth defect or important medical events that jeopardize the patient or subject and may require medical or surgical intervention to prevent one of the previous outcomes mentioned. Grade 1 is mild. Grade 2 is moderate. Grade 3 is severe. Grade 4 is life-threatening. Grade 5 is death related to adverse event. All participants who receive any investigational treatment will be evaluable for safety and toxicity evaluations.
Date treatment consent signed to date off study, an average of 6 months
Phase II: Percentage of Participants That Had a 2-fold Increase of Cluster of Differentiation 3 (CD3+) Tumor Infiltrating T Cells in Biopsies Performed Post-treatment Compared to Pre-treatment
Tidsramme: Pre-Treatment (Baseline) and anytime between Week 4-5 post treatment
CD3+ tumor infiltrating T cells post treatment compared with pre-treatment reported with a 95% confidence interval assessed by multiplex CD3+ tumor infiltrating lymphocytes assessed by multiplex immunofluorescence from the surgical/ biopsy tissue collected pre- and post-treatment. The percentage of participants with doubling of baseline CD3+ tumor infiltrating lymphocytes will be provided as well as the 95% confidence interval. The CD3 cells are assessed by multiplex immunofluorescence in the biopsies. Doubling is the desired outcome.
Pre-Treatment (Baseline) and anytime between Week 4-5 post treatment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Phase I: Proportion of Participants That Are Hospitalized Because of Adverse Events Attributed to Disease Progression
Tidsramme: Date treatment consent signed to date of progression, an average of 6 months
Phase I: proportion of participants that are hospitalized because of adverse events attributed to disease progression. Adverse events were assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events(CTCAE v5.0). A non-serious adverse event is any untoward medical occurrence. A serious adverse event is an adverse event or suspected adverse reaction that results in death, a life-threatening adverse drug experience, hospitalization, disruption of the ability to conduct normal life functions, congenital anomaly/birth defect or important medical events that jeopardize the patient or subject and may require medical or surgical intervention to prevent one of the previous outcomes mentioned. Disease progression was assessed by the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors(RECIST) and is defined as at least a 20% increase in the sum of the diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study. The appearance of one or more new lesions is also considered progression.
Date treatment consent signed to date of progression, an average of 6 months
Phase II: 3-year Overall Survival for PRGN-2009 Alone
Tidsramme: 3 years
Phase II: Overall survival assessed using the Kaplan-Meier method, defined as the time from the date of first treatment to the date of death (any cause). Participants who receive two doses of PRGN-2009 and go on to receive standard definitive therapy will be evaluable for overall survival assessment.
3 years
Phase II: 3 Year Relapse-free Survival for PRGN-2009 Alone
Tidsramme: 3 years
Phase II: 3-year Relapse-free survival assessed using the Kaplan-Meier method, defined as the time from completion of standard of care definitive therapy to the date of disease recurrence or death (any cause) whichever occurs first. Participants who receive two doses of PRGN-2009 and go on to receive standard definitive therapy will be evaluable for overall survival assessment.
3 years
Phase I: Overall Survival (OS)
Tidsramme: The time from the date of first treatment to the date of death (any cause), an average of 12 months
Phase I: Overall survival assessed using the Kaplan-Meier method, defined as the time from the date of first treatment to the date of death (any cause). Participants who are alive at the end of follow up will be censored at the last known date alive.
The time from the date of first treatment to the date of death (any cause), an average of 12 months
Phase I: Progression-free Survival Time (PFS)
Tidsramme: Date of first treatment to date of disease progression or death (any cause), an average of 6 months
PFS, evaluated using Kaplan-Meier methods, defined as the time from the date of first treatment to the date of disease progression or death (any cause) whichever occurs first. Disease progression assessed by the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST), is defined as at least a 20% increase in the sum of the diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study). The appearance of one or more new lesions is also considered progression.
Date of first treatment to date of disease progression or death (any cause), an average of 6 months
Phase I: Duration of Response (DOR)
Tidsramme: Date of first treatment to date of disease progression or death (any cause), an average of 4 months
Phase 1: DOR is measured from the time measurement criteria are met for Complete Response (CR) or Partial Response (PR) (whichever is first recorded) until the first date that recurrent or progressive disease is objectively documented (taking as reference for progressive disease the smallest measurements recorded since the treatment started). Response was assessed by the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST). CR is disappearance of all target lesions. PR is at least a 30% decrease in the sum of the diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum of diameters. Disease progression is at least a 20% increase in the sum of the diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study). The appearance of one or more new lesions is also considered progression.
Date of first treatment to date of disease progression or death (any cause), an average of 4 months
Phase II: Safety - Number of Treatment-related Serious Adverse Events (AE) of Grades 1, 2, 3, 4 and/or 5 Along With the AE Term
Tidsramme: Date treatment consent signed up to 28 days after last treatment
Phase II: Adverse events were assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0. A serious adverse event is an adverse event or suspected adverse reaction that results in death, a life-threatening adverse drug experience, hospitalization, disruption of the ability to conduct normal life functions, congenital anomaly/birth defect or important medical events that jeopardize the patient or subject and may require medical or surgical intervention to prevent one of the previous outcomes mentioned. Grade 1 is mild. Grade 2 is moderate. Grade 3 is severe. Grade 4 is life-threatening. Grade 5 is death related to adverse event. All participants who receive any investigational treatment will be evaluable for safety and toxicity evaluations.
Date treatment consent signed up to 28 days after last treatment
Phase II: Overall Survival at 3 Years Compared With Historical Cohort
Tidsramme: 3 years
Phase II: Assess if PRGN-2009 results in significantly prolonged survival at three years as compared to the expected 80% three-year historical survival in p16-positive oropharyngeal cancer (OPC) participants. Three-year overall survival will be measured using a Kaplan-Meier curve and will be compared descriptively with the historical benchmark. Participants who receive two doses of PRGN-2009 and go on to receive standard definitive therapy will be evaluable for overall survival assessment.
3 years
Phase I: Overall Response Rate (ORR)
Tidsramme: study end, an average of 6 months
Phase 1: overall response rate (ORR) accessed according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)1.1., defined as a complete response or partial response assessed by the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1. Complete response is disappearance of all target lesions. Any pathological lymph nodes (whether target or non-target) must have reduction in short axis to <10 mm. Partial response is at least a 30% decrease in the sum of the diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum of diameters.
study end, an average of 6 months

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Number of Participants With Serious and/or Non-serious Adverse Events Assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v5.0)
Tidsramme: Date treatment consent signed to date off study, approximately 27 months and 1 day, 9 months and 9 days, 30 months and 11 days, and 9 days for each group respectively.
Here is the number of participants with serious and/or non-serious adverse events assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v5.0). A non-serious adverse event is any untoward medical occurrence. A serious adverse event is an adverse event or suspected adverse reaction that results in death, a life-threatening adverse drug experience, hospitalization, disruption of the ability to conduct normal life functions, congenital anomaly/birth defect or important medical events that jeopardize the patient or subject and may require medical or surgical intervention to prevent one of the previous outcomes mentioned.
Date treatment consent signed to date off study, approximately 27 months and 1 day, 9 months and 9 days, 30 months and 11 days, and 9 days for each group respectively.
Phase I: Number of Participants With Dose-Limiting Toxicities (DLT)
Tidsramme: Dose-Limiting Toxicities (DLT) were monitored/assessed from the time of first drug administration through 28 days after starting the trial treatment.
DLT is defined as any one of the following adverse events, possibly attributable to study drugs, that occur within 28 days of the human papillomavirus (HPV) vaccine monotherapy or 28 days of starting the HPV vaccine + M7824 (MSB0011359C) combination therapy: any grade 3 or higher bleeding episode requiring blood transfusion(s); Any Grade 4 or > adverse drug reactions (ADRs) as defined by the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0 and assessed as possibly related to any agent by the Investigator, except for laboratory values that are asymptomatic or resolve to Grade ≤ 1 or baseline grade within 7 days without medical intervention; discontinuation any Grade 3 ADRs possibly attributed to any agent except for any of the following: Grade 3 flu-like symptoms or fever, as well as associated symptoms of fatigue, headaches, nausea, emesis which can be controlled with conservative medical management. See Protocol for details.
Dose-Limiting Toxicities (DLT) were monitored/assessed from the time of first drug administration through 28 days after starting the trial treatment.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Charalampos Floudas, M.D., National Cancer Institute (NCI)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

22. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

16. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 200104
  • 20-C-0104

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

.All IPD registrert i journalen vil bli delt med intramurale etterforskere på forespørsel. I tillegg vil all storskala genomisk sekvenseringsdata bli delt med abonnenter på dbGaP.

IPD-delingstidsramme

Kliniske data tilgjengelig under studien og på ubestemt tid.@@@@@@Genomic data er tilgjengelige når genomiske data er lastet opp per protokoll GDS-plan så lenge databasen er aktiv.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Kliniske data vil bli gjort tilgjengelig via abonnement på BTRIS og med tillatelse fra studien PI.@@@@@@Genomiske data gjøres tilgjengelig via dbGaP gjennom forespørsler til dataforvaltere.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .