En fase I klinisk studie av JS004 hos personer med tilbakevendende/refraktært malignt lymfom i Kina
En fase I klinisk studie av rekombinant humanisert anti-BTLA monoklonalt antistoff (JS004) hos pasienter med tilbakevendende/refraktært malignt lymfom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jun Zhu
- Telefonnummer: 010-88121122
- E-post: zhujun3346@163.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jun Ma
- Telefonnummer: 0451-84883003
- E-post: mjun@csco.org.cn
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1.Kunne å forstå og signere informert samtykke frivillig
2,18-70 år gammel
3. Patologisk bekreftet malignt lymfom
4. ECOG PS: 0-1
5. Forventet overlevelse ≥12 uker
6. Minst én målbar lesjon per Lugano-responskriterier 2014 for lymfom
7. Tilstrekkelig organ- og margfunksjon, som definert nedenfor:
ANC≥1,5×109/L;
PLT≥100×109/L og ≥75×109/L for personer med benmargspåvirkning;
Hb≥90 g/L;
TBIL≤1,5 ULN, ≤2 ULN hos de med hep109atisk metastase, unntatt personer med dokumentert Gilberts syndrom som må ha en baseline konjugert bilirubin ≤3,0 mg/dL;
ASAT og ALT≤2,5 ULN, ≤5 ULN hos de med levermetastaser;
Cr≤1,5 UL, eller kreatininclearance≥50mL/min for forsøksperson;
INR ≤2 ULN og aPTT≤1,5×ULN for de uten tidligere antikoagulasjonsbehandling.
8.I henhold til Fridericias prinsipp må QTC-resultater samsvare: Mann≤450 ms, Kvinne≤470 ms
9. Kvinner i fertil alder må bruke effektiv prevensjon
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med kjent allergi mot makromolekylære proteinpreparater eller JS004-komponenter
- Tidligere eksponering for anti-BTLA eller anti-HVEM antistoffer
- Registrert i andre kliniske studier innen 4 uker før første dose av studiebehandlingen
- Større operasjon innen 4 uker før den første dosen av studiebehandlingen eller gjenoppretter etter tidligere operasjon
- Pasienter som avbrøt tidligere immunterapi på grunn av immunrelaterte bivirkninger
- Immunsuppressive midler har blitt brukt innen 4 uker før den første dosen av studiebehandlingen
- Tidligere allogen benmargstransplantasjon eller solid organtransplantasjon
- Levende svekket vaksine gis 30 dager før den første dosen av studiebehandlingen
- To eller flere maligniteter utviklet seg innen 5 år før første dose av studiebehandlingen
- Pasientene har symptomatiske, ubehandlede eller behov for pågående behandling sentralnervesystemet (CNS) metastaser
- Uløste toksisiteter fra tidligere kreftbehandling, definert som å ikke ha løst seg til baseline eller til NCI-CTCAE v5.0 grad 0 eller 1, eller til nivåer som er diktert i inklusjons-/eksklusjonskriteriene med unntak av alopecia. Personer med irreversibel toksisitet som ikke er rimelig forventet å bli forverret av TAB004 kan inkluderes (f.eks. hørselstap) etter konsultasjon med medisinsk monitor.
- Autoimmun sykdom i løpet av de siste 2 årene
- En historie med rask allergisk reaksjon, eksem eller astma utenfor kontroll av aktuelle kortikosteroider
- En historie med primær immunsvikt
- Samtidig sykdom som ikke er under kontroll, inkludert men ikke begrenset til: vedvarende eller aktiv infeksjon, uforklarlig feber > 38,5 °C, eller hjertesykdom, aktiv magesårsykdom eller gastritt
- En historie med aktiv inflammatorisk tarmsykdom
- HIV(+)
- Pasienter med tegn på hepatitt B-virus (HBV) eller hepatitt C-virus (HCV) infeksjon
- Gravid eller ammende kvinne
- Pasienter med vitiligo, alopecia og hormonell erstatningsterapi har kontrollerte endokrine defekter
- Andre medisinske faktorer som kan påvirke forsøkspersonens rettigheter, sikkerhet, overholdelse, evne til å signere informert samtykke og tolkning av studieresultater.
- Har en historie med psykotropisk rusmisbruk og ute av stand til å trekke seg tilbake eller har psykiske lidelser.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 1mg/kg JS004, Q3W til til 2 år
Doseskalering, påmeldte 3-6 forsøkspersoner
|
Del A: inkludert doseøkning (1mg/kg JS004; 3mg/lg JS004; 10mg/kg JS004), doseutvidelse (3mg/kg JS004 og 200mg JS004) og indikasjonsutvidelse.
Del B: inkludert doseøkning (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ 200mg JS001), doseutvidelse (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ i 2001mg) og indikasjonsutvidelse
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: 3mg/kg JS004, Q3W til til 2 år
Doseskalering, påmeldte 3-6 forsøkspersoner; Doseutvidelse, registrerte 9 forsøkspersoner
|
Del A: inkludert doseøkning (1mg/kg JS004; 3mg/lg JS004; 10mg/kg JS004), doseutvidelse (3mg/kg JS004 og 200mg JS004) og indikasjonsutvidelse.
Del B: inkludert doseøkning (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ 200mg JS001), doseutvidelse (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ i 2001mg) og indikasjonsutvidelse
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: 10mg/kg JS004, Q3W inntil 2 år
Doseskalering, påmeldte 3-6 forsøkspersoner
|
Del A: inkludert doseøkning (1mg/kg JS004; 3mg/lg JS004; 10mg/kg JS004), doseutvidelse (3mg/kg JS004 og 200mg JS004) og indikasjonsutvidelse.
Del B: inkludert doseøkning (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ 200mg JS001), doseutvidelse (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ i 2001mg) og indikasjonsutvidelse
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: 200mg, Q3W inntil 2 år
Doseutvidelse, registrerte 9 forsøkspersoner og indikasjonsutvidelse hvis RP2D er 200 mg
|
Del A: inkludert doseøkning (1mg/kg JS004; 3mg/lg JS004; 10mg/kg JS004), doseutvidelse (3mg/kg JS004 og 200mg JS004) og indikasjonsutvidelse.
Del B: inkludert doseøkning (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ 200mg JS001), doseutvidelse (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ i 2001mg) og indikasjonsutvidelse
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: 240mg JS004+100mg JS001, Q3W til til 2 år
Doseskalering, påmeldte 3-6 forsøkspersoner; Doseutvidelse, innrullerte 6-9 forsøkspersoner og indikasjonsutvidelse dersom RP2D bekreftes denne armen
|
Del A: inkludert doseøkning (1mg/kg JS004; 3mg/lg JS004; 10mg/kg JS004), doseutvidelse (3mg/kg JS004 og 200mg JS004) og indikasjonsutvidelse.
Del B: inkludert doseøkning (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ 200mg JS001), doseutvidelse (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ i 2001mg) og indikasjonsutvidelse
Andre navn:
Del B: inkludert doseøkning (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ 200mg JS001), doseutvidelse (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ i 2001mg) og indikasjonsutvidelse
|
|
Eksperimentell: 240mg JS004+200mg JS001, Q3W til til 2 år
Doseskalering, påmeldte 3-6 forsøkspersoner; Doseutvidelse, innrullerte 6-9 forsøkspersoner og indikasjonsutvidelse dersom RP2D bekreftes denne armen
|
Del A: inkludert doseøkning (1mg/kg JS004; 3mg/lg JS004; 10mg/kg JS004), doseutvidelse (3mg/kg JS004 og 200mg JS004) og indikasjonsutvidelse.
Del B: inkludert doseøkning (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ 200mg JS001), doseutvidelse (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ i 2001mg) og indikasjonsutvidelse
Andre navn:
Del B: inkludert doseøkning (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ 200mg JS001), doseutvidelse (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ i 2001mg) og indikasjonsutvidelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere og alvorlighetsgrad med behandlingsrelaterte bivirkninger som vurdert av CTCAE V5.0
Tidsramme: 2 år
|
Sikkerhet og toleranse
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR) per Lugano responskriterier 2014 for lymfom
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Varighet av respons (DOR) per Lugano responskriterier 2014 for lymfom
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Disease Control Rate (DCR) per Lugano responskriterier 2014 for lymfom
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS) i henhold til Lugano responskriterier 2014 for lymfom
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- JS004-002-I
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .