En klinisk fas I-studie av JS004 hos personer med återkommande/refraktärt malignt lymfom i Kina
En klinisk fas I-studie av rekombinant humaniserad anti-BTLA monoklonal antikropp (JS004) hos patienter med återkommande/refraktärt malignt lymfom
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Jun Zhu
- Telefonnummer: 010-88121122
- E-post: zhujun3346@163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Jun Ma
- Telefonnummer: 0451-84883003
- E-post: mjun@csco.org.cn
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
1. Kunna förstå och underteckna informerat samtycke frivilligt
2,18-70 år gammal
3. Patologiskt bekräftat malignt lymfom
4. ECOG PS: 0-1
5.Förväntad överlevnad ≥12 veckor
6. Minst en mätbar lesion per Lugano svarskriterier 2014 för lymfom
7. Tillräcklig organ- och märgfunktion, enligt definitionen nedan:
ANC≥1,5×109/L;
PLT≥100×109/L och ≥75×109/L för försökspersoner med benmärgspåverkan;
Hb > 90 g/L;
TBIL≤1,5 ULN, ≤2 ULN hos de med hep109atisk metastasering, förutom försökspersoner med dokumenterat Gilberts syndrom som måste ha ett konjugerat bilirubin vid baslinjen ≤3,0 mg/dL;
ASAT och ALT≤2,5 ULN, ≤5 ULN hos de med levermetastaser;
Cr≤1,5 UL, eller kreatininclearance≥50mL/min för försöksperson;
INR ≤2 ULN och aPTT≤1,5×ULN för dem utan tidigare antikoagulantiabehandling.
8. Enligt Fridericias princip måste QTC-resultaten matcha: Man≤450 ms,Kvinna≤470 ms
9. Kvinnor i fertil ålder måste använda effektiva preventivmedel
Exklusions kriterier:
- Patienter med känd allergi mot makromolekylära proteinpreparat eller JS004-komponenter
- Tidigare exponering för anti-BTLA- eller anti-HVEM-antikroppar
- Inkluderad i andra kliniska studier inom 4 veckor före den första dosen av studiebehandlingen
- Stor operation inom 4 veckor före den första dosen av studiebehandlingen eller återhämtar sig fortfarande från tidigare operation
- Patienter som avbrutit tidigare immunterapi på grund av immunrelaterade biverkningar
- Immunsuppressiva medel har använts inom 4 veckor före den första dosen av studiebehandlingen
- Tidigare allogen benmärgstransplantation eller solid organtransplantation
- Levande försvagat vaccin administreras 30 dagar före den första dosen av studiebehandlingen
- Två eller flera maligniteter utvecklades inom 5 år före första dosen av studiebehandlingen
- Patienterna har symtomatiska, obehandlade eller i behov av pågående behandling metastaser i centrala nervsystemet (CNS)
- Olösta toxiciteter från tidigare anticancerterapi, definierade som att de inte har lösts till baseline eller till NCI-CTCAE v5.0 grad 0 eller 1, eller till nivåer som dikteras av inklusions-/exklusionskriterierna med undantag för alopeci. Försökspersoner med irreversibel toxicitet som inte är rimligen förväntas förvärras av TAB004 kan inkluderas (t.ex. hörselnedsättning) efter samråd med medicinsk monitor.
- Autoimmun sjukdom under de senaste 2 åren
- En historia av snabb allergisk reaktion, eksem eller astma utanför kontrollen av topikala kortikosteroider
- En historia av primär immunbrist
- Samtidig sjukdom som inte är under kontroll, inklusive men inte begränsat till: ihållande eller aktiv infektion, oförklarlig feber > 38,5°C eller hjärtsjukdom, aktiv magsår eller gastrit
- En historia av aktiv inflammatorisk tarmsjukdom
- HIV(+)
- Patienter med tecken på infektion med hepatit B-virus (HBV) eller hepatit C-virus (HCV).
- Gravid eller ammande kvinna
- Patienter med vitiligo, alopeci och hormonell ersättningsterapi har kontrollerade endokrina defekter
- Alla andra medicinska faktorer som kan påverka försökspersoners rättigheter, säkerhet, efterlevnad, förmåga att underteckna informerat samtycke och tolkning av studieresultat.
- Har en historia av missbruk av psykotropa droger och oförmögen att dra sig tillbaka eller har psykiska störningar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 1mg/kg JS004, Q3W upp till 2 år
Dosökning, inskrivna 3-6 försökspersoner
|
Del A: inklusive dosökning (1mg/kg JS004; 3mg/lg JS004; 10mg/kg JS004), dosökning (3mg/kg JS004 och 200mg JS004) och indikationsexpansion.
Del B: inklusive dosökning (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ 200mg JS001), dosexpansion (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ i 2000mg JS001m)g indikation
Andra namn:
|
|
Experimentell: 3mg/kg JS004, Q3W upp till 2 år
Dosökning, inskrivna 3-6 försökspersoner; Dosexpansion, registrerade 9 försökspersoner
|
Del A: inklusive dosökning (1mg/kg JS004; 3mg/lg JS004; 10mg/kg JS004), dosökning (3mg/kg JS004 och 200mg JS004) och indikationsexpansion.
Del B: inklusive dosökning (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ 200mg JS001), dosexpansion (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ i 2000mg JS001m)g indikation
Andra namn:
|
|
Experimentell: 10mg/kg JS004, Q3W upp till 2 år
Dosökning, inskrivna 3-6 försökspersoner
|
Del A: inklusive dosökning (1mg/kg JS004; 3mg/lg JS004; 10mg/kg JS004), dosökning (3mg/kg JS004 och 200mg JS004) och indikationsexpansion.
Del B: inklusive dosökning (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ 200mg JS001), dosexpansion (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ i 2000mg JS001m)g indikation
Andra namn:
|
|
Experimentell: 200mg, Q3W upp till 2 år
Dosexpansion, inskrivna 9 försökspersoner och indikationsexpansion om RP2D är 200 mg
|
Del A: inklusive dosökning (1mg/kg JS004; 3mg/lg JS004; 10mg/kg JS004), dosökning (3mg/kg JS004 och 200mg JS004) och indikationsexpansion.
Del B: inklusive dosökning (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ 200mg JS001), dosexpansion (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ i 2000mg JS001m)g indikation
Andra namn:
|
|
Experimentell: 240mg JS004+100mg JS001, Q3W upp till 2 år
Dosökning, inskrivna 3-6 försökspersoner; Dosexpansion, inskrivna 6-9 försökspersoner och indikationsexpansion om RP2D bekräftas denna arm
|
Del A: inklusive dosökning (1mg/kg JS004; 3mg/lg JS004; 10mg/kg JS004), dosökning (3mg/kg JS004 och 200mg JS004) och indikationsexpansion.
Del B: inklusive dosökning (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ 200mg JS001), dosexpansion (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ i 2000mg JS001m)g indikation
Andra namn:
Del B: inklusive dosökning (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ 200mg JS001), dosexpansion (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ i 2000mg JS001m)g indikation
|
|
Experimentell: 240mg JS004+200mg JS001, Q3W upp till 2 år
Dosökning, inskrivna 3-6 försökspersoner; Dosexpansion, inskrivna 6-9 försökspersoner och indikationsexpansion om RP2D bekräftas denna arm
|
Del A: inklusive dosökning (1mg/kg JS004; 3mg/lg JS004; 10mg/kg JS004), dosökning (3mg/kg JS004 och 200mg JS004) och indikationsexpansion.
Del B: inklusive dosökning (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ 200mg JS001), dosexpansion (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ i 2000mg JS001m)g indikation
Andra namn:
Del B: inklusive dosökning (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ 200mg JS001), dosexpansion (240mg JS004+100mg JS001; 240mg JS004+ i 2000mg JS001m)g indikation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare och svårighetsgrad med behandlingsrelaterade biverkningar enligt bedömning av CTCAE V5.0
Tidsram: 2 år
|
Säkerhet och tolerabilitet
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Objective Response Rate (ORR) per Lugano responskriterier 2014 för lymfom
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
|
Duration of Response (DOR) per Lugano responskriterier 2014 för lymfom
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
|
Disease Control Rate (DCR) per Lugano svarskriterier 2014 för lymfom
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS) enligt Lugano responskriterier 2014 för lymfom
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Lymfoproliferativa störningar
- Lymfatiska sjukdomar
- Immunproliferativa störningar
- Sjukdomsegenskaper
- Lymfom
- Upprepning
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Immunologiska faktorer
- Antikroppar
- Antikroppar, monoklonala
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- JS004-002-I
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .